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原创研究 · 开放获取

用Garcinia Kola种子水提取物治疗的Alloxan诱导糖尿病大鼠的葡萄糖水平和体重估计

标题、摘要和全文为机器翻译。 英文原文

  • Chinwe Ewenighi1
  • Uchechukwu Dimkpa2
  • Joel Onyeanusi1
  • Linus Onoh3
  • Gladys Onoh4
  • Uchechukwu Ezeugwu5
  1. Medical Laboratory Science Department, Ebonyi State University, Abakaliki, Ebonyi State, Nigeria ROR
  2. Physiology Department , Nnamdi Azikiwe University, Awka, Nnewi Campus Anambra State, Nigeria ROR
  3. Dept. of Community Medicine, Enugu State University of Science and Technology, Enugu, Nigeria ROR
  4. Nursing Science Deptment, Ebonyi State University, Abakaliki, Ebonyi Nigeria ROR
  5. Department of Physiotherapy, University of Nigeria Teaching Hospital, Enugu, Nigeria ROR
下载 PDF (397.0 KB) 引用方式 doi:10.5455/umj.20150507042420

摘要

目标:对Alloxan诱导的糖尿病大鼠的Garcinia kola(GK)的伪菌作用进行了评估。 方法:18只体重在158-172g之间的雄性微星白化鼠被分为3组A-C. A组在整个实验中被给予蒸馏水(D/W);B组和C组中诱发糖尿病,给予D/w,但没有GK,而C组则用GK提取剂治疗21天. 在基准时间采集快血样,24小时,7日,14日,21日进行血糖评价. 结果:与基线相比,B组和C组大鼠在24小时糖尿病诱发后,平均禁食血糖水平(P<0.001)明显提高。 B组显示出FBG水平的几何增高,体重也从糖尿病诱发后的24小时降低到21日的学习时间. C组大鼠的FBG水平明显低于B组大鼠(P<0.001)。 在整个研究期间,在三个组别之间观察到体重的重大差异,但就基线而言。 结论:用GK提取出血糖水平较低并恢复减重的抗氧化物诱导糖尿病大鼠的治疗.

关键词

全文

全文为机器翻译；以英文原文为准。 英文原文

导言

糖尿病(diabetes mellitus)是胰腺的一种疾病,导致葡萄糖代谢紊乱. 糖尿病的症状包括高血糖症、频繁小便、口渴增加和饥饿增加。 糖尿病患者的高血糖与葡萄糖和脂质代谢的改变以及肝酶水平的改变有关. (1, 2)糖尿病被确认为心血管疾病的一个主要危险因素(简历),如心肌硬化,心脏病发作,中风等. (3)。 。 。

加西亚·科拉(签名)又称苦可乐)是蔷薇科蔷薇属或古蒂菲拉属下的一个种. 它分布于贝宁、喀麦隆、刚果民主共和国、象牙海岸、加蓬、加纳、利比里亚、尼日利亚、塞内加尔和塞拉利昂。 其自然栖息地为亚热带或热带的湿润低地林. (4, 5)加西亚·科拉(签名)英国) 含有激素,terpenoids,flavenoids,glycosides,pseutannins,saponin,蛋白质和淀粉. 它在尼日利亚南部的家庭花园中成为多用途的树木作物。 (6)Garcinia kola 含有一些积极原理,干扰胰岛素代谢,导致葡萄糖水平下降。 (7)科拉维龙KV 车次),经证明,来自garcinia kola的biflavoid对糖尿病大鼠具有显著的抗糖尿病和组织保护作用。 (8)Garcinia kola种子粉剂(GK)对糖尿病大鼠的血糖、脂质特征和无原生指数的药理学影响表明,血糖含量较低,对糖尿病大鼠的脂质特征和无原生指数也有改进。 这把GK描绘成一种抗糖尿病、抗脂和抗致氧剂,具有抵御冠心病的巨大潜力。 (9)Garcinia kola的日常消费表明,在Wistar albino大鼠体内,会产生低血糖效应和肝损伤。 (10)在西非解剖学会第9次科学大会上,Garcinia kola种子据报在标准血糖类大鼠体内血糖含量上升。 (11) 而阿达拉莫耶等人, (12) 在第七届泛阿拉伯糖尿病会议上,Garcinia kola种子拥有抗糖尿病财产。 在这些关于Garcinia kola、Azu等人的抗糖尿病潜力的矛盾观点中, (13) 调查了Garcinia kola种子对规范糖原菌、超谷原菌和亚甲氧基诱发的糖尿病大鼠的影响,发现Garcinia kola种子的提取在规范糖原菌、超谷原菌和亚甲氧基诱发的糖尿病大鼠中产生了显著的血糖低效。 该提取物在降低糖尿病大鼠血糖浓度方面比降低规范糖类大鼠血糖浓度更有效. 依此顺序,Omage等人, (14) 结果显示,对Garcinia kola水提取物进行口服,降低了规范糖类大鼠的血糖含量。

在成年大鼠中,糖尿病伴随着体重下降 (15)使用链霉素(STZ)诱导糖尿病导致大鼠大量体重下降,而使用闪光胶治疗抑制了体重下降 (16)还有证据表明,STZ引起的糖尿病使糖尿病大鼠的体重显著下降、视力不良和多病,而肾脏和肝脏的相对重量增加,胰腺的重量没有受到影响。 (17)与控制和糖尿病治疗大鼠相比,链霉素托霉素诱导糖尿病导致糖尿病未受治疗大鼠体重明显下降 (18)。 。 。

尽管治疗糖尿病的标准药物数量很多,但这些药物的疗效却很快降低,一些患者变得具有抗药性和/或没有反应. 公众对营养补充剂和具有低温性能的植物学的兴趣越来越大。 不断寻找以草药为基础的抗糖尿病药剂. 世界卫生组织关于糖尿病的建议、对传统医学中植物原产地低血糖剂的调查十分重要。 (19)因此,本研究调查了Garcinia kola提取物的低血糖效应及其恢复甲氧基诱导糖尿病大鼠体重损失的能力。

学习设计

实验动物

在尼日利亚埃努古州Nsukka尼日利亚大学兽医学院动物院购买了18只体重在158-172克之间的雄性微星白鼠。 在试验期间,所有老鼠都可以免费获得水和饲料。 这项研究是根据赫尔辛克宣言中关于照顾和使用动物的指导原则的建议进行的。

实验植物

筹备 加西亚·科拉 提取物:干褐色涂料种子 加西亚·科拉 从一个受欢迎的Ogbete主市场Enugu尼日利亚购买。 尼日利亚埃努古州Nsukka大学植物学系的一位分类学家对种子进行了鉴定和鉴定。 棕色的外套被剥开,种子被切成小块,允许在室温下完全干燥. 被砍的种子 加西亚·科拉 被制成粉末,用甲醇在袜子中提取。 提取物在热空气炉中干燥(40-45)(单位:千美元)C),直到半固态. 两个 (2) 克的提取物在100毫升的蒸馏水中溶解,得到20mg,并储存在40c以下,以尽量减少微生物的活动.

动物待遇

动物被随机分配到三组六 (6) 老鼠们 A组被指定为正常控制;只提供老鼠饲料和饮水。 B组指定为未经治疗的糖尿病大鼠;给大鼠饲料和饮用水,但没有 加西亚·科拉 提取 C组被指定为经治疗的糖尿病大鼠(TDR); 加西亚·科拉 提取和老鼠饲料。 大鼠治疗和监测持续了21天。 每组的基准平均重量分别为171.66±12.58克、173.33±20.81克和158.50±7.85克。 在开始对个别群体进行治疗之前,从所有大鼠中收集了用于Bassal FBG的快速血液样本。 糖尿病在12小时的过夜禁食后,在甲氧基单水合物(120 mg/kg BW)的单腹内服用后,在C组中诱发(Szkudelski,1998年)。 为了确认糖尿病诱导的大鼠中存在糖尿病,24小时后从所有三个组中收集了禁食血样,以确认糖尿病诱导性. 加西亚·科拉 提取物(1.5毫升/100克BW)之后,每天对C组大鼠进行口服21天。 A组和B组在试验21天内用1.5毫升当量蒸馏水处理。 在整个试验期间,所有大鼠都得到平等和持续的喂养。 禁食鼠只被剥夺12小时的食物(过夜但允许不受限制地获得水。

血液收集和测量

从尾脉采集到氟化钠/氧化钾(NaF/KO)容器的快血样。 等离子体立即分离,用于分析禁食血糖(FBG)估计. 使用葡萄糖氧化法对Randox套件进行了葡萄糖测量。 所有试剂都是现成使用的液体,适合用于广泛的化学分析器上.

统计分析

数据表示为平均±标准差。 利用独立抽样T测试和差异分析对变量之间进行比较分析(阿富汗) (中文(简体) ). 员额比较邦费罗尼进行了测试,以进一步确定各种手段之间的重大差异。 统计意义定为P < 0.05。 所有统计都使用用于 Windows 的 SPSS ()第16号版本) (中文(简体) ).

结果

ANOVA表示,在基线的三个组中,在葡萄糖水平(F=1.72;P>0.05)方面没有观察到显著差异。 相比之下,由于B组和C组的氧化物引起的糖尿病,第1天(F=634.59;P<0.0001);第7天(F=2987.0;P<0.0001);第14天(F=7221.11;P<0.0001)和第21天(F=5535.90;P<0.0001),3个组的葡萄糖含量存在显著差异。图2) (中文(简体) ). 如所料,危险后比较分析进一步显示,B组和C组的葡萄糖含量(P<0.0001)比A组的实验时间分别为1、7、14和21天。 此外,C组的葡萄糖平均含量比B组低得多(P<0.001),第7、14和21天,但第1天除外。 这些数据显示,从基线到A组控制实验结束,甘油含量保持不变;从基线到B组试验结束,甘油含量保持不变;糖尿病诱发后增加,但在开始治疗后下降,直到C组试验结束(C组)图1) (中文(简体) ).

图1:不同研究期/期间A组(正常控制),B组(糖尿病控制)和C组(糖尿病处理)大鼠葡萄糖浓度的平均值和标准偏差变化.
Figure 1. A组葡萄糖浓度平均值和标准差的变化(常规控件),B组糖尿病控制)和C组(糖尿病治疗不同研究期/期间的老鼠。

对差异的分析(ANOVA)表明,基线(F=0.91;P > 0.05)和第1天(F=3.04;P > 0.05)的3组大鼠的体重没有显著差异(图2) (中文(简体) ).

图2:不同研究期/期间A组(正常控制),B组(糖尿病控制)和C组(糖尿病处理)大鼠的平均体重偏差和标准偏差变化.
Figure 2. A组平均重量偏差和标准重量偏差的变化(常规控件),B组糖尿病控制)和C组(糖尿病治疗不同研究期/期间的老鼠。

然而,在7日(F=9.15;P<0.05)、14日(F=15.87;P<0.01)和21日(F=20.78;P<0.01)的3个组中观察到了显著的重量差异。 事后的比较分析还表明,A组的平均重量(P<0.05或P<0.01)比B组和C组分别高得多,分别为第7、14和21天。 此外,与21日的C组相比,B组的平均体重明显较低(P<0.05). 相比之下,B组和C组的体重在分别为第7天和第14天时没有明显差别。

图3显示,随着用可拉提取物处理的C组糖尿病大鼠对提取物的施药期延长,甘油含量下降。 ANOVA测试表明,在整个研究期间,葡萄糖水平存在显著差异(F=192.56;P<0.0001)。 数据显示,糖尿病诱发后24小时的葡萄糖水平(P<0.001)大大高于提取后7天、14天和21天的间隔。 在将平均葡萄糖水平(7天间距)与14天和21天间距(21天间距)进行比较时,也观察到同样的趋势。 此外,经过14天的提取治疗后,葡萄糖的平均值明显高于21天。

图3:不同研究期间用Garcinia kola提取物(C组)施药的糖尿病大鼠的平均葡萄糖水平
Figure 3. 不同研究期间用Garcinia kola 提取物(C组)施药的糖尿病大鼠的平均葡萄糖水平
图4 大鼠与糖尿病未治疗大鼠时间的平均重量的相关性。
Figure 4. 大鼠与糖尿病非治疗性大鼠的时间平均重量的相关性。

线性回归分析显示存在重大负关联(R=-0.921;P < 0.05在平均重量和持续时间之间。 这表明,糖尿病未受治疗的大鼠的平均体重随着研究时间的延长而下降。

讨论情况

高血糖症引起许多糖尿病并发症. 糖尿病的治疗干预旨在减少和(或)避免使用低血糖剂和胰岛素进行持续的高血糖症治疗。 糖尿病大鼠的血糖水平 加西亚·科拉 观察到,随着研究持续时间的延长,提取物明显减少,而未经治疗的糖尿病大鼠则显示出血糖水平的几何增高以及研究持续时间的增加。 这说明 加西亚·科拉 提取物具有低解析性能。

我们的研究结果同意Azu等人的研究, (13) 这说明 加西亚·科拉 在亚甲苯诱导的糖尿病大鼠中提取显著降低血糖. 它还同意Omage等人的研究。 (14) 在显示低温效应时 加西亚·科拉 虽然大鼠不是被诱导的 阿祖等人的作品, (13) 区分低温效应水平 加西亚·科拉 在规范菌、高血糖和亚氧诱导的糖尿病大鼠中发现 加西亚·科拉 在规范血糖、高血糖和氧化物引起的糖尿病大鼠中产生显著的血糖低效应。 该提取物在降低糖尿病大鼠血糖浓度方面比降低规范糖类大鼠血糖浓度更有效.

Aloxan通过破坏胰腺胰岛素保密细胞导致大鼠糖尿病,导致高血糖症 (20, 21)。 。 。 加西亚·科拉 种子中含有可拉维龙,含有双氟素。 这些活性化合物被认为通过下列途径降低糖尿病大鼠的血糖水平;促进葡萄糖传入细胞,通过刺激和激活甘油酶来增加甘油解析,通过刺激和激活甘油酶来增强甘油解析,促进肝脏外肝组织中的葡萄糖利用和/或增加肝浆膜中胰岛素受体的表达. 我们的调查结果不支持托马斯等人的研究 加西亚·科拉 种子显示,在规范性白鼠体内血糖含量较高。 本结论与Udenze等人的结论一致。 (9) 后者报告说, 加西亚·科拉 是一种抗糖尿病、抗脂和抗致毒剂,具有抵御冠心病的巨大潜力。

与糖尿病治疗大鼠和正常控制大鼠相比,由于研究期限延长,Aloxan诱导的糖尿病显著降低糖尿病未治疗大鼠的体重. Aloxan诱发的糖尿病在治疗时造成体重严重下降 加西亚·科拉 提取还原体重. 糖尿病伴有增高的糖原解,脂解,糖原化,这些生化活动导致肌肉消瘦,组织蛋白质丧失. 加西亚·科拉 人们认为可以防止这些变化,从而恢复糖尿病治疗大鼠的体重。 这一发现与以往的研究相似 (15–18) 涉及在糖尿病治疗中使用闪光克拉姆化剂。 达耶等人, (16) 报告说,Glibenclamide抑制了体重的下降,而在我们的研究中,使用 加西亚·科拉 提取 这说明 加西亚·科拉 与用于治疗糖尿病的Glibenclamide的功能相同。 碞钩 (17) 观察到糖尿病非治疗大鼠看起来有病,多病,肾脏和肝脏的相对重量增加,胰腺的重量没有受到影响;我们的糖尿病非治疗大鼠显示出类似的病貌和多病迹象,尽管它们的肾脏、肝脏和胰腺没有被权衡。

加西亚·科拉 提取物已经证明是治疗糖尿病和恢复甲氧基诱导糖尿病大鼠体重减少的潜在剂。

声明

作者贡献（CRediT）
所有作者对全部 14 项 CRediT 角色贡献均等（Conceptualization, Data curation, Formal analysis, Funding acquisition, Investigation, Methodology, Project administration, Resources, Software, Supervision, Validation, Visualization, Writing – original draft, Writing – review & editing）。
资助

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利益冲突
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伦理批准
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数据可用性
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参考文献 (21)

21 条参考文献中有 11 条已链接 DOI。

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如何引用本文

Ewenighi C, Dimkpa U, Onyeanusi J, Onoh L, Onoh G, Ezeugwu U. Estimation of glucose level and body weight in Alloxan Induced Diabetic Rat treated with Aqueous extract of Garcinia Kola Seed. Ulutas Med J. 2015;1(2):26-30. doi:10.5455/umj.20150507042420

Ewenighi, C., Dimkpa, U., Onyeanusi, J., Onoh, L., Onoh, G., & Ezeugwu, U. (2015). Estimation of glucose level and body weight in Alloxan Induced Diabetic Rat treated with Aqueous extract of Garcinia Kola Seed. The Ulutas Medical Journal, 1(2), 26–30. https://doi.org/10.5455/umj.20150507042420

Ewenighi, C. et al. (2015) 'Estimation of glucose level and body weight in Alloxan Induced Diabetic Rat treated with Aqueous extract of Garcinia Kola Seed', The Ulutas Medical Journal, 1(2), pp. 26–30. doi: 10.5455/umj.20150507042420.

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