The Ulutas Medical Journal · ISSN 2149-0430 (印刷版), 2149-388X (在线版) · https://www.ulutasmedicaljournal.com/?mno=288358
原创研究 · 开放获取
Alloxan引起的经甲状腺素和Thiazolidinediones治疗的糖尿病微星鼠的等离子葡萄糖和胆碱水平估计值
标题、摘要和全文为机器翻译。 英文原文
- Anatomy Department, Faculty of Basic Medical Science, University of Ilorin, Ilorin, Nigeria ROR
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- CC BY-NC 4.0
- ORCID
- 资助
- 伦理批准
- 数据可用性
摘要
导言:糖尿病增加了发展神经病的风险. 在这项研究中,我们估计了Metformin,rosiglitazone和pioglitazone对亚甲苯引起的糖尿病大鼠的体重,血糖和胆碱水平的影响. 材料和方法: Alloxan(150 mg/kg)被用于诱发禁食大鼠的高血糖. 对高血糖症的治疗为:甲状腺素,150毫克/千克/日;皮奥格利塔区,3毫克/千克/日;罗西格利塔区,10毫克/千克/日。 抗糖尿病药物口服28天. 当动物被牺牲血浆时,肾脏被去除,并且测得肾胆碱水平. 结果: 糖尿病大鼠和服用甲状腺素的大鼠的体重下降,而服用罗西格利塔区和皮奥格利塔区的大鼠的体重增加。 与糖尿病控制相比,所有经治疗的大鼠的血糖水平也有所下降。 在P≤0.05中,胆碱对肌肉代谢生成和血清的影响微不足道. 结论: 这个实验表明,短期糖尿病不会对血浆白血球素水平和牛排引起的糖尿病大鼠的肌肉代谢产生影响.
关键词
全文
全文为机器翻译；以英文原文为准。 英文原文
导言
糖尿病(DM)是一种慢性,系统性,代谢性疾病,其特点是血浆葡萄糖水平因胰岛素缺乏和抗药性而增加. 糖尿病(diabets mellitus)是一种常见的病症,它被分为三大类:一型糖尿病,二型糖尿病和孕期糖尿病. 管理部特别是2型管理部的普及率迅速增加。 2型DM目前影响到全世界大约4亿人 (1)长期并发症包括糖尿病肾病。 肾病是导致晚期肾病的主要原因,需要透析或移植 (2)对受ESRD折磨的个人的护理给受影响的个人和家庭带来经济负担,这是因为ESRD病人患有共同的疾病,特别是心脏、眼睛和周围血管疾病。 糖尿病肾病在临床上被超过500 mg/24小时的持久性蛋白质所定义. 糖尿病肾脏中最早的功能异常是与增高的光泽过滤率相关的肾脏过度营养. 随着肾脏因DM而受损,与肝动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动脉动 增高细胞内压力导致局部剪切力增加,被认为有助于细胞间细胞增殖,并增加细胞外的细胞间质基质材料的分泌。 这最终导致阴性硬化.
糖尿病梅利图可分为两种管理方式. 可在药理和非药理上加以管理. 糖尿病的药理管理要么通过注射胰岛素,要么通过使用抗糖尿病药物. 抗糖尿病药物有很多种,它们通过下列方法发挥有用作用:增加体内胰岛素水平,提高体内对胰岛素的敏感性,减少肠道中的葡萄糖吸收. 口服抗糖尿病药物有4大类. 它们是:胰岛素分泌菌、比古阿尼底、Thiazolidinediones和α-glucosidase抑制剂。 这项工作的目的是检验常规药物、甲状腺素(大肠杆菌)、rosiglitazone(th基胺)和pioglitazone(th基胺)对甲状腺素引起的糖尿病大鼠体重、血糖和胆碱水平的影响。
材料和方法
动物
拥有8-10周的25只雄性维斯塔鼠在解剖学系的动物院,伊洛林大学为这一实验繁殖. 他们的平均体重为177克. 这些动物被保存在铁丝纱笼中,在自然光下,在室温下黑暗循环. 他们用从Bendel饲料、Ilorin和Libtum水中 得到的种植者丸喂食。
糖尿病介绍
大鼠被诱发使用氧化物单水合物进行高血糖化(MO,美国)。 Alloxan在150毫克/千克时被腹中诱导到过夜禁食的大鼠身上。 允许老鼠在注射后获得食物和水。 高血糖症发展了约7天的甲氧基后注射. 禁食血糖120 mg/dl的大鼠被认为是高血糖.
实验设计
动物随机分为五组(n=5). 第1组:控制(车辆);没有用氧化物诱导;第2组:糖尿病;用氧化物诱导,没有治疗;第3组:糖尿病+罗西格利塔区; 它们是用氧化ox诱导的,用罗西格利塔子进行治疗; 第4组:糖尿病患者+皮奥利塔子; 它们是用亚甲苯诱导的,并用皮奥格利塔兹(pioglitazone)进行治疗; 第5组:糖尿病和甲状腺素; 他们被用牛排诱发,并用元素治疗. 所有动物都接受了28天的治疗.
剂量的测量
每只大鼠的剂量为3毫克/千克。 (3),5毫克/千克 (4) 150毫克/千克时的元素 (5) 根据各自的群体。
血糖和体重
血糖在一夜之间用一个触摸性葡萄糖计(Roche division, Gemani)与它的条(Roche discovery, Asia)摄取. 糖尿病诱发后,7日服用血糖,口服低血糖药物期间每周服用一次.
动物的体重是在过氧化物施药第7天诱发高血糖之前进行的,然后利用重量平衡每周一次,为期4周。
终止治疗和组织
在治疗的28日,这些动物被用二乙基麻醉来祭祀. 做了拉帕罗切除术,从低等藤木中采集血液,用于进行白血素化验。 随后,肾脏被移除并固定在40%的醛溶液中.
生物分析
如Crocker等人所描述的那样,通过使用经改装的Jaffe方法,使用一种商业可用的试剂(AGAPPE诊断包,印度)来确定血清的体外定量测定。 (6)其原理是丙氨酸与丙酸反应生成一种有色化合物,丙氨酸浓度.
统计分析
使用SPSS 14.0 Windows评价版本(美国芝加哥SPSS Inc.)和Excel 2010(美国微软公司)进行了统计分析。 结果为平均值(±S.E.M)。 利用Anova对手段进行了比较。 P值为0.05,被认为相当可观。
结果
表1显示了动物血清凝血水平对口服低血糖药物的结果. 在治疗终止时,在所有组别血清凝血水平上没有统计上的重大差异. 动物对口服低血糖药物的体重反应见图1. 使用甲状腺素治疗的动物和未经治疗的糖尿病动物的体重下降,而使用格氏区治疗的动物的体重比对照组增加。
图2汇总了用口服低血糖药物治疗的糖尿病大鼠(甲状腺素、罗西格利塔松和皮奥格利塔松)和未治疗的糖尿病大鼠的血糖水平变化。 在整个实验期间,未经治疗的糖尿病组的血糖水平不断高于其他组别,而经治疗的糖尿病大鼠的血糖水平随着学习时间的延长而减少. 实验动物肾脏中的胆碱测定结果见图3. 如图所示,肾脏肌肉凝血水平控制,不治疗糖尿病和口腔低血糖治疗糖尿病组别的差异不大.
讨论情况
高血糖症引起许多糖尿病并发症,包括肾上腺炎。 糖尿病的治疗干预旨在通过使用低血糖剂和胰岛素来减少和避免持续的高血糖症. 在这项研究中,我们用牛排素诱发糖尿病,用口服低血糖药物(Metformin, rosiglitazone和pioglitazone)治疗动物28人. 治疗结束后,与未经治疗的大鼠相比,用抗糖尿病药物治疗的糖尿病大鼠(甲状腺素,rosiglitazone和pioglitazone)的血糖水平有所下降. 本研究的结果与魏和威廉姆斯2012年关于糖尿病患者Gotokakizaki大鼠的疾病发展模型和罗西格利塔佐区干预的报告相符。 (7) 和Mohamed,2010年,关于葡萄糖耐受性两种大鼠模型中的皮奥格利塔佐因与美成因 (8)在本研究中,用于治疗糖尿病大鼠的三种低血糖药物的效果没有明显差别。 以往的研究审查了Metformin、Pioglitazone和Rosiglitazone的影响,但没有一项研究调查它们之间的差别。
在这项研究中,亚氧诱导糖尿病导致体重下降. glitazone(pioglitazone和rosiglitazone)的管理可以恢复体重,使体重高于控制组的重量. 用rosiglitazone治疗的动物体重的增加与以前的工作相符 (7) 可能是由于尿液的能量损失减少 (9)在未经治疗的糖尿病大鼠中,体重的降低也见于经甲状腺素处理的大鼠中,这意味着甲状腺素对糖尿病大鼠的体重没有抑制作用,而经治疗的格利塔区大鼠的体重增加则表明格利塔区对糖尿病大鼠的体重有抑制作用。 此结果与先前的工作相对应 (10)糖尿病和经甲状腺素治疗的糖尿病大鼠的体重下降可能是由于甘油基因解、脂溶解、葡萄球菌的活性增加,导致肌肉消瘦和组织蛋白质的丧失,从而可导致阿洛桑引起的糖尿病大鼠的体重减少。 肌肉新陈代谢和血清产生的丙丁胺在所有实验组中被认为微不足道. 这可能是由于这一试验所用的时间很短。 肾上腺素因长期糖尿病而发育.
结论
本研究的数据显示,甲状腺素,皮奥格利塔兹和罗西格利塔兹可以减少糖尿病大鼠和罗西格利塔兹的血糖,有助于增加体重. 由于肥胖症是有助于2型DM发展的关键因素之一,因此rosiglitazone可能不是2型DM处理的最佳选择.
声明
- 作者贡献（CRediT）
- 所有作者对全部 14 项 CRediT 角色贡献均等（Conceptualization, Data curation, Formal analysis, Funding acquisition, Investigation, Methodology, Project administration, Resources, Software, Supervision, Validation, Visualization, Writing – original draft, Writing – review & editing）。
- 资助
-
Funding information was not reported in the published version of this article.
- 利益冲突
- The authors have no conflict of interest.
- 伦理批准
- Ethics approval details were not reported in the published version of this article.
- 数据可用性
- A data availability statement was not reported in the published version of this article.
参考文献 (10)
10 条参考文献中有 5 条已链接 DOI。
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如何引用本文
Oluwatomilayo O, Oluwole AB. Estimation of Plasma Glucose and Creatinine Level in Alloxan-induced Diabetic Wistar Rats treated with Metformin and Thiazolidinediones. Ulutas Med J. 2018;4(2):73-77. doi:10.5455/umj.20180116075446
Oluwatomilayo, O., & Oluwole, A. B. (2018). Estimation of Plasma Glucose and Creatinine Level in Alloxan-induced Diabetic Wistar Rats treated with Metformin and Thiazolidinediones. The Ulutas Medical Journal, 4(2), 73–77. https://doi.org/10.5455/umj.20180116075446
Oluwatomilayo, O. and Oluwole, A.B. (2018) 'Estimation of Plasma Glucose and Creatinine Level in Alloxan-induced Diabetic Wistar Rats treated with Metformin and Thiazolidinediones', The Ulutas Medical Journal, 4(2), pp. 73–77. doi: 10.5455/umj.20180116075446.