The Ulutas Medical Journal p-ISSN 2149-0430 e-ISSN 2149-388X

The Ulutas Medical Journal · ISSN 2149-0430 (basılı), 2149-388X (çevrimiçi) · https://www.ulutasmedicaljournal.com/?mno=328225

Derleme · Açık erişim

Çocuklarda Temel Kalp Tumors: Bir Devlet-of-the-Art Review

Başlık, özet ve tam metin makine çevirisidir. İngilizce aslı

  • Kevan English1
  • Elfreda Dzukey2
  • Reicelle Garcia3
  • Kritikka Ajit Kumar4
  1. Department of Internal Medicine, University of Nebraska Medical Center, Omaha, NE, USA ROR
  2. Department of Pharmacy, Campbell University College of Pharmacy & Health Sciences, Buies Creek, NC, USA ROR
  3. Department of Internal Medicine, Creighton University Medical Center-Bergan Mercy, Omaha, NE, USA ROR
  4. Department of Pediatrics, University of South Florida College of Medicine, Tampa, FL, USA ROR
PDF indir (0.9 MB) Nasıl atıf yapılır doi:10.5455/umj.20260718040933

Özet

Kardiyak tümörler endocardium, myocardium veya çevredeki pericardium'dan kaynaklanan benign ya da malign neozzzdir. birincil veya metastatik olabilirler. Birincil tümörler nadir, bildirilen bir otopsi frekansı ile 0.3% 0.3'e kadar. Bu tümörler neonatal veya fetal dönemde meydana gelebilir, ikincisi% 0.14 oranında bir vaka ile. Çoğu çocuk kardiyak tümörler iyi huylu, yaklaşık% 10'u malign. Rhabyoma, çocuklarda en yaygın benign tümördür ve bu popülasyondaki tüm birincil kardiyak tümörlerin% 50'sinden fazlası için hesaplar. fetal veya neonatal dönemleri sırasında listelenen çoklu kardiyak tümörler genellikle tüplü skleroz ile ilişkilendirilir. Ek risk faktörleri, Carney kompleksi gibi aile tarihi ve diğer genetik varsayımları içerir. Klinik olarak şüphelenildiğinde, ekocardiography, tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme bulguları ile yardımcı olur. Tedavi cerrahi, kemoterapi ve hedefli terapi içerir. Bu makale, çocuklarda kalp tümörlerinin scoping incelemesi, epidemiyolojileri, histolojik desenleri, tanı ve tedavi sağlar.

Anahtar kelimeler

Tam metin

Tam metnin makine çevirisidir; geçerli sürüm İngilizce asıldır. İngilizce aslı

Giriş Giriş

Çocuklardaki kardiyak tümörler nadir, en yaygın olarak endocardium, myocardium veya çevre pericardium'dan veya çevredeki pericardium'dan kaynaklanmaktadır. (1, 2)Bunlar birincil veya metastatik olabilir, birincil tümörler muhasebesi ile% 0.0017 ile% 0.28 arasında otopsi serilerinde% 0.28. (3). Fetih döneminde, kardiyak tümörlerin sıklığı% 0.14'e kadar olduğu bildirildi. (3, 4)Çocuklardaki birincil kardiyamların ezici çoğunluğu iyi huylu,% 10'a kadar malign (5)İkincil malign tümörler birincil malign neozzzlerden çok daha yaygındır ve kardiyak tümörlerin tipi ve frekansı yetişkinlerde ve çocuklarda farklıdır. (3–5).

Yetişkinlerde, tümörlerin %75'i iyi huylu ve %25'i malign (3–6). Myxoma yetişkinlerde en yaygın birincil tümördür ve sarkomas malign kitlelerin %75'ine kadar oluşturur (7–9). Rhabdomyoma çocukluk ve fetal yaşam boyunca en yaygın kardiyamdır, fibroma ve teratoma (Figure 1) (10, 11)Kardiyak kütleli hastalar kalp yetmezliği, kardiyak murlar, ani kalp ölümü (SCD), veya arrhythmias (12). Echocardiography birincil teşhis modality ve kardiyak manyetik rezonans görüntüleme (cMRI) daha da tümörleri karakterize eder ve tedavi planlamasını desteklemek için bitişik kalp yapısının kapsamını destekler (13, 14). Yönetim, resection veya nakil için muhafazakardan değişir. Bu makale, tanı ve tedavileri de dahil olmak üzere çocuklardaki kardiyak tümörlerin scoping incelemesini sağlar.

Epidemiyoloji

İlk kardiyak tümörler (PCTs), çeşitli otopsi serilerinde% 0.28'e kadar yaygın olan çocuk popülasyonunda azdır. (3)Ek olarak, fetal yaşam sırasında kardiyovasküler neozzzzasyonların sıklığı otopsi serilerinde% 0.14 olarak bildirilmiştir. (3, 4)Çoğu PCTs iyi huylu, tahminen% 10 malign (3, 4, 15)Kardiyak tümör türleri ve frekanslar çocuklar ve yetişkinler arasında farklıdır. Yetişkin kohortda, benign birincil tümörler, kardiyamlarının %75'ine kadar oluşturur, ancak malign tümörler yaklaşık% 25'i temsil ederken, malign tümörler yaklaşık% 25'i temsil eder. (16, 17).

Ayrıca, myxomalar yetişkinlerde en yaygın birincil neozzzzzzoplar, benign tümörlerin yaklaşık% 40'ı için muhasebe, neonates ve fetüslerle aksine, aşırı derecede nadir oldukları yerlerde (18). Rhabdomyoma çocukluk ve fetal hayatta en yaygın PCT'dir, birincil neoplazların yaklaşık% 70'i için muhasebe, teratoma, fibroma ve hemangioma (19, 20)Myxoma'ya benzer, rhabdomyoma yetişkinlerde son derece nadir ve ikincil malign kalp tümörleri birincil malign tümörlerden 20x daha sıkılıyor (19–21)Son birkaç yılda, PCT'lerin sıklığı belirgin bir şekilde arttı. (22)Bu eğilimin bir kısmı görüntüleme tekniklerinde ilerlemelere atılabilir, daha sofistike görüntüleme kolayca erişilebilir olabilir.

Şekil 1: Bar diyagramı, Pediatrik kalp tümörlerinin epidemiyoloji ve konum dağılımını gösteriyor. LV = Sol ventrikle; RV = Doğru ventrikle; LA = Left Atrium; RA = Right Atrium;
Figure 1. Bar diyagramı, Pediatrik kardiyak tümörlerin epidemiyolojisini ve yerini gösteriyor. LV = Sol ventrikle; RV = Doğru ventrikle; LA = Left Atrium; RA = Right Atrium;

Klinik Manifestations

Genel olarak, kardiyak tümörler fetal veya postnatal hayatta görünebilir. Bazı tümörler semptomatik olabilir veya başka bir nedenden dolayı değerlendirme sırasında bulunabilir. Belirtiler genellikle tümörün kalp yeri ile ilgilidir, ancak bazıları anayasal semptomlara neden olabilir. Kardiyamlarının fetal hayattaki klinik tezahürleri, kalp yetmezliği (CHF), arrhythmias ve hidrops fetalis içerebilir. (23, 24)Postnatal hayatta, tümörler myocardial disfonksiyon, solunum sıkıntısı, murmurs, cyanosis, arrhythmias, valvular yetersizlik ve SCD'nin dışarı çıkmasına neden olabilir. (23–25). Ventricular daha yaygın olarak sol veya sağ outflow yolunu engelleyebilir, ki bu da göğüs ağrısı veya senkronizasyon olarak sunabilir. Büyük atrial tümörleri atrioventricular (AV) valvular akışını ve mimik valvular stenozu engelleyebilir.

Şekil 2: Temel kalp tümörlerinin en yaygın yerlerini çocuklar gösterir.
Figure 2. Illustrative diagram, çocuklarda birincil kardiyak tümörlerin en yaygın yerlerini göstermektedir.

Bir arrhythmia bakışından, intracavity veya intramyocardial Neoplasman, myocardial sinir bozucu veya iletim dokusunun filtrelemesi yoluyla kalp ritmini etkileyebilir, bu da AV bloğu ve ventricular tachycardia ile sonuçlanabilir. Ancak, sunum aynı zamanda doğrudan SCD olabilir. Ventricular arrhythmias'ın varlığı her zaman yapısal kalp hastalığı için bir aramaya yol açmalı, kardiyak tümörler bazen tesadüfen bulundu (26, 27)Hastalar ayrıca pulmonary ve/veya sistemik tromboembolism ile tümörden sunabilirler. (28)Birden fazla eksicule emboli mimik endokarit veya vaskülit olabilir, daha büyük parçalar sol tarafta tümörler karıştığı zaman iskemmik inmelere yol açabilir. (28, 29)Klasik olarak akciğerlere seferber edilen tümörler, ki bu pleuritik semptomlar üretebilir ve doğru kalp yetmezliği olabilir.

Son olarak, hastalar ateş, artralgia, kilo kaybı ve yorgunluk gibi sistemik semptomlarla ve paraneoplastik sendromlar da bulunabilir. (30, 31)Hematologic anomaliler, policythemi, anemi, leukocytosis, trombositoz ve yüksek enflamatuar işaretler (i.e., C-reaktif protein ve erythrositorasyon oranı dahil), aynı zamanda meydana gelebilir (30–32).

Tanı Work-up

Kalp tümörleri olan hastaların klinik sunumu ve prognoz, lesion konumuna ve histologic türüne (Figure 2) bağlı olarak değişir. Ek olarak, ayar, lesion veya tümörün etolojisini belirlemeye yardımcı olan tanı ipuçları sunar. Örneğin, bitki örtüsü, bakteri ve yüksek enflamatuar işaretlerle başvuran prosthetic veya yerel kapak hastalığı olan hastalarda gözlemlenebilir. Aksine, kardiyak trombi, hipokinez veya akinez ile ilişkili olma olasılığı daha yüksektir. Bir kardiyak kütle sonunda bulunursa, dört faktör göz önünde bulundurularak etiyolojisini belirler: hastanın yaşı, tümörün yeri, doku karakterizasyonu cMRI'ye dayanan ve tümör (Tables 1-2) klinik olasılık veya klinik olasılık (33).

Table 1.
Masa 1

İlk Benign Kardiyak Tumors

Rhabdomyoma

Cardiyak rhabdomyoma çocuklarda en yaygın birincil kardiyak tümördür, PCT'lerin% 60'ından fazlası için muhasebe (10, 11, 34). En yaygın olarak tüplü sclerosis kompleksi ile ilişkilendirilir, beyin ve diğer alanlarda intravitreal olmayan tümörler veya lezyonlar ile karakterize edilen otozomal dominant bir bozukluk. (35). Rhabdomyoma genellikle ventrikles içinde bulunur. ekocardiogramda, homojen, iyi tanımlanmış sinojen kitleler olarak görünürler ve trombosit myocardium (36). Comped tomography (CT) veya MRG, kitlelerin myocardium ve bitişik yapıların miktarı ile ilişkisini daha iyi özetleyebilir. Bu hastalar ayrıca diğer benign tümörleri ve malgnancileri yönetmek için tüm vücut görüntülemelerine de girmelidir, örneğin renal hücre karsioma ve meme ve tiroid kanseri, diğerleri arasında (37–39). Rhabdomyoma, merkezi olarak cytoplasman bulunan patognomonik örümcek hücreleri gösterir, nükle ve myofibrils hücre duvarına (Figure 3A) (40). Klinik sunum, tümörün pozisyonu, sayı ve büyüklüğü ile değişir. AV bandındaki varlığı bazen tümörlerin bir aksesuar yolu gibi davranmasını sağlayabilir, bu da tachyarrhythmiasya neden olabilir. (41)Kardiyak rhabdomyoma, CHF ve bebek solunum sıkıntısına yol açabilir (10, 11, 40, 41)Doğumdan sonra yüksek spontan regresyon oranı göz önüne alındığında, ekocardiography ve elektrocardiogram izleme ile muhafazakar olarak yönetilebilirler. (42)Cerrahi müdahale sadece hemodinamik uzlaşma için, intratable arrhythmias veya şiddetli tıkanıklık için ayırt edilmelidir.

Şekil 3: (A) Elektron mikroscopy, bol miktarda glycogen (spindle hücreleri) ile büyük, vacuollu hücrelerden oluşan kardiyak rhabyomaları gösterir. (B) Kalp myxoma'nın yüksek güçlü mikroskobik görünümü minimum hücreselliği gösterir. Gözlenen pembe bir cytoplasman ile dağınık hücreler var
Figure 3. (A) Elektron mikroscopy, büyük, vacuollu hücrelerden oluşan kardiyak rhabdomyomaları gösteren geniş bir mikroskoptır (spindle hücreleri). (B) Kalp myxoma'nın yüksek güçlü mikroskobik görünümü minimum hücreselliği gösterir. Parlak bir myxoid stroma'da mevcut olan tarama ile dağınık hücreler var. (C) Dystrophic calcifications bazen kardiyak fibromas (Hematoxylin ve Eosin lekesi, 20x). (D) Bir lob kapillary hemangioma'nın belirgin, kalın duvarlı, büyük-caliber beslenme gemisi lesion'ın derin kısmında.

Myxoma

Kardiyamyomları çoğu zaman solunda bulunur (Figure 3B) (43). Myxomalar sporadik; ancak, bir familal vaka tüm kardiyak myxomaların% 7'sine kadar tarif edilmiştir, bazen Carney kompleksi ile ilişkili, PRKAR1A gende mutasyonların neden olduğu nadir bir genetik bozukluk, pigmentasyon değişikliklerine neden olur, benign tümörler ve endokrin anormallikler (33, 44, 45). tümörler bir jelatinous tutarlılığı olan atrial duvarına kısa, geniş tabanlı bir ek ile karıştırılır. ekokardiyografide, myxomalar endocardal yüzeye bir stalk tarafından eklenen bir mobil kütle olarak ortaya çıkıyor, genellikle fossais oval (46). Sol atrial myxoma deneyim semptomları olan hastaların% 50'sinden fazlası, bu da dispnea ve ortoopnea'yı mitral valf stenoz veya obion veya obion (47). Entelektasyon embolize edebilir ve cerebrovasküler olaylara neden olabilir. Cerrahi eksizyon tedavinin ana alanı olarak kalır ve çoğu hasta iyi bir prognozya sahip olmak için mükemmel uzun vadeli hayatta kalmaya yol açar. (48).

Fibroma

Kardiyak fibromlar, özellikle de ventriküler septum içinde bulunan bağ doku fibroblastlarından elde edilen yalnız neozzzlardır. (49)Çocuklukta yaygın olarak görülürler ve 1 ila 10 cm arasında değişirler (49, 50). Makrooskopik düzeyde, fibromas açıkça myocardium'dan mahrum görünüyor. Mikrooskopik olarak, myocardium'u çevreleyen ve Neoplasman'ın merkezi kısmının genişletilmesi patognomonikdir, düşük kan tedarikini tümöre yansıttır (Figure 3C) (51)ekokardiyografide, topikal ücretsiz duvarda veya septumal ücretsiz duvarda büyük, iyi tanımlanmış bir yalnız kütle olarak görünürler. (52)Yalnız, büyük, homojen myocardial kitle merkezi ventrikles içinde tipik olarak CT veya MRG üzerinde belirgindir. (52, 53).

Fibromas ventriküler kas işgal edebilir, işlevsel myocardium yerini alabilir ve potansiyel olarak rerakter cyanosis veya CHF CHF (49–51)Bazen, tümör ventriküler iletim sistemine genişletilebilir, AV blok veya arrhythmias (50–54)Bu neoplazlar genellikle yurtta kalır ve spontan regresyon nadiren meydana gelir. Sonuç olarak, cerrahi reksiyon genellikle önerilir (55). Fonksiyonel myocardial liflerin ve kalp yetmezliğinin ilerici kaybı, kalp naklinin dikkate alınmasına yol açabilir.

Papillary fibroelastoma

Papillary fibroelastoma en yaygın PCT'lerden biridir (56)Şimdi, yıllar boyunca görüntüleme kalitesi ve teknikler olarak giderek daha fazla tanınırlar. brüt incelemede, genellikle sıkı, kısa bir pedicle ve çoklu papillary fronds ile küçük intracavity kitleler olarak görünürler. (57)Bu tümörler tipik olarak küçük ve nadiren tıkanma belirtileri ile klinik olarak mevcuttur. Cerrahi ile tedavi edilen vakalar, beyin ischemiaiai ile ilgili semptomlarla birlikte meydana gelir. (58).

Hemangioma

Angioma, ağırlıklı olarak kan damarlarından oluşan benign neoplazlardır. (59)En sık sağ atrium ve ventricular septum'da bulunurlar ve çoğu zaman olay olarak keşfedildiler. (59, 60)Neonates'teki çoklu deri hemangiyomları, kalp hemangiyomları için hızlı bir çalışma yapmalı (60, 61). Onuntolojisinde, en yaygın türü, küçük kapiller (kapillary hemangioma) veya displastik malformasyonlar (arteriyel hemangioma gibi) (Figure 3D) (Figure 3D) (62)Hemangioma tipik olarak spontane bir şekilde geri dönen ve iyi bir prognozya sahip olan iyi huylu tümörlerdir. (60–62).

Lipoma

Lipoma, olgun şişman hücrelerden ağırlıklı olarak oluşur (63)Herhangi bir yaşta görünebilir ve erkek ve kadınlarda eşit frekans ile oluşabilir. Lipoma kalpte herhangi bir yerde meydana gelebilir ve tümörün konumuna bağlı olarak klinik olarak mevcut olabilir. MRI genellikle dudaktomları teşhis etmek için kullanılır, ki açıkça şişman doku gösteren (64)Bu tümörler genellikle sessizdir, ancak bazen arrhythmias ve AV bloklarına neden olabilirler. (63, 64).

İlk Malipati Kardiyak Tumors

Angiosarcoma

Angiosarcoma, sağ atriumda sık sık ortaya çıkan agresif bir neozzzdır ve sunum zamanında metastaz olasılığı yüksektir. (65)Histopathology yaygın olarak myocardial infiltrasyon, pleomorphism, necrosis ve mitosis ile son derece vaskülat olan bir tümör gösterir. (66). Echocardiography genellikle aşağı vena cavava yakınlarındaki sağ atriumda nodular veya loblu bir kütle ortaya çıkarır. (67). CT veya MRG, teşhis doğruluğunu artıran arter-faz geliştirmelerini gösterir. (68, 69)Klinik sunum genellikle özel değildir ve periferik katılımın belirtileri veya sağ tarafta kalp başarısızlığının belirtileri içerebilir (66, 67)Yerel pulmonary, pleural ve mediastinal metastazlar da yaygındır. (66–69)Tedavi genellikle cerrahi ve radyasyon kombinasyonu içerir, kemoterapi ile birlikte (68–70).

Leiomyosarcoma

Leiomyosarcoma, iki sitede genellikle iki siteden oluşan birincil bir sarkomadır. (71)Sol atrium, mimikking sol atrial myxoma ve onun belirtileri veya pulmonary infundibulum ve arter, bir pulmoner ambolisming (72, 73)D. Dyspnea ana şikayettir, ancak hastalar bazen pleuritik göğüs ağrısı, hemoptysis ve tachyarrhythmias'tan inrial fibrillation ile sunabilirler. Tedavi cerrahi eksizyon içerir (74). Chemoradiation terapisi palliasyon sağlayabilir (72–74).

Rhabdomyosarcoma

Kardiyak rhabdomyosarcomas, çocuklarda en yaygın malign kardiyak tümörlerdir ve genellikle valfleri etkiler. (75). Bunlar, kardiyak sarkomas'ın yaklaşık% 7'si için hesaplanan kasın malign tümörleridir, bir erkek prevalansı ile (75, 76).Mukoid veya jelatinous tutarlı görünüyor. Histolojik olarak, embriyo türü bol miktarda glycogen ve desmin ifadesi, myoglobin ve myogenin’in ifadesi ile rhabdomyoblastları gösterir. (75)Hastalar, pericardal hastalığın belirtileri, pleural effüzyon veya embolik fenomenleri ile sunabilir, aynı zamanda ateş, kilo kaybı ve malaise de dahil olmak üzere sistemik hastalığı da ortaya çıkarabilir. Angiosarcoma ile karşılaştırıldığında, dikoral katılımı nadirdir ve neozopz nadiren parietal pericardium'un ötesine geçer. Prognoz genellikle fakirdir (77).

Fibrosarcoma

Fibrosarcomas, fibroblastlardan gelen mesenchymal tümörlerdir ve genellikle sol veya sağ kalp odalarında görülür. (78). Klinik sunum, tümör konumu ve büyüklüğüne göre değişir. Mitral stenosis, pulmonary congestion ve pulmonary vein tıkanıklığı sol oda katılımı ile yaygındır (79)Kardiyak fibrosarcoma'nın prognozu genellikle fakirdir, bir yıldan daha az hayatta kalma süresi ile bir yıldan daha az bir süredir. (80).

Ayrılanmamış pleomorphic sarcoma

Boş olmayan kardiyak sarkomas invazivdir ve spesifik histolojik desene sahip değildir (81, 82)Çoğu zaman solunda görülürler ve çoğu hasta pulmonary congestion ile mevcuttur. Prognoz genellikle cerrahi ve palliatif kemoterapiye rağmen fakirdir (81–83). ortalama postoperatif hayatta kalma aralığı 5 ila 18 ay (81–84).

Table 2. Klinik özellikler, vakalar, cinsiyet dağılımı ve çocukluğundaki histoloji, bebeklik ve birincil malign kalp tümörlerinin yetişkinleri, Tyebally'den değiştirilmiş, Tyebally (Ve)33).
Tablo 2: Klinik özellikler, infancy ve birincil malign kalp tümörlerinin yetişkinleri, Tyebally et al Thing'den değiştirilmiş.

Review of Review

Pediatrik kardiyak tümörler üzerindeki mevcut literatür, en çok yayınlanan tek merkez vaka serileri, yorumları ve hala mütevazı kohortları içeren multicenter işbirliği ile sınırlı. İlk kardiyak tümörler, yaklaşık 0,017-0.28'de Pediatrik otopsi serilerinin% 0.1'inde meydana gelir ve çocuk kalp cerrahilerinin% 0.1'inden daha azını temsil eder. (3, 85). Bugüne kadar yapılan en büyük multicenter kardiyovasküler manyetik rezonans çalışması, 31 uluslararası merkezdeki 213 onaylanmış çocuk kardiyak kütleleri içeriyor, ancak bu önemli çaba, birçok yıl boyunca nadir vakaların sonsuzluğunu yansıtıyor. (86)Single-institution cerrahi serisi genellikle 2-3 on yıldan fazla bir araya gelen 16-120 hasta ve birincil kardiyak Ewing sarcoma gibi malign histotipleri, dünya çapında 20 vakadan daha az belgelenmiştir. (85, 87–89)Bu veri paucity kanıt tabanlı yönetim kılavuzlarının gelişimini sınırlandırır; 2022 Cardiovascular Manyetik Resonance / American Society of Echocardiography konsenspektif manyetik rezonans deneyiminin büyük ölçüde "daha küçük vaka serisi" olduğunu belirtiyor.(90)Sonuç olarak, teşhis algoritmaları, olası geçerlilik yerine uzman bir konsensüle güveniyor, cerrahi stratejiler iyi huylu tümör deneyiminden ve sonuçlardan dışlanıyor - nadiren kötü karakterize edilen malign varyantlar için - oldukça kötü karakterize edilebilir. (86, 91). Tumor heterojenliği (rhabdomyoma, fibroma, myxoma, teratoma, hemangioma ve çeşitli sarkomas) mevcut kanıtları kurmak için daha fazla parça

Sonuçlar

Özetle, kardiyak tümörler nadirdir ve potansiyel olarak ölümcül arrhythmias ve intrakardiyak tıkanıklığı gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir, hatta benign ne zaman. MRG ve CT taramaları gibi görüntüleme teknikleri, tanıda önemli bir rol oynar, tümör türleri arasında ayrım yapmayı yardımcı olur ve sonunda tedavi için zaman kısaltır. Bu neoplazlar, kabul edilebilir bir morbidite ve mortalite vakası ile cerrahi olarak tedavi edilebilir. Ölüm en güçlü öngörüsü, hasta comorbidities, hemodinamik durum sunumunda ve myocardial doku katılımının yüzdesi ile bağlantılıdır. Pediatrik kalp tümörleri olan hastaların değerlendirilmesi multidisipliner değerlendirme ve bireyselleştirilmiş yönetim gerektirir. Genel olarak, iyi huylu tümörler yüksek hayatta kalma oranlarına sahiptir ve hastalar rekreksiyonu takiben rekreasyon için takip edilmelidir. İlgileyici açıklama: Yazarlar ilgili rakip ilgileri rapor etmiyor.

Beyanlar

Yazar katkıları (CRediT)
Tüm yazarlar 14 CRediT rolünün tamamına eşit katkıda bulunmuştur (Conceptualization, Data curation, Formal analysis, Funding acquisition, Investigation, Methodology, Project administration, Resources, Software, Supervision, Validation, Visualization, Writing – original draft, Writing – review & editing).
Fon desteği

This article received no specific grant or support from any public or private agencies.

Çıkar çatışması
The authors report no relevant competing interests.
Etik kurul onayı
Ethics committee approval was not required for this article, as it is based on previously published literature and does not involve human participants, patient data or animals.
Veri erişilebilirliği
Data sharing is not applicable to this article as no new data were created or analysed in this study.

Kaynaklar (91)

91 kaynağın 81 tanesi DOI bağlantılı.

  1. Tao TY, Yahyavi-Firouz-Abadi N, Singh GK, Bhalla S. Pediatric cardiac tumors: clinical and imaging features. Radiographics 2014; 34(4): 1031-1046. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  2. Faim D, Francisco A, Pires A. Cardiac tumours in children: a single-centre experience and literature review. Cardiol Young 2022: 1-10. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  3. Uzun O, Wilson DG, Vujanic GM, Parsons JM, De Giovanni JV. Cardiac tumours in children. Orphanet J Rare Dis 2007; 2: 11. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  4. Yadava OP. Cardiac tumours in infancy. Indian Heart J 2012; 64(5): 492-496. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  5. Fresneau B, Oberlin O, Brugières L, Valteau-Couanet D, Patte C. (Malignant primary cardiac tumors in childhood and adolescence). Arch Pediatr 2010; 17(5): 495-501. PubMed Google Scholar
  6. Hoffmeier A, Sindermann JR, Scheld HH, Martens S. Cardiac tumors--diagnosis and surgical treatment. Dtsch Arztebl Int 2014; 111(12): 205-211. PubMed Google Scholar
  7. Saad EA, Mukherjee T, Gandour G, Fatayerji N, Rammal A, Samuel P, Abdallah N, Ashok T. Cardiac myxomas: causes, presentations, diagnosis, and management. Ir J Med Sci 2024; 193: 677-688. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  8. Okongwu CC, Olaofe OO. Cardiac myxoma: a comprehensive review. J Cardiothorac Surg 2025; 20(1): 151. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  9. Siontis BL, Leja M, Chugh R. Current clinical management of primary cardiac sarcoma. Expert Rev Anticancer Ther 2020; 20(1): 45-51. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  10. Ng LY, McGuinness J, Prendiville T, Franklin O, Walsh M, Kenny D, Nolke L, McMahon CJ. Cardiac Rhabdomyomas Presenting with Critical Cardiac Obstruction in Neonates and Infants: Treatment Strategies and Outcome, A Single-Center Experience. Pediatr Cardiol 2024; 45(5): 1132 -1141. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  11. Rychik J, Khalek N, Gaynor JW, Johnson MP, Adzick NS, Flake AW, Hedrick HL. Fetal intrapericardial teratoma: natural history and management including successful in utero surgery. Am J Obstet Gynecol 2016; 215(6): 780.e1-780.e7. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  12. Poterucha TJ, Kochav J, O'Connor DS, Rosner GF. Cardiac Tumors: Clinical Presentation, Diagnosis, and Management. Curr Treat Options Oncol 2019;20(8):66. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  13. Mankad R, Herrmann J. Cardiac tumors: echo assessment. Echo Res Pract 2016; 3(4): R65-R77. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  14. Li X, Chen Y, Liu J, Xu L, Li Y, Liu D, Sun Z, Wen Z. Cardiac magnetic resonance imaging of primary cardiac tumors. Quant Imaging Med Surg 2020;10(1): 294-313. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  15. Bussani R, Castrichini M, Restivo L, Fabris E, Porcari A, Ferro F, Pivetta A, Korcova R, Cappelletto C, Manca P, Nuzzi V, Bessi R, Pagura L, Massa L, Sinagra G. Cardiac Tumors: Diagnosis, Prognosis, and Treatment. Curr Cardiol Rep 2020; 22(12): 169. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  16. Salzillo C, Lucà S, Ronchi A, Franco R, Iacobellis G, Leggio A, Marzullo A. Cardiac Tumors Causing Sudden Cardiac Death: A State-of-the-Art Review in Pathology. Cancers (Basel) 2025; 17(4): 669. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  17. Bruckner BA, Reardon MJ. Benign cardiac tumors: a review. Methodist Debakey Cardiovasc J 2010; 6(3): 20-26. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  18. Islam AKMM. Cardiac myxomas: A narrative review. World J Cardiol 2022;1 4(4):206-219. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  19. Shi L, Wu L, Fang H, Han B, Yang J, Ma X, Liu F, Zhang Y, Xiao T, Huang M, Huang M. Identification and clinical course of 166 pediatric cardiac tumors. Eur J Pediatr 2017; 176(2): 253-260. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  20. Mackie AS, Kozakewich HP, Geva T, Perez-Atayde AR, Mulliken JB. Vascular tumors of the heart in infants and children: case series and review of the literature. Pediatr Cardiol 2005; 26(4): 344-349. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  21. Aktoz M, Tatli E, Ege T, Yalçin O, Büyüklü M, Aksu F, Gül C, Ozdemir C. Cardiac rhabdomyoma in an adult patient presenting with right ventricular outflow tract obstruction. Int J Cardiol 2008; 130(3): e105-e107. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  22. He S, Cao Y, Qin W, Chen W, Yin L, Chai H, Tao Z, Tang S, Qiu Z, Chen X. Prevalence of primary cardiac tumor malignancies in retrospective studies over six decades: a systematic review and meta-analysis. Oncotarget 2017; 8(26): 43284-43294. 38 4-Pediatric Cardiac Tumors English et al. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  23. Leja MJ, Shah DJ, Reardon MJ. Primary cardiac tumors. Tex Heart Inst J 2011; 38(3): 261-262. PubMed Google Scholar
  24. Campisi A, Ciarrocchi AP, Asadi N, Dell'Amore A. Primary and secondary cardiac tumors: clinical presentation, diagnosis, surgical treatment, and results. Gen Thorac Cardiovasc Surg 2022; 70(2): 107-115. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  25. Butany J, Nair V, Naseemuddin A, Nair GM, Catton C, Yau T. Cardiac tumours: diagnosis and management. Lancet Oncol 2005; 6(4): 219-228. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  26. Gillespie HS, Lin CC, Prutkin JM. Arrhythmias in structural heart disease. Curr Cardiol Rep 2014;16(8): 510. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  27. Lopez EM, Malhotra R. Ventricular Tachycardia in Structural Heart Disease. J Innov Card Rhythm Manag 2019; 10(8): 3762-3773. PubMed Google Scholar
  28. He DK, Zhang YF, Liang Y, Ye SX, Wang C, Kang B, Wang ZN. Risk factors for embolism in cardiac myxoma: a retrospective analysis. Med Sci Monit 2015; 21: 1146-1154. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  29. Adams HP Jr. Cerebrovascular manifestations of tumors of the heart. Handb Clin Neurol 2021;177:275-282. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  30. Joshi M, Kumar S, Noshirwani A, Harky A. The Current Management of Cardiac Tumours: a Comprehensive Literature Review. Braz J Cardiovasc Surg 2020; 35(5): 770-780. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  31. Arakelyanz AA, Morozova TE, Vlasova AV, Lischke R. Cardiac tumours - a brief review. Br J Cardiol 2020; 27(1): 03. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  32. De Martino A, Pattuzzi C, Garis S, Bosco F, Virgone VM, Salsano A, Santini F, Pucci A. A Comprehensive Review of Cardiac Tumors: Imaging, Pathology, Treatment, and Challenges in the Third Millennium. Diagnostics (Basel) 2025; 15(11): 1390. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  33. Tyebally S, Chen D, Bhattacharyya S, Mughrabi A, Hussain Z, Manisty C, Westwood M, Ghosh AK, Guha A. Cardiac Tumors: JACC CardioOncology State-of-the-Art Review. JACC CardioOncol 2020; 2(2): 293-311. PubMed Google Scholar
  34. Kutluk T, Demir HA, Büyükpamukçu M, Ozkutlu S, Akyüz C, Varan A, Yalçın B. Cardiac rhabdomyomas in childhood: six cases from a single institution. Turk J Pediatr 2013; 55(1): 69-73. PubMed Google Scholar
  35. Kocabaş A, Ekici F, Cetin Iİ, Emir S, Demir HA, Arı ME, Değerliyurt A, Güven A. Cardiac rhabdomyomas associated with tuberous sclerosis complex in 11 children: presentation to outcome. Pediatr Hematol Oncol 2013; 30(2): 71-79. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  36. Di Liang C, Ko SF, Huang SC. Echocardiographic evaluation of cardiac rhabdomyoma in infants and children. J Clin Ultrasound 2000; 28(8): 381-386. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  37. Wang MX, Segaran N, Bhalla S, Pickhardt PJ, Lubner MG, Katabathina VS, Ganeshan D. Tuberous Sclerosis: Current Update. Radiographics 2021; 41(7): 1992-2010. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  38. Henske EP, Cornejo KM, Wu CL. Renal Cell Carcinoma in Tuberous Sclerosis Complex. Genes (Basel) 2021; 12(10): 1585. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  39. Zhu QY, He ZM, Cao WM, Li B. The role of TSC2 in breast cancer: a literature review. Front Oncol 2023; 13: 1188371. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  40. Fenoglio JJ Jr, MCAllister HA Jr, Ferrans VJ. Cardiac rhabdomyoma: a clinicopathologic and electron microscopic study. Am J Cardiol 1976; 38(2): 241-251. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  41. Wacker-Gussmann A, Strasburger JF, Cuneo BF, Wiggins DL, Gotteiner NL, Wakai RT. Fetal arrhythmias associated with cardiac rhabdomyomas. Heart Rhythm 2014; 11(4): 677-683. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  42. Wu SS, Collins MH, de Chadarévian JP. Study of the regression process in cardiac rhabdomyomas. Pediatr Dev Pathol 2002; 5(1): 29-36. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  43. Griborio-Guzman AG, Aseyev OI, Shah H, Sadreddini M. Cardiac myxomas: clinical presentation, diagnosis and management. Heart 2022; 108(11): 827-833. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  44. Ergi DG, Klarich KW, Maleszewski JJ, Carney JA, Rowse PG, Crestanello JA, Schaff HV, Todd A, Dearani JA, Daly RC, Arghami A. Cardiac Myxomas in Carney Complex: Single Institution Multidecade Experience. Ann Thorac Surg 2024; 118(6): 1216-1223. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  45. Wilkes D, Charitakis K, Basson CT. Inherited disposition to cardiac myxoma development. Nat Rev Cancer 2006; 6(2): 157-165. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  46. Hrabak-Paar M, Muršić M, Balaško-Josipović T, Dilber D, Bulj N. Multimodality Imaging of Cardiac Myxomas. Rev Cardiovasc Med 2024; 25(6): 204. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  47. Goswami KC, Shrivastava S, Bahl VK, Saxena A, Manchanda SC, Wasir HS. Cardiac myxomas: clinical and echocardiographic profile. Int J Cardiol 1998; 63(3): 251-259. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  48. Garatti A, Nano G, Canziani A, Gagliardotto P, Mossuto E, Frigiola A, Menicanti L. Surgical excision of cardiac myxomas: twenty years experience at a single institution. Ann Thorac Surg 2012; 93(3): 825-831. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  49. Covington MK, Young PM, Bois MC, Maleszewski JJ, Anand V, Dearani JA, Klarich KW. Clinical Impact of Cardiac Fibromas. Am J Cardiol 2022; 182: 95-103. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  50. Zhou C, Liu J, Li S, Wang H, Jin Y, Liu J. Left ventricular fibromas in pediatric patients: a case series and review of the literature. J Cardiothorac Surg 2025; 20(1): 180. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  51. Teng F, Yang S, Chen D, Fang W, Shang J, Dong S, Cui Y, Fu W, Zheng M, Li Y, Lian G. Cardiac fibroma: A clinicopathologic study of a series of 12 cases. Cardiovasc Pathol 2022; 56: 107381. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  52. Lin Y, Xie M, Qian M, Gao L, Ji MM, Li Y. Cardiac fibroma: characteristics on echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging. QJM 2022; 115(6): 412-414. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  53. Araoz PA, Mulvagh SL, Tazelaar HD, Julsrud PR, Breen JF. CT and MR imaging of benign primary cardiac neoplasms with echocardiographic correlation. Radiographics 2000; 20(5): 1303-1319. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  54. Finke K, Gietzen T, Steven D, Baldus S, Ten Freyhaus H, Maintz D, Pennig L, Gietzen C. Cardiac fibromas in adult patients: a case series focusing on rhythmology and radiographic features. Eur Heart J Case Rep 2024; 8(8): ytae410. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  55. Cho JM, Danielson GK, Puga FJ, Dearani JA, McGregor CG, Tazelaar HD, Hagler DJ. Surgical resection of ventricular cardiac fibromas: early and late results. Ann Thorac Surg 2003; 76(6): 1929-1934. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  56. Gowda RM, Khan IA, Nair CK, Mehta NJ, Vasavada BC, Sacchi TJ. Cardiac papillary fibroelastoma: a comprehensive analysis of 725 cases. Am Heart J 2003; 146(3): 404-410. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  57. Khair T, Mazidi P, Laos LF. Cardiac Papillary Fibroelastoma: case report and review of the literature. Int J Cardiol 2010; 139(1): 102-104. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  58. Mazur P, Kurmann R, Klarich KW, Dearani JA, Arghami A, Daly RC, Greason K, Schaff HV, Ahmad A, El-Am E, Sorour A, Bois MC, Viehman J, King KS, Maleszewski JJ, Crestanello JA. 39 4-Pediatric Cardiac Tumors English et al. Operative management of cardiac papillary fibroelastomas. J Thorac Cardiovasc Surg 2024; 167(3): 1088-1097.e2. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  59. Munteanu IR, Novaconi RC, Merce AP, Dima CN, Falnita LS, Manzur AR, Streian CG, Feier HB. Cardiac Hemangiomas: A Five-Year Systematic Review of Diagnosis, Treatment, and Outcomes. Cancers (Basel) 2025; 17(9): 1532. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  60. Chao JC, Reyes CV, Hwang MH. Cardiac hemangioma. South Med J 1990; 83(1): 44-47. PubMed Google Scholar
  61. Tal R, Dotan M, Lorber A. Approach to haemangio-matosis causing congestive heart failure. Acta Paediatr 2016; 105(6): 600-604. PubMed Google Scholar
  62. Eftychiou C, Antoniades L. Cardiac hemangioma in the left ventricle and brief review of the literature. J Cardiovasc Med (Hagerstown) 2009; 10(7): 565-567. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  63. Shu S, Wang J, Zheng C. From pathogenesis to treatment, a systemic review of cardiac lipoma. J Cardiothorac Surg 2021; 16(1): 1. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  64. D'Souza J, Shah R, Abbass A, Burt JR, Goud A, Dahagam C. Invasive Cardiac Lipoma: a case report and review of literature. BMC Cardiovasc Disord 2017; 17(1): 28. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  65. Kumari N, Bhandari S, Ishfaq A, Butt SRR, Ekhator C, Karski A, Kadel B, Altayb Ismail MA, Sherpa TN, Al Khalifa A, Khalifah B, Nguyen N, Lazarevic S, Zaman MU, Ullah A, Yadav V. Primary Cardiac Angiosarcoma: A Review. Cureus 2023; 15(7): e41947. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  66. Leduc C, Jenkins SM, Sukov WR, Rustin JG, Maleszewski JJ. Cardiac angiosarcoma: histopathologic, immuno-histochemical, and cytogenetic analysis of 10 cases. Hum Pathol 2017; 60: 199-207. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  67. Kupsky DF, Newman DB, Kumar G, Maleszewski JJ, Edwards WD, Klarich KW. Echocardiographic Features of Cardiac Angiosarcomas: The Mayo Clinic Experience (1976-2013). Echocardiography 2016; 33(2): 186-192. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  68. Chen Y, Li Y, Zhang N, Shang J, Li X, Liu J, Xu L, Liu D, Sun Z, Wen Z. Clinical and Imaging Features of Primary Cardiac Angiosarcoma. Diagnostics (Basel) 2020; 10(10): 776. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  69. Look Hong NJ, Pandalai PK, Hornick JL, Shekar PS, Harmon DC, Chen YL, Butrynski JE, Baldini EH, Raut CP. Cardiac angiosarcoma management and outcomes: 20-year single-institution experience. Ann Surg Oncol 2012; 19(8): 2707-2715. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  70. Krishnan T, Pettersson G, Mukherjee R, Singhal N. Cardiac angiosarcoma: A diagnostic and therapeutic challenge. J Cardiol Cases 2020; 22(2): 90-93. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  71. Wang JG, Cui L, Jiang T, Li YJ, Wei ZM. Primary cardiac leiomyosarcoma: an analysis of clinical characteristics and outcome patterns. Asian Cardiovasc Thorac Ann 2015; 23(5): 623-630. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  72. Morin JE, Rahal DP, Hüttner I. Myxoid leiomyosarcoma of the left atrium: a rare malignancy of the heart and its comparison with atrial myxoma. Can J Cardiol 2001; 17(3): 331-336. PubMed Google Scholar
  73. Leiva O, Hollingsworth P, Singh V, Qian X, Blankstein R, Vaduganathan M. What Looks Like a Clot But Is Not a Clot?: Cardiac Leiomyosarcoma Mimicking Pulmonary Embolism. JACC Case Rep 2020; 2(12): 1966-1968. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  74. Ramlawi B, Leja MJ, Abu Saleh WK, Al Jabbari O, Benjamin R, Ravi V, Shapira OM, Blackmon SH, Bruckner BA, Reardon MJ. Surgical Treatment of Primary Cardiac Sarcomas: Review of a Single-Institution Experience. Ann Thorac Surg 2016; 101(2): 698-702. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  75. Castorino F, Masiello P, Quattrocchi E, Di Benedetto G. Primary cardiac rhabdomyosarcoma of the left atrium: an unusual presentation. Tex Heart Inst J 2000; 27(2): 206-208. PubMed Google Scholar
  76. Kimura A, Tsuji M, Isogai T, Nagata K, Kato K, Hisagi M, Nonaka T, Ninomiya M, Kiriu T, Tanaka H, Tejima T. A Mass Filling the Right Atrium: Primary Cardiac Rhabdomyo sarcoma. Intern Med 2018; 57(24): 3575-3580. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  77. Panagiotopoulos I, Katinioti A, Mousafeiris V, Leivaditis V, Skevis K, Tasios K, Antzoulas A, Pitros C, Verras GI, Mulita F, Prapas S. Multifocal, biatrial, primary cardiac embryonal rhabdomyosarcoma. Prz Menopauzalny 2023; 22(3): 173-176. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  78. Chan EY, Ali A, Zubair MM, Nguyen DT, Ibarra-Cortez SH, Graviss EA, Shapira OM, Ravi V, MacGillivray TE, Reardon MJ. Primary cardiac sarcomas: Treatment strategies. J Thorac Cardiovasc Surg 2023; 166(3): 828-838.e2. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  79. Paruchuru PK, Brann SH, Patel RL. Primary left atrial fibrosarcoma. Cardiovasc Pathol 2001; 10(6): 317-319. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  80. Kabashi S, Hoxha N, Gashi S, Ahmegjekaj I, Bejta I, Sadiku M, Ymeri H, Kabashi A, Bicaj X, Mucaj S. Primary fibro sarcoma of the heart. Acta Inform Med 2013; 21(3): 213-215. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  81. Gandhi R, King S, Shi B, Sasse A. Undifferentiated Pleomorphic Cardiac Sarcoma: A Rare and Often Fatal Diagnosis. JACC Case Rep 2024; 29(24): 102844. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  82. Stoica AI, Harpa MM, Banceu CM, Ghiragosian C, Opris CE, Al-Hussein H, Al-Hussein H, Flamind Oltean S, Mezei T, Mares RG, Suciu H. A Rare Case of Undifferentiated Pleomorphic Cardiac Sarcoma with Inflammatory Pattern. Medicina (Kaunas) 2022;58(8): 1009. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  83. Guerra-Raygada M, Saavedra-Sanchez AJ, Hidalgo-Avendaño D, Bermudez-Pelaez MF, Guevara-Lazo D, Nombera-Aznaran N. From dyspnea to diagnosis, unmasking undifferentiated cardiac sarcoma: a case report. Egypt Heart J 2024; 76(1): 86. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  84. Vaitiekiene A, Vaitiekus D, Urbonaite L, Jankauskas A, Portacenko J, Lapinskas T, Benetis R, Siudikas A, Veikutiene A, Poskiene L, Kavoliuniene A, Janciauskiene R, Jarusevicius L, Juozaityte E, Zaliunas R, Ereminiene E. Multidisciplinary approach to rare primary cardiac sarcoma: a case report and review. BMC Cancer 2019; 19(1): 529. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  85. Bielefeld KJ, Moller JH. Cardiac tumors in infants and children: study of 120 operated patients. Pediatr Cardiol 2013; 34(1):125-8. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  86. Beroukhim RS, Ghelani S, Ashwath R, Balasubramanian S, Biko DM, Buddhe S, Campbell MJ, Cross R, Festa P, Griffin L, Grotenhuis H, Hasbani K, Hashemi S, Hegde S, Hussain T, Jain S, Kiaffas M, Kutty S, Lam CZ, Liberato G, Merlocco A, Misra N, Mowers KL, Muniz JC, Nutting A, Parra DA, Patel JK, Perez-Atayde AR, Prasad D, Rosental CF, Shah A, Samyn MM, Sleeper LA, Slesnick T, Valsangiacomo E, Geva T. Accuracy of Cardiac Magnetic Resonance Imaging in Diagnosing Pediatric Cardiac Masses: A Multicenter Study. JACC Cardiovasc Imaging 2022; 15(8):1391-1405. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  87. Delmo Walter EM, Javier MF, Sander F, Hartmann B, Ekkernkamp A, Hetzer R. Primary Cardiac Tumors in Infants and Children: Surgical Strategy and Long-Term Outcome. Ann Thorac Surg 2016; 102(6):2062-2069. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  88. Liu X, Hong H, Zhang H, Xu Z, Liu J, Qiu L. Treatment Strategies for Primary Tumors of the Heart in Children: A 10-Year Experience. Ann Thorac Surg. 2015; 100(5):1744-9. 40 4-Pediatric Cardiac Tumors English et al. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  89. Khajeh-Mehrizi A, Karimi M, Mortezazadeh M, Amiri B, Zarei H, Saffar H. Primary cardiac ewing sarcoma presenting as an infiltrative myocardial mass: a rare case with long-term survival. J Cardiothorac Surg 2025; 21(1):48. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  90. Fogel MA, Anwar S, Broberg C, Browne L, Chung T, Johnson T, Muthurangu V, Taylor M, Valsangiacomo-Buechel E, Wilhelm C. Society for Cardiovascular Magnetic Resonance/European Society of Cardiovascular Imaging/American Society of Echocardiography/Society for Pediatric Radiology/North American Society for Cardiovascular Imaging Guidelines for the Use of Cardiac Magnetic Resonance in Pediatric Congenital and Acquired Heart Disease: Endorsed by The American Heart Association. Circ Cardiovasc Imaging 2022; 15(6):e014415. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  91. Padalino MA, Vida VL, Boccuzzo G, Tonello M, Sarris GE, Berggren H, Comas JV, Di Carlo D, Di Donato RM, Ebels T, Hraska V, Jacobs JP, Gaynor JW, Metras D, Pretre R, Pozzi M, Rubay J, Sairanen H, Schreiber C, Maruszewski B, Basso C, Stellin G. Surgery for primary cardiac tumors in children: early and late results in a multicenter European Congenital Heart Surgeons Association study. Circulation 2012; 126(1):22-30. DOI Crossref PubMed Google Scholar

Tam metni okuyun

PDF'yi burada aç

PDF yükleniyor…

PDF burada görünmezse yukarıdaki indirme düğmesini kullanın.

Bu makaleye nasıl atıf yapılır

English K, Dzukey E, Garcia R, Kumar KA. Primary Cardiac Tumors in Children: A State-of-the-Art Review. Ulutas Med J. 2026;12(3):29-40. doi:10.5455/umj.20260718040933

English, K., Dzukey, E., Garcia, R., & Kumar, K. A. (2026). Primary Cardiac Tumors in Children: A State-of-the-Art Review. The Ulutas Medical Journal, 12(3), 29–40. https://doi.org/10.5455/umj.20260718040933

English, K. et al. (2026) 'Primary Cardiac Tumors in Children: A State-of-the-Art Review', The Ulutas Medical Journal, 12(3), pp. 29–40. doi: 10.5455/umj.20260718040933.

RIS (EndNote, Zotero) BibTeX JATS XML
Bu makaleyi sitenize ekleyin

Bu kodu sayfanıza yapıştırın. Kart başlığı, yazarları ve DOI'yi gösterir ve makaleye bağlantı verir.

Uyumsuzluk bildir
Makale gönder İletişim