The Ulutas Medical Journal p-ISSN 2149-0430 e-ISSN 2149-388X

The Ulutas Medical Journal · ISSN 2149-0430 (مطبوع), 2149-388X (إلكتروني) · https://www.ulutasmedicaljournal.com/?mno=328225

مقالة مراجعة · وصول مفتوح

رواسب القلب الرئيسية في الأطفال: استعراض حالة الطوارئ

ترجمة آلية للعنوان والملخص والنص الكامل. الأصل الإنجليزي

  • Kevan English1
  • Elfreda Dzukey2
  • Reicelle Garcia3
  • Kritikka Ajit Kumar4
  1. Department of Internal Medicine, University of Nebraska Medical Center, Omaha, NE, USA ROR
  2. Department of Pharmacy, Campbell University College of Pharmacy & Health Sciences, Buies Creek, NC, USA ROR
  3. Department of Internal Medicine, Creighton University Medical Center-Bergan Mercy, Omaha, NE, USA ROR
  4. Department of Pediatrics, University of South Florida College of Medicine, Tampa, FL, USA ROR
تنزيل PDF (0.9 MB) طريقة الاقتباس doi:10.5455/umj.20260718040933

الملخص

الأورام القلبية هي الأورام الخبيثة أو الأورام الخبيثة الناشئة عن الغدد الصماء أو البطيخ أو البيركارديوم المحيط. يمكن أن تكون أولية أو متطورة. الأورام الأولية نادرة، حيث أبلغ عن تردد تشريح يصل إلى 0.3 في المائة. ويمكن أن تحدث هذه الأورام في فترة ما بعد الولادة أو الجنين، حيث تبلغ نسبة الإصابة بها 0.14 في المائة. ومعظم الأورام القلبية للأطفال حمراء، حيث أن 10 في المائة تقريباً من الأورام الخبيثة. ورم الرضّع هو أكثر الأورام حميمية انتشاراً في الأطفال ويمثل أكثر من 50 في المائة من جميع الأورام القلبية الأولية في هذا السكان. وترتبط الأورام القلبية المتعددة التي لوحظت خلال فترة الجنين أو الولادة الجديدة عادة بالتسرب الرئوي. وتشمل عوامل الخطر الإضافية تاريخ الأسرة والمواقف الوراثية الأخرى مثل مجمع كارني. عندما يُشتبه في ذلك سريرياً، يُساعد التشخيص بالصدمات القلبية، والتصوير المحوسب، وتصوير الصوت المغناطيسي في التشخيص. وتشمل العلاج الجراحة والعلاج الكيميائي والعلاج المستهدف. وتقدم هذه المادة استعراضاً لتحديد نطاق الأورام القلبية في الأطفال، وعلمهم الوبائي، وأنماطه الصحية، والتشخيص والعلاج.

الكلمات المفتاحية

النص الكامل

ترجمة آلية للنص الكامل؛ النسخة المعتمدة هي الأصل الإنجليزي. الأصل الإنجليزي

مقدمة

الأورام القلبية في الأطفال نادرة، وهي ناجمة بصورة شائعة عن الغدد الصماء أو البطيخ أو البيركارديوم المحيط (1, 2)ويمكن أن تكون هذه الأورام الأولية أو المتطورة، حيث تمثل الأورام الأولية نسبة انتشار تتراوح بين 0.0017 في المائة و 0.2.8 في المائة في سلسلة التشريح (3)In the fetal period, the incidence of cardiac tumors has been reported to be up to 0.14% (3, 4)- إن الأغلبية الساحقة من الأورام القلبية الأولية في الأطفال حميدة، إذ أن نسبة تصل إلى 10 في المائة من الأطفال يعانون من الخبيثة (5)الأورام الخبيثة الثانوية أكثر انتشارا بكثير من الأورام الخبيثة الأولية، ويختلف نوع وتواتر الأورام القلبية في البالغين والأطفال (3–5).

In adults, 75% of tumors are benign, and 25% are malignant (3–6)The Myxomas are the most common primary tumor in adults, and sarcomas constitute up to 75% of malignant masss (7–9)- وروما الشائعة هي أكثر الأورام القلبية شيوعاً خلال فترة الطفولة وحياة الجنين، تليها الألياف والأرض (الشكل 1) (10, 11)- قد يكون المرضى الذين يعانون من كتل قلبية غير ملمين أو حاضرين بفشل في القلب، أو بائعات القلب، أو الوفاة القلبية المفاجئة، أو بوفيات غير طبيعية (12)- التصوير القلبي هو الطريقة التشخيصية الأولية، كما أن التصوير المغناطيسي للقلب يميز الورم ومدى الهيكل القلبي المتاخم لدعم تخطيط العلاج (13, 14)- تختلف الإدارة من التحفظ إلى إعادة التقطيع أو الزرع. وتقدم هذه المادة استعراضاً لتحديد نطاق الأورام القلبية في الأطفال، بما في ذلك تشخيصها وعلاجها.

الأوبئة

الأورام القلبية الأولية شحيحة في عدد الأطفال، حيث يصل معدل انتشارها إلى 0.2.8 في المائة في سلسلة تشريح مختلفة (3)In addition, the incidence of cardiovascular neoplasms during fetal life has been reported to be approximately 0.14% in autopsy series (3, 4)غالبية مبيدات الآفات شديدة الحساسية، إذ يقدر أن 10 في المائة من المهاجرين (3, 4, 15)- تختلف أنواع ورم القلب والترددات بين الأطفال والكبار. In the adult cohort, benign primary tumors constitute up to 75% of cardiac neoplasms, while malignant tumors represent approximately 25% (16, 17).

Furthermore, myxomas are the most common primary neoplasms in adults, accounting for about 40% of benign tumors, in contrast with neonates and fetuses, where they are exceedingly rare (18)(ه) ورم النشوة هو الأكثر شيوعاً في الحياة الطفولية والحياة الجنينية، وهو ما يمثل نحو 70 في المائة من الأورام الأولية، يليه التراتوما، والفيبروما، وهيمانغوما (19, 20)وعلى غرار " " " " " " ، فإن " الجراثيم " نادرة للغاية لدى الكبار، كما أن الأورام القلبية الثانوية أكثر تواتراً من الأورام الخبيثة الأولية بنسبة 20x. (19–21)- على مدى السنوات العديدة الماضية، زادت معدلات الإصابة بمركبات ثلاثي بوتيل القصدير زيادة ملحوظة (22)وقد يعزى جزء من هذا الاتجاه إلى أوجه التقدم في تقنيات التصوير، مع سهولة الوصول إلى التصوير المتطور.

الشكل 1: رسم بياني باري يبين علم الأوبئة وتوزيع مواقع الأورام القلبية للأطفال. LV = ventricle اليسار؛ RV = اليمين؛ LA = اليسار Atrium؛ RA = اليمين Atrium
Figure 1. رسم بياني لعلم الأوبئة وتوزيع مواقع الأورام القلبية للأطفال. LV = ventricle اليسار؛ RV = اليمين؛ LA = اليسار Atrium؛ RA = اليمين Atrium

الحملات السريرية

وبصفة عامة، قد تظهر الأورام القلبية في حياة الجنين أو ما بعد الولادة. وقد تكون بعض الأورام أعراضاً أو وجدت عرضاً أثناء التقييم لسبب آخر. العواطف عادةً تتصل بموقع الورم القلبي رغم أن البعض قد يسبب أعراضاً دستورية وقد تشمل المظاهر السريرية للأورام القلبية في الحياة الجنينية الفشل القلبي المزدحم، والرهينثيا، وفتيات الهيدرات (23, 24)- في فترة ما بعد الولادة، قد تكون الأورام مزودة باختلال قلبي، وصعوبة الجهاز التنفسي، والمور، وداء السيانوس، وعدم كفاية الرواسب، والاضطرابات الناجمة عن التدفقات الداخلية أو الخارجية (23–25)- يمكن أن تعوق الأورام الجلدية، بصورة أكثر شيوعا، مسار التدفق الأيسر أو اليميني، الذي قد يمثل ألما في الصدر أو متزامنا. ويمكن لأوعية الأورام البرية الكبيرة أن تعوق التدفق الوريدي الوراثي وسبات الورم النزفي.

الشكل 2: مخطط توضيحي يبين المواقع الأكثر شيوعا للأورام القلبية الأولية في الأطفال.
Figure 2. مخطط توضيحي يبين أكثر المواقع شيوعا من الأورام القلبية الأولية في الأطفال.

ومن وجهة نظر الروثيميا، يمكن أن تؤثر العراكة أو الأورام القلبية داخل القلبية على الإيقاع القلبي من خلال الالتهاب القلبي أو التسلل المباشر للأنسجة السلوكية، وهو ما قد يؤدي إلى وجود كتلة مضادة للمركبات وتكتريكيا. غير أن العرض قد يكون أيضاً مباشراً في مجال الأمراض غير المعدية. The presence of ventricular arrhythmias should always lead to a search for structural heart disease, where cardiac tumors are sometimes incidentally found (26, 27)- يمكن للمرضى أيضاً أن يحضروا مع رئوي و/أو نظامي من الورم (28)- قد تؤدي النسيج المتعدد الناموسيات إلى تهاب القلب أو النسيج، في حين قد تؤدي شظايا أكبر إلى ضربات إيكولوجية عندما تكون الأورام ذات الجانب الأيسر متورطة (28, 29)الأورام الجانبية اليمنى تُعبّئ بشكل راقى إلى الرئتين، التي قد تنتج أعراضاً تضخمية وفشلاً في القلب.

وأخيراً، يمكن للمرضى أن يظهروا بأعراض منهجية مثل الحمى، والارتلالجيا، وفقدان الوزن، والإرهاق، فضلاً عن متلازمة الارتياب (30, 31)وقد تحدث أيضا شذوذات هيموتوولوجية، بما في ذلك البوليسيثيميا، والأنيميا، واللوكوسي، والثورمبوسية، والعلامات التهابية المرتفعة (أي البروتين الفعّال، ومعدل الرواسب الرذاذية) (30–32).

العمل التشخيصي

ويختلف العرض السريري للمرضى الذين يعانون من الأورام القلبية وتشخيصهم بحسب موقع الإصابة ونوع علمه (الشكل 2). بالإضافة إلى ذلك، يوفر الإطار أدلة تشخيصية تساعد على تحديد آفة أو ورم إيثانولوجي. For example, vegetation may be observed in patients with prosthetic or native valve disease who present with bacteremia and elevated inflammatory markers. In contrast, cardiac thrombi are more likely to be associated with arrhythmias, such as atrial fibrillation, or a left ventricular apical infarct with hypokinesis or akinesis. إذا تم العثور على كتلة القلب في نهاية المطاف، تحديد إيثانولوجيتها من خلال النظر في أربعة عوامل: عمر المريض، وموقع الورم، وتميز الأنسجة استنادا إلى CMRI، والاحتمال الوبائي أو الاحتمال السريري للورم (Tables 1-2) (33).

Table 1.
الجدول 1

الأورام البنيغن كاردياك

Rhabdomyoma

سرطان الدم هو أكثر الأورام القلبية شيوعاً في الأطفال، حيث يمثل أكثر من 60 في المائة من مركبات ثلاثي الفينيل متعدد الكلور (10, 11, 34)ويرتبط ذلك في معظم الأحيان بمجمع التركات الحرارية، وهو اضطراب مهيمن آلي يتسم بالأورام أو الآفات غير السرطانية في الدماغ وفي مناطق أخرى (35)وعادة ما تقع رابدوميوماس داخل المصفوفات. On echocardiogram, they appear as homogeneous, well-circumscribed echogenic masses in the ventricular myocardium (36)ويمكن للتصوير الحاسبي أو التصوير بالرنين المغناطيسي أن يحددا على نحو أفضل علاقة الجماهير بكمية البطيخ المتضمن والهياكل المتاخمة. وينبغي أيضاً أن يخضع هؤلاء المرضى للتصوير الكامل من أجل استبعاد الأورام الخبيثة وغيرها من الأورام الخبيثة، مثل سرطان الخلايا الكلوية وسرطان الثدي وسرطان الغدة الدرقية، ضمن أمور أخرى (37–39)- خلايا العنكبوت المسببة للمرض الهوائي ذات الموقع المركزي، حيث تشع النواة والزجاجات على الجدار الخلوي (الشكل 3 ألف) (40)العرض السريري يختلف بموقع الورم ورقمه وحجمه وجودهم في ملتقى "أي في" يمكن أحياناً أن يُمكّن الأورام من التصرف كطريق وصولي (41)يمكن أن تؤدي الاضطرابات القلبية إلى اضطراب القلب والرضع التنفسي (10, 11, 40, 41)- نظرا لارتفاع معدل الانتكاس التلقائي بعد الولادة، يمكن إدارتها بصورة متحفظة بالتصوير القلبي ورصد القلب الكهرومغناطيسي (42)وينبغي أن يقتصر التدخل الجراحي على الحل التوفيقي الديموقراطي، أو عدم انتظام الجاذبية، أو إعاقة شديدة.

Figure 3: (A) Electron microscopy showing cardiac rhabdomyomas composed of large, vacuolated cells with abundant glycogen (spindle cells). (B) High-power microscopic appearance of cardiac myxoma shows minimal cellularity. هناك خلايا عمودية مبعثرة مع ماسح وردي عظمي موجود في طليق
Figure 3. (A) Electron microscopy showing cardiac rhabdomyomas composed of large, vacuolated cells with abundant glycogen (spindle cells). (B) High-power microscopic appearance of cardiac myxoma shows minimal cellularity. هناك خلايا عمودية مبعثرة مع ماسح وردي من الكيوتوبلازم موجود في عظمة خبيثة (C) Dystrophic calcifications are sometimes seen in cardiac fibromas (Hematoxylin and Eosin stain, 20x). (D) Low-power view of a lobular capillary hemangioma with a prominent, fish-walled, large-caliber feeding vessel in the deep part of the lesion.

Myxoma

خامات القلبية هي مبيدات الآفات المشبع بالحيوية عادة ما توجد في الأيسر (الشكل 3 باء) (43)The Myxomas are sporadic; however, a familial incidence has been described in up to 7% of all cardiac myxomas, sometimes associated with Carney complex, a rare genetic disorder caused by mutations in the PRKAR1A gene, which causes pigmentation changes, benign tumors, and endocrine abnormalities (33, 44, 45)- يتم فرز الأورام بملحق قصير وواسع النطاق للجدار الأرضي مع اتساق جليدي. On echocardiography, myxomas appear as a mobile mass attached to the endocardial surface by a sote, usually originating from the fossa ovalis (46)- أكثر من 50 في المائة من المرضى الذين يعانون من الأورام الخبيثة المتروكة يعانون من أعراض يمكن أن تشمل ديسبينا وتورتونيا من صمامات الصمامات المتوسطة أو إعاقة (47)- إن تجزؤ الورم قد يؤدي إلى تزييف الظواهر الدماغية ويسببها. ولا يزال الختان الجراحي هو الركيزة الرئيسية للعلاج ويؤدي إلى بقاء ممتاز طويل الأجل، حيث يعاني معظم المرضى من تشخيص جيد (48).

Fibroma

ألياف القلب هي نوبلازم انفرادية مستمدة من ألياف الأنسجة الوصلية، التي تقع أساساً في مظلة التفريغ (49)وينظر إليها عادة في مرحلة الطفولة وتتراوح بين 1 و 10 سم (49, 50)- على المستوى الكليسكوبي، يبدو أن الألياف مزورة بوضوح من البطيخ. Microscopically, interdigitations surround the myocardium, and calcification of the central portion of the neoplasm is pathognomonic, reflecting poor blood supply to the tumor (Figure 3C) (51)- فيما يتعلق بعلم القلب، فإنها تبدو ككتلة منعزلة كبيرة ومتجمعة بشكل جيد في جدار التهوية الحر أو المظلة (52)وعادة ما يكون هناك كتلة قلبية منفردة وكبيرة ومتجانسة موزعة داخل المصفوفات جلية في CT أو MRI (52, 53).

يمكن لـ (فيبروماس) غزو عضلة التهوية، والاستعاضة عن البطيخ الوظيفي، وربما يتسبب في إشعال صدى أو أشعة مقطعية (49–51)وفي بعض الأحيان، يمكن للورم أن يمتد إلى نظام التصريف الهرمي، مما يؤدي إلى وجود كتلة مضادة للمركبات أو إلى عدم حدوثها. (50–54)وعادة ما تظل هذه الأورام غير صالحة، ونادرا ما يحدث التراجع العفوي. ونتيجة لذلك، يوصى عادة بإعادة الجراحة (55)- إن الخسارة التدريجية للألياف القلبية الوظيفية وفشل القلب لا تحل بعد إعادة التقطيع، مما قد يؤدي إلى النظر في زرع القلب.

ورم الألياف الوبائية

ورم الألياف الوبائية هو واحد من أكثر المواد الكيميائية شيوعاً (56)ويتزايد الاعتراف بها الآن على أنها تتحسن نوعية التصوير وتحسن التقنيات على مر السنين. وعند التفتيش الجسيم، يبدون كتلة صغيرة من المعجزات تكون عادة حازمة، مع فطيرة قصيرة ومتعددة من الأبطال (57)وعادة ما تكون هذه الأورام صغيرة ونادراً ما تكون موجودة في عيادة بعلامات إعاقة. الحالات التي تعالج بالجراحة تحدث في المرضى الذين يعانون من أعراض تتعلق بداء الخلايا الدماغية (58).

Hemangioma

الأورام الهوائية هي الأورام الخبيثة التي تتألف أساسا من سفن الدم (59)وكثيراً ما يُعثر عليها في الأتريوم الأيمن والمنحدرات الهوائية، وغالباً ما يتم اكتشافها بطريقة عرضية (59, 60)فيتامينات متعددة الجلد في النيونات يجب أن تسرع في التمارين (60, 61)- فيما يتعلق بعلم السموم، فإنها تبدو وكأنها انتشار لسفن الدم التي ترسمها الخلايا الداخلية، والتي قد تكون سفناً كبيرة رقيقة الوحل (مثل هيمنغيوما الكهف، وهو النوع الأكثر شيوعاً)، أو كابيليات صغيرة (هيمنغيوما الكاهن)، أو تشوهات غزيرة في العروق والشرايا (الهيمان الجسيم) (الشكل 3 دال). (62)هيمانجيوما هي الأورام الخبيثة التي عادة ما تتراجع تلقائيا وتحظى بتشخيص جيد (60–62).

Lipoma

الأورام الخبيثة تتكون أساساً من خلايا سمينة ناضجة (63)ويمكن أن تظهر في أي عمر وأن تحدث بتواتر متساو بين الذكور والإناث. قد تحدث ليبوماس في أي مكان في القلب والحاضر بشكل سريري حسب موقع الورم يستخدم الرنين المغناطيسي عادة لتشخيص الليبومات التي تظهر بوضوح أنسجة سمينة (64)هذه الأورام صامتة بشكل عام، رغم أنها يمكن أن تسبب أحياناً كتلاً من الرئة والأشعة فوق البنفسجية (63, 64).

الأورام الرئيسية

Angiosarcoma

Angiosarcoma is an aggressive neoplasm that frequently originates in the right atrium and has a high likelihood of metastases at the time of presentation (65)يُظهر التعاطف عادة ورماً يُعَلَّم بدرجة عالية بتسلل البطاقات القلبية، والبلوروفورة، والنيكروسية، والطفح (66)وعادة ما يكشف التكوين القلبي عن كتلة من العقيدات أو الكثافة في العرش الأيمن بالقرب من الكافيا السفلي (67)ويظهر الأشعة السينية أو الرنين المغناطيسي تعزيز المراحل الشريانية، مما يحسن الدقة التشخيصية (68, 69)- كثيرا ما يكون العرض السريري غير محدد ويمكن أن يشمل أعراض المشاركة المزمنة أو الفشل في القلب من الوجه الصحيح (66, 67)الرئاسية المحلية، والطبيعية، والثبات الوسيطة شائعة أيضاً (66–69)المعالجة تشمل عادة مزيجاً من الجراحة والإشعاع، إلى جانب العلاج الكيميائي (68–70).

Leiomyosarcoma

Leiomyosarcoma is a primary sarcoma of smooth gang cells typically origin in two sites (71)يمكن أن يُشكل في الأيسر من الأزهار، ويُمكنه أن يُميّز الورم الأيسر وأعراضه، (72, 73)Dyspnea is the main complaint, but patients may sometimes present with pleuritic chest pain, hemoptysis, and palpitations from tachyarrhythmias such as atrial fibrillation. العلاج يشمل الختان الجراحي (74)العلاج بالأشعة الكيماوية قد يوفر تخفيفاً (72–74).

Rhabdomyosarcoma

إن الأورام القلبية الأكثر شيوعاً في الأطفال والتي كثيراً ما تؤثر على الصمامات (75)هذه الأورام الخبيثة من العضلات المتناثرة التي تمثل نحو 4 في المائة إلى 7 في المائة من السركومات القلبية (75, 76)- وفيما يتعلق بالتفتيش الجسيم، فإنها تبدو مطهوة أو غير متسقة. Histologically, the embryonal type shows rhabdomyoblasts with abundant glycogen and expression of desmin, myoglobin, and myogenin (75)- يمكن للمرضى أن يظهروا مع ظهور أعراض الأمراض المزمنة، أو التفشي الطفيفيف، أو الظواهر الاصطناعية، ولكنهم قد يظهرون أيضا مرضا منهجيا، بما في ذلك الحمى، وفقدان الوزن، والمرض. وبالمقارنة مع الأنغيوسراكوما، فإن انتشار التداخل الحاد غير مألوف، ونادرا ما يغزو النيوبلازم إلى ما وراء المحيط الهادي. التشخيص ضعيف عموماً (77).

Fibrosarcoma

الأورام الخبيثة التي نشأت من ألياف الألياف وتنظر إليها عموماً داخل غرف القلب اليسرى أو اليمنى (78)- يختلف العرض السريري على أساس موقع الورم وحجمه. أعراض العضلات الرئوية، الازدحام الرئوي، وعرقلة الوريد الرئوي شائعة بمشاركة الغرف اليسرى (79)The prognosis of cardiac fibrosarcoma is generally poor, with a median survival time of less than a year (80).

السركوم غير المتفاوت

السركات القلبية غير المتفاوتة متفشية ولا تملك نمطاً تاريخياً محدداً (81, 82)وكثيراً ما يُنظر إليها في الأتريوم الأيسر، ومعظم المرضى الذين يعانون من اكتظاظ رئوي. التشخيص ضعيف عموماً على الرغم من الجراحة والعلاج الكيماوي المخفف (81–83)- يتراوح ما بين 5 أشهر و 18 شهرا من العمر المتوقع (81–84).

Table 2. الملامح السريرية، والمعدلات، والتوزيع الجنساني، وعلم التعاطف في مرحلة الطفولة، والطفولة، والكبار من الأورام القلبية الخبيثة الأولية، معدلة من تيبالي وآخرون33).
الجدول 2: الملامح السريرية، والمعدلات، والتوزيع الجنساني، وعلم التعاطف في مرحلة الطفولة، والطفولة، والكبار من الأورام القلبية الخبيثة، معدلة من تيبلي وآخرون (33).

حدود الاستعراض

وتقتصر المؤلفات المتاحة عن الأورام القلبية للأطفال على أحجامها من الرطوبة والعينات الصغيرة، حيث تضم معظم الأدلة المنشورة سلسلة من القضايا ذات المركز الواحد، والاستعراضات، والتعاونات المتعددة المراكز التي لا تزال تسجّل مجموعات متواضعة. تحدث الأورام القلبية الأولية في نحو 0.0017-0.2.8 في المائة من سلسلة تشريح الأطفال وتمثل أقل من 0.1 في المائة من جراحات القلب الأطفال (3, 85)- شملت أكبر دراسة لمقاومة القلب والأوعية الدموية المتعددة المراكز حتى الآن 213 كتلة مثبتة لقلب الأطفال عبر 31 مركزا دوليا، ومع ذلك فإن هذا الجهد الكبير يعكس تجميع الحالات النادرة على مدى سنوات عديدة (86)وعادة ما تبلغ سلسلة الجراحة المكونة من مؤسسة واحدة عن ١٦-١٢٠ مريضا تراكموا على مدى فترة تتراوح بين ٢ و ٣ عقود، وتوث َّق نماذج لهجة مهلكة مثل سرطان القلب الأولي عن طريق السخرة في أقل من ٢٠ حالة في جميع أنحاء العالم (85, 87–89)هذا الندرة في البيانات تحد من وضع مبادئ توجيهية للإدارة القائمة على الأدلة؛ وتجمع عام 2022 لمقاومة القلب والأوعية الدموية/جمعية البلدان الأمريكية لعلم القلب يشير توافق الآراء إلى أن التجربة المغناطيسية المنشورة في القلب والأوعية الدموية تتألف إلى حد كبير من تقارير الحالات وسلسلة الحالات الصغيرة نسبياً(90)وبناء على ذلك، تعتمد الخوارزميات التشخيصية على توافق آراء الخبراء بدلاً من التصديق المرتقب، وتستنفذ الاستراتيجيات الجراحية من تجربة الورم الخبيث، ولا سيما النتائج بالنسبة للمتغيرات الخبيثة النادرة التي لا تزال غير متسمة بشكل جيد (86, 91)- يشتت التنافر الديكوري (الهرم النباتي، الألياف، الخماسي، التروتوما، الهيمانغيوما، مختلف الساكوم) من الأدلة المتاحة، مما يعقّد الجهود الرامية إلى وضع نماذج مبدئية خاصة به أو بروتوكولات علاجية موحدة.

الاستنتاجات

In summary, cardiac tumors are rare and can potentially lead to serious complications such as fatal arrhythmias and intracardiac obstruction, even when benign. وتؤدي تقنيات التصوير مثل التصوير بالرنين المغناطيسي والأشعة المقطعية دوراً محورياً في التشخيص، مما يساعد على التمييز بين أنواع الأورام ويقلل في نهاية المطاف من التشخيص إلى العلاج. ويمكن معالجة هذه الأورام جراحياً مع حدوث حالات مرضية ووفيات مقبولة. ويرتبط أقوى تنبؤ بالوفاة بمشاكل المرضى، وبالوضع الديناميكي عند العرض، وبالنسبة المئوية لمشاركة الأنسجة البطيئة. ويتطلب تقييم المرضى ذوي الأورام القلبية للأطفال تقييما متعدد التخصصات وإدارة فردية. وعموماً، فإن الأورام الخبيثة لها معدلات مرتفعة للبقاء، وينبغي رصد المرضى للتكرار بعد إعادة التقطيع. Competing interest statement: The authors report no relevant competing interests.

الإقرارات

مساهمات المؤلفين (CRediT)
ساهم جميع المؤلفين بالتساوي في جميع أدوار CRediT الأربعة عشر (Conceptualization, Data curation, Formal analysis, Funding acquisition, Investigation, Methodology, Project administration, Resources, Software, Supervision, Validation, Visualization, Writing – original draft, Writing – review & editing).
التمويل

This article received no specific grant or support from any public or private agencies.

تضارب المصالح
The authors report no relevant competing interests.
الموافقة الأخلاقية
Ethics committee approval was not required for this article, as it is based on previously published literature and does not involve human participants, patient data or animals.
إتاحة البيانات
Data sharing is not applicable to this article as no new data were created or analysed in this study.

المراجع (91)

81 من أصل 91 مرجعًا مرتبطة بمعرّف DOI.

  1. Tao TY, Yahyavi-Firouz-Abadi N, Singh GK, Bhalla S. Pediatric cardiac tumors: clinical and imaging features. Radiographics 2014; 34(4): 1031-1046. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  2. Faim D, Francisco A, Pires A. Cardiac tumours in children: a single-centre experience and literature review. Cardiol Young 2022: 1-10. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  3. Uzun O, Wilson DG, Vujanic GM, Parsons JM, De Giovanni JV. Cardiac tumours in children. Orphanet J Rare Dis 2007; 2: 11. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  4. Yadava OP. Cardiac tumours in infancy. Indian Heart J 2012; 64(5): 492-496. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  5. Fresneau B, Oberlin O, Brugières L, Valteau-Couanet D, Patte C. (Malignant primary cardiac tumors in childhood and adolescence). Arch Pediatr 2010; 17(5): 495-501. PubMed Google Scholar
  6. Hoffmeier A, Sindermann JR, Scheld HH, Martens S. Cardiac tumors--diagnosis and surgical treatment. Dtsch Arztebl Int 2014; 111(12): 205-211. PubMed Google Scholar
  7. Saad EA, Mukherjee T, Gandour G, Fatayerji N, Rammal A, Samuel P, Abdallah N, Ashok T. Cardiac myxomas: causes, presentations, diagnosis, and management. Ir J Med Sci 2024; 193: 677-688. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  8. Okongwu CC, Olaofe OO. Cardiac myxoma: a comprehensive review. J Cardiothorac Surg 2025; 20(1): 151. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  9. Siontis BL, Leja M, Chugh R. Current clinical management of primary cardiac sarcoma. Expert Rev Anticancer Ther 2020; 20(1): 45-51. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  10. Ng LY, McGuinness J, Prendiville T, Franklin O, Walsh M, Kenny D, Nolke L, McMahon CJ. Cardiac Rhabdomyomas Presenting with Critical Cardiac Obstruction in Neonates and Infants: Treatment Strategies and Outcome, A Single-Center Experience. Pediatr Cardiol 2024; 45(5): 1132 -1141. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  11. Rychik J, Khalek N, Gaynor JW, Johnson MP, Adzick NS, Flake AW, Hedrick HL. Fetal intrapericardial teratoma: natural history and management including successful in utero surgery. Am J Obstet Gynecol 2016; 215(6): 780.e1-780.e7. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  12. Poterucha TJ, Kochav J, O'Connor DS, Rosner GF. Cardiac Tumors: Clinical Presentation, Diagnosis, and Management. Curr Treat Options Oncol 2019;20(8):66. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  13. Mankad R, Herrmann J. Cardiac tumors: echo assessment. Echo Res Pract 2016; 3(4): R65-R77. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  14. Li X, Chen Y, Liu J, Xu L, Li Y, Liu D, Sun Z, Wen Z. Cardiac magnetic resonance imaging of primary cardiac tumors. Quant Imaging Med Surg 2020;10(1): 294-313. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  15. Bussani R, Castrichini M, Restivo L, Fabris E, Porcari A, Ferro F, Pivetta A, Korcova R, Cappelletto C, Manca P, Nuzzi V, Bessi R, Pagura L, Massa L, Sinagra G. Cardiac Tumors: Diagnosis, Prognosis, and Treatment. Curr Cardiol Rep 2020; 22(12): 169. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  16. Salzillo C, Lucà S, Ronchi A, Franco R, Iacobellis G, Leggio A, Marzullo A. Cardiac Tumors Causing Sudden Cardiac Death: A State-of-the-Art Review in Pathology. Cancers (Basel) 2025; 17(4): 669. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  17. Bruckner BA, Reardon MJ. Benign cardiac tumors: a review. Methodist Debakey Cardiovasc J 2010; 6(3): 20-26. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  18. Islam AKMM. Cardiac myxomas: A narrative review. World J Cardiol 2022;1 4(4):206-219. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  19. Shi L, Wu L, Fang H, Han B, Yang J, Ma X, Liu F, Zhang Y, Xiao T, Huang M, Huang M. Identification and clinical course of 166 pediatric cardiac tumors. Eur J Pediatr 2017; 176(2): 253-260. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  20. Mackie AS, Kozakewich HP, Geva T, Perez-Atayde AR, Mulliken JB. Vascular tumors of the heart in infants and children: case series and review of the literature. Pediatr Cardiol 2005; 26(4): 344-349. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  21. Aktoz M, Tatli E, Ege T, Yalçin O, Büyüklü M, Aksu F, Gül C, Ozdemir C. Cardiac rhabdomyoma in an adult patient presenting with right ventricular outflow tract obstruction. Int J Cardiol 2008; 130(3): e105-e107. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  22. He S, Cao Y, Qin W, Chen W, Yin L, Chai H, Tao Z, Tang S, Qiu Z, Chen X. Prevalence of primary cardiac tumor malignancies in retrospective studies over six decades: a systematic review and meta-analysis. Oncotarget 2017; 8(26): 43284-43294. 38 4-Pediatric Cardiac Tumors English et al. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  23. Leja MJ, Shah DJ, Reardon MJ. Primary cardiac tumors. Tex Heart Inst J 2011; 38(3): 261-262. PubMed Google Scholar
  24. Campisi A, Ciarrocchi AP, Asadi N, Dell'Amore A. Primary and secondary cardiac tumors: clinical presentation, diagnosis, surgical treatment, and results. Gen Thorac Cardiovasc Surg 2022; 70(2): 107-115. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  25. Butany J, Nair V, Naseemuddin A, Nair GM, Catton C, Yau T. Cardiac tumours: diagnosis and management. Lancet Oncol 2005; 6(4): 219-228. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  26. Gillespie HS, Lin CC, Prutkin JM. Arrhythmias in structural heart disease. Curr Cardiol Rep 2014;16(8): 510. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  27. Lopez EM, Malhotra R. Ventricular Tachycardia in Structural Heart Disease. J Innov Card Rhythm Manag 2019; 10(8): 3762-3773. PubMed Google Scholar
  28. He DK, Zhang YF, Liang Y, Ye SX, Wang C, Kang B, Wang ZN. Risk factors for embolism in cardiac myxoma: a retrospective analysis. Med Sci Monit 2015; 21: 1146-1154. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  29. Adams HP Jr. Cerebrovascular manifestations of tumors of the heart. Handb Clin Neurol 2021;177:275-282. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  30. Joshi M, Kumar S, Noshirwani A, Harky A. The Current Management of Cardiac Tumours: a Comprehensive Literature Review. Braz J Cardiovasc Surg 2020; 35(5): 770-780. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  31. Arakelyanz AA, Morozova TE, Vlasova AV, Lischke R. Cardiac tumours - a brief review. Br J Cardiol 2020; 27(1): 03. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  32. De Martino A, Pattuzzi C, Garis S, Bosco F, Virgone VM, Salsano A, Santini F, Pucci A. A Comprehensive Review of Cardiac Tumors: Imaging, Pathology, Treatment, and Challenges in the Third Millennium. Diagnostics (Basel) 2025; 15(11): 1390. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  33. Tyebally S, Chen D, Bhattacharyya S, Mughrabi A, Hussain Z, Manisty C, Westwood M, Ghosh AK, Guha A. Cardiac Tumors: JACC CardioOncology State-of-the-Art Review. JACC CardioOncol 2020; 2(2): 293-311. PubMed Google Scholar
  34. Kutluk T, Demir HA, Büyükpamukçu M, Ozkutlu S, Akyüz C, Varan A, Yalçın B. Cardiac rhabdomyomas in childhood: six cases from a single institution. Turk J Pediatr 2013; 55(1): 69-73. PubMed Google Scholar
  35. Kocabaş A, Ekici F, Cetin Iİ, Emir S, Demir HA, Arı ME, Değerliyurt A, Güven A. Cardiac rhabdomyomas associated with tuberous sclerosis complex in 11 children: presentation to outcome. Pediatr Hematol Oncol 2013; 30(2): 71-79. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  36. Di Liang C, Ko SF, Huang SC. Echocardiographic evaluation of cardiac rhabdomyoma in infants and children. J Clin Ultrasound 2000; 28(8): 381-386. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  37. Wang MX, Segaran N, Bhalla S, Pickhardt PJ, Lubner MG, Katabathina VS, Ganeshan D. Tuberous Sclerosis: Current Update. Radiographics 2021; 41(7): 1992-2010. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  38. Henske EP, Cornejo KM, Wu CL. Renal Cell Carcinoma in Tuberous Sclerosis Complex. Genes (Basel) 2021; 12(10): 1585. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  39. Zhu QY, He ZM, Cao WM, Li B. The role of TSC2 in breast cancer: a literature review. Front Oncol 2023; 13: 1188371. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  40. Fenoglio JJ Jr, MCAllister HA Jr, Ferrans VJ. Cardiac rhabdomyoma: a clinicopathologic and electron microscopic study. Am J Cardiol 1976; 38(2): 241-251. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  41. Wacker-Gussmann A, Strasburger JF, Cuneo BF, Wiggins DL, Gotteiner NL, Wakai RT. Fetal arrhythmias associated with cardiac rhabdomyomas. Heart Rhythm 2014; 11(4): 677-683. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  42. Wu SS, Collins MH, de Chadarévian JP. Study of the regression process in cardiac rhabdomyomas. Pediatr Dev Pathol 2002; 5(1): 29-36. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  43. Griborio-Guzman AG, Aseyev OI, Shah H, Sadreddini M. Cardiac myxomas: clinical presentation, diagnosis and management. Heart 2022; 108(11): 827-833. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  44. Ergi DG, Klarich KW, Maleszewski JJ, Carney JA, Rowse PG, Crestanello JA, Schaff HV, Todd A, Dearani JA, Daly RC, Arghami A. Cardiac Myxomas in Carney Complex: Single Institution Multidecade Experience. Ann Thorac Surg 2024; 118(6): 1216-1223. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  45. Wilkes D, Charitakis K, Basson CT. Inherited disposition to cardiac myxoma development. Nat Rev Cancer 2006; 6(2): 157-165. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  46. Hrabak-Paar M, Muršić M, Balaško-Josipović T, Dilber D, Bulj N. Multimodality Imaging of Cardiac Myxomas. Rev Cardiovasc Med 2024; 25(6): 204. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  47. Goswami KC, Shrivastava S, Bahl VK, Saxena A, Manchanda SC, Wasir HS. Cardiac myxomas: clinical and echocardiographic profile. Int J Cardiol 1998; 63(3): 251-259. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  48. Garatti A, Nano G, Canziani A, Gagliardotto P, Mossuto E, Frigiola A, Menicanti L. Surgical excision of cardiac myxomas: twenty years experience at a single institution. Ann Thorac Surg 2012; 93(3): 825-831. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  49. Covington MK, Young PM, Bois MC, Maleszewski JJ, Anand V, Dearani JA, Klarich KW. Clinical Impact of Cardiac Fibromas. Am J Cardiol 2022; 182: 95-103. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  50. Zhou C, Liu J, Li S, Wang H, Jin Y, Liu J. Left ventricular fibromas in pediatric patients: a case series and review of the literature. J Cardiothorac Surg 2025; 20(1): 180. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  51. Teng F, Yang S, Chen D, Fang W, Shang J, Dong S, Cui Y, Fu W, Zheng M, Li Y, Lian G. Cardiac fibroma: A clinicopathologic study of a series of 12 cases. Cardiovasc Pathol 2022; 56: 107381. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  52. Lin Y, Xie M, Qian M, Gao L, Ji MM, Li Y. Cardiac fibroma: characteristics on echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging. QJM 2022; 115(6): 412-414. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  53. Araoz PA, Mulvagh SL, Tazelaar HD, Julsrud PR, Breen JF. CT and MR imaging of benign primary cardiac neoplasms with echocardiographic correlation. Radiographics 2000; 20(5): 1303-1319. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  54. Finke K, Gietzen T, Steven D, Baldus S, Ten Freyhaus H, Maintz D, Pennig L, Gietzen C. Cardiac fibromas in adult patients: a case series focusing on rhythmology and radiographic features. Eur Heart J Case Rep 2024; 8(8): ytae410. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  55. Cho JM, Danielson GK, Puga FJ, Dearani JA, McGregor CG, Tazelaar HD, Hagler DJ. Surgical resection of ventricular cardiac fibromas: early and late results. Ann Thorac Surg 2003; 76(6): 1929-1934. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  56. Gowda RM, Khan IA, Nair CK, Mehta NJ, Vasavada BC, Sacchi TJ. Cardiac papillary fibroelastoma: a comprehensive analysis of 725 cases. Am Heart J 2003; 146(3): 404-410. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  57. Khair T, Mazidi P, Laos LF. Cardiac Papillary Fibroelastoma: case report and review of the literature. Int J Cardiol 2010; 139(1): 102-104. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  58. Mazur P, Kurmann R, Klarich KW, Dearani JA, Arghami A, Daly RC, Greason K, Schaff HV, Ahmad A, El-Am E, Sorour A, Bois MC, Viehman J, King KS, Maleszewski JJ, Crestanello JA. 39 4-Pediatric Cardiac Tumors English et al. Operative management of cardiac papillary fibroelastomas. J Thorac Cardiovasc Surg 2024; 167(3): 1088-1097.e2. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  59. Munteanu IR, Novaconi RC, Merce AP, Dima CN, Falnita LS, Manzur AR, Streian CG, Feier HB. Cardiac Hemangiomas: A Five-Year Systematic Review of Diagnosis, Treatment, and Outcomes. Cancers (Basel) 2025; 17(9): 1532. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  60. Chao JC, Reyes CV, Hwang MH. Cardiac hemangioma. South Med J 1990; 83(1): 44-47. PubMed Google Scholar
  61. Tal R, Dotan M, Lorber A. Approach to haemangio-matosis causing congestive heart failure. Acta Paediatr 2016; 105(6): 600-604. PubMed Google Scholar
  62. Eftychiou C, Antoniades L. Cardiac hemangioma in the left ventricle and brief review of the literature. J Cardiovasc Med (Hagerstown) 2009; 10(7): 565-567. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  63. Shu S, Wang J, Zheng C. From pathogenesis to treatment, a systemic review of cardiac lipoma. J Cardiothorac Surg 2021; 16(1): 1. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  64. D'Souza J, Shah R, Abbass A, Burt JR, Goud A, Dahagam C. Invasive Cardiac Lipoma: a case report and review of literature. BMC Cardiovasc Disord 2017; 17(1): 28. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  65. Kumari N, Bhandari S, Ishfaq A, Butt SRR, Ekhator C, Karski A, Kadel B, Altayb Ismail MA, Sherpa TN, Al Khalifa A, Khalifah B, Nguyen N, Lazarevic S, Zaman MU, Ullah A, Yadav V. Primary Cardiac Angiosarcoma: A Review. Cureus 2023; 15(7): e41947. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  66. Leduc C, Jenkins SM, Sukov WR, Rustin JG, Maleszewski JJ. Cardiac angiosarcoma: histopathologic, immuno-histochemical, and cytogenetic analysis of 10 cases. Hum Pathol 2017; 60: 199-207. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  67. Kupsky DF, Newman DB, Kumar G, Maleszewski JJ, Edwards WD, Klarich KW. Echocardiographic Features of Cardiac Angiosarcomas: The Mayo Clinic Experience (1976-2013). Echocardiography 2016; 33(2): 186-192. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  68. Chen Y, Li Y, Zhang N, Shang J, Li X, Liu J, Xu L, Liu D, Sun Z, Wen Z. Clinical and Imaging Features of Primary Cardiac Angiosarcoma. Diagnostics (Basel) 2020; 10(10): 776. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  69. Look Hong NJ, Pandalai PK, Hornick JL, Shekar PS, Harmon DC, Chen YL, Butrynski JE, Baldini EH, Raut CP. Cardiac angiosarcoma management and outcomes: 20-year single-institution experience. Ann Surg Oncol 2012; 19(8): 2707-2715. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  70. Krishnan T, Pettersson G, Mukherjee R, Singhal N. Cardiac angiosarcoma: A diagnostic and therapeutic challenge. J Cardiol Cases 2020; 22(2): 90-93. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  71. Wang JG, Cui L, Jiang T, Li YJ, Wei ZM. Primary cardiac leiomyosarcoma: an analysis of clinical characteristics and outcome patterns. Asian Cardiovasc Thorac Ann 2015; 23(5): 623-630. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  72. Morin JE, Rahal DP, Hüttner I. Myxoid leiomyosarcoma of the left atrium: a rare malignancy of the heart and its comparison with atrial myxoma. Can J Cardiol 2001; 17(3): 331-336. PubMed Google Scholar
  73. Leiva O, Hollingsworth P, Singh V, Qian X, Blankstein R, Vaduganathan M. What Looks Like a Clot But Is Not a Clot?: Cardiac Leiomyosarcoma Mimicking Pulmonary Embolism. JACC Case Rep 2020; 2(12): 1966-1968. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  74. Ramlawi B, Leja MJ, Abu Saleh WK, Al Jabbari O, Benjamin R, Ravi V, Shapira OM, Blackmon SH, Bruckner BA, Reardon MJ. Surgical Treatment of Primary Cardiac Sarcomas: Review of a Single-Institution Experience. Ann Thorac Surg 2016; 101(2): 698-702. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  75. Castorino F, Masiello P, Quattrocchi E, Di Benedetto G. Primary cardiac rhabdomyosarcoma of the left atrium: an unusual presentation. Tex Heart Inst J 2000; 27(2): 206-208. PubMed Google Scholar
  76. Kimura A, Tsuji M, Isogai T, Nagata K, Kato K, Hisagi M, Nonaka T, Ninomiya M, Kiriu T, Tanaka H, Tejima T. A Mass Filling the Right Atrium: Primary Cardiac Rhabdomyo sarcoma. Intern Med 2018; 57(24): 3575-3580. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  77. Panagiotopoulos I, Katinioti A, Mousafeiris V, Leivaditis V, Skevis K, Tasios K, Antzoulas A, Pitros C, Verras GI, Mulita F, Prapas S. Multifocal, biatrial, primary cardiac embryonal rhabdomyosarcoma. Prz Menopauzalny 2023; 22(3): 173-176. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  78. Chan EY, Ali A, Zubair MM, Nguyen DT, Ibarra-Cortez SH, Graviss EA, Shapira OM, Ravi V, MacGillivray TE, Reardon MJ. Primary cardiac sarcomas: Treatment strategies. J Thorac Cardiovasc Surg 2023; 166(3): 828-838.e2. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  79. Paruchuru PK, Brann SH, Patel RL. Primary left atrial fibrosarcoma. Cardiovasc Pathol 2001; 10(6): 317-319. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  80. Kabashi S, Hoxha N, Gashi S, Ahmegjekaj I, Bejta I, Sadiku M, Ymeri H, Kabashi A, Bicaj X, Mucaj S. Primary fibro sarcoma of the heart. Acta Inform Med 2013; 21(3): 213-215. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  81. Gandhi R, King S, Shi B, Sasse A. Undifferentiated Pleomorphic Cardiac Sarcoma: A Rare and Often Fatal Diagnosis. JACC Case Rep 2024; 29(24): 102844. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  82. Stoica AI, Harpa MM, Banceu CM, Ghiragosian C, Opris CE, Al-Hussein H, Al-Hussein H, Flamind Oltean S, Mezei T, Mares RG, Suciu H. A Rare Case of Undifferentiated Pleomorphic Cardiac Sarcoma with Inflammatory Pattern. Medicina (Kaunas) 2022;58(8): 1009. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  83. Guerra-Raygada M, Saavedra-Sanchez AJ, Hidalgo-Avendaño D, Bermudez-Pelaez MF, Guevara-Lazo D, Nombera-Aznaran N. From dyspnea to diagnosis, unmasking undifferentiated cardiac sarcoma: a case report. Egypt Heart J 2024; 76(1): 86. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  84. Vaitiekiene A, Vaitiekus D, Urbonaite L, Jankauskas A, Portacenko J, Lapinskas T, Benetis R, Siudikas A, Veikutiene A, Poskiene L, Kavoliuniene A, Janciauskiene R, Jarusevicius L, Juozaityte E, Zaliunas R, Ereminiene E. Multidisciplinary approach to rare primary cardiac sarcoma: a case report and review. BMC Cancer 2019; 19(1): 529. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  85. Bielefeld KJ, Moller JH. Cardiac tumors in infants and children: study of 120 operated patients. Pediatr Cardiol 2013; 34(1):125-8. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  86. Beroukhim RS, Ghelani S, Ashwath R, Balasubramanian S, Biko DM, Buddhe S, Campbell MJ, Cross R, Festa P, Griffin L, Grotenhuis H, Hasbani K, Hashemi S, Hegde S, Hussain T, Jain S, Kiaffas M, Kutty S, Lam CZ, Liberato G, Merlocco A, Misra N, Mowers KL, Muniz JC, Nutting A, Parra DA, Patel JK, Perez-Atayde AR, Prasad D, Rosental CF, Shah A, Samyn MM, Sleeper LA, Slesnick T, Valsangiacomo E, Geva T. Accuracy of Cardiac Magnetic Resonance Imaging in Diagnosing Pediatric Cardiac Masses: A Multicenter Study. JACC Cardiovasc Imaging 2022; 15(8):1391-1405. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  87. Delmo Walter EM, Javier MF, Sander F, Hartmann B, Ekkernkamp A, Hetzer R. Primary Cardiac Tumors in Infants and Children: Surgical Strategy and Long-Term Outcome. Ann Thorac Surg 2016; 102(6):2062-2069. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  88. Liu X, Hong H, Zhang H, Xu Z, Liu J, Qiu L. Treatment Strategies for Primary Tumors of the Heart in Children: A 10-Year Experience. Ann Thorac Surg. 2015; 100(5):1744-9. 40 4-Pediatric Cardiac Tumors English et al. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  89. Khajeh-Mehrizi A, Karimi M, Mortezazadeh M, Amiri B, Zarei H, Saffar H. Primary cardiac ewing sarcoma presenting as an infiltrative myocardial mass: a rare case with long-term survival. J Cardiothorac Surg 2025; 21(1):48. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  90. Fogel MA, Anwar S, Broberg C, Browne L, Chung T, Johnson T, Muthurangu V, Taylor M, Valsangiacomo-Buechel E, Wilhelm C. Society for Cardiovascular Magnetic Resonance/European Society of Cardiovascular Imaging/American Society of Echocardiography/Society for Pediatric Radiology/North American Society for Cardiovascular Imaging Guidelines for the Use of Cardiac Magnetic Resonance in Pediatric Congenital and Acquired Heart Disease: Endorsed by The American Heart Association. Circ Cardiovasc Imaging 2022; 15(6):e014415. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  91. Padalino MA, Vida VL, Boccuzzo G, Tonello M, Sarris GE, Berggren H, Comas JV, Di Carlo D, Di Donato RM, Ebels T, Hraska V, Jacobs JP, Gaynor JW, Metras D, Pretre R, Pozzi M, Rubay J, Sairanen H, Schreiber C, Maruszewski B, Basso C, Stellin G. Surgery for primary cardiac tumors in children: early and late results in a multicenter European Congenital Heart Surgeons Association study. Circulation 2012; 126(1):22-30. DOI Crossref PubMed Google Scholar

اقرأ النص الكامل

افتح ملف PDF هنا

جارٍ تحميل ملف PDF…

إذا لم يظهر ملف PDF هنا، استخدم زر التنزيل أعلاه.

كيف تقتبس هذه المقالة

English K, Dzukey E, Garcia R, Kumar KA. Primary Cardiac Tumors in Children: A State-of-the-Art Review. Ulutas Med J. 2026;12(3):29-40. doi:10.5455/umj.20260718040933

English, K., Dzukey, E., Garcia, R., & Kumar, K. A. (2026). Primary Cardiac Tumors in Children: A State-of-the-Art Review. The Ulutas Medical Journal, 12(3), 29–40. https://doi.org/10.5455/umj.20260718040933

English, K. et al. (2026) 'Primary Cardiac Tumors in Children: A State-of-the-Art Review', The Ulutas Medical Journal, 12(3), pp. 29–40. doi: 10.5455/umj.20260718040933.

RIS (EndNote, Zotero) BibTeX JATS XML
تضمين هذه المقالة في موقعك

الصق هذا الكود في صفحتك. تعرض البطاقة العنوان والمؤلفين وDOI وترتبط بالمقالة.

الإبلاغ عن عدم اتساق
أرسل مخطوطة اتصل بنا