مقالة أصلية · وصول مفتوح

مستوى (سيروم كاليستاين) مرتبط بمرض خلية المرضى

ترجمة آلية للعنوان والملخص والنص الكامل. الأصل الإنجليزي

  • Serdar Dogan1 (المؤلف المراسل)
  • Hamza Malik Okuyan2
  • Gul Ilhan3
  1. Department of Medical Biochemistry, Hatay Mustafa Kemal University, Faculty of Medicine, Hatay, Turkey ROR
  2. Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Biomedical Engineering, Sakarya University, Sakarya, Turkey ROR
  3. Department of Hematology, Hatay Mustafa Kemal University, Faculty of Medicine, Hatay, Turkey ROR

الملخص

Introduction: Sickle cell disease (SCD) is a prevalent monogenic hemoglobin disorder that presents a global burden with life-threatening complications. وهناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لفهم الاضطرابات المعقدة التي تسبب أضرارا متعددة المنظمات ووضع نهج فعالة تخفف من التعقيدات السريرية للمرضى المصابين بالأمراض المنقولة جنسيا. وفي هذه الدراسة، استهدفنا استكشاف علاقة كاليستاتين مع VEGF-A و TNF-ألفا في مرضى الأمراض المعدية. المواد والأساليب: أُدرج في الدراسة ثلاثون مريضاً مصاباً بمرض السكري و28 شخصاً صحياً من الفئة العمرية والجنسية. وقيس سيروم كاليستاين، و VEGF-A، و TNF-ألفا بمستويات " Enzyme-Linked Absorbent Assay " ، كما جرى تحليل البارامترات الكيميائية الأحيائية باستخدام التقنيات الروتينية. النتائج: The levels of Kallistatin, VEGF-A, leukocyte, AST, ALT, total bilirubin, direct bilirubin, LDH, and CRP were significantly higher in the patient group than in the control group whereas RBC and hemoglobin levels were significantly lower in patients than healthy individuals. وكانت مستويات كاليستاتين مرتبطة ارتباطاً إيجابياً بالمعهد الأسترالي للإحصاء، ومجموع البليوربين، والبيريبين المباشرين، والرابطة الدولية لحقوق الإنسان، وCRP، وVEGF-A. VEGF-A. أما المناطق الخاضعة لخصائص تشغيل جهاز استقبال كاليستاتين وشركة VEGF-A فقد بلغت 0.8536 و 0.7488 على التوالي. الاستنتاج: نبلغ لأول مرة بأن كاليستاتين يمكن أن تكون علامة جديدة مرتبطة بالمسببات المرضية للأمراض المعدية.

الكلمات المفتاحية

النص الكامل

ترجمة آلية للنص الكامل؛ النسخة المنشورة الرسمية هي الأصل الإنجليزي. الأصل الإنجليزي

مقدمة

Sickle Cell Disease (SCD) is a disorder of prevalent monogenic hemoglobin presenting life-threatening complications and abnormal hemoglobin S production play an important role in the molecular pathophyology of SCD (1)- يؤدي استبدال الجينات في جينات الهيموغلوبين إلى تكوين الهيموغلوبين س عن طريق استبدال الخلايا بحامض الغلوتاميك في سلسلة غلوبين بيتا. البوليمرات HbS تحت ظروف منخفضة من الأكسجين، مما يؤدي إلى تكوين خلايا دم حمراء على شكل مرض تزيد من حدة التداول، مما يؤدي إلى تباطؤ التداول، مما يؤدي إلى وجود بيئة تحت سطح الماء، ولا سيما في السفن الصغيرة (2)- يتجلى مرض الخلايا الشائكة في المقام الأول في فقر الدم الرئوي والاختلال الوعائي، مما يؤدي في نهاية المطاف إلى انخفاض النسيج وضرر حاد ومزمن للأنسجة. ولذلك، هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لفهم الاضطرابات المعقدة التي تسبب أضرارا متعددة المنظمات ووضع نهج فعالة تخفف من التعقيدات السريرية للمرضى المصابين بالأمراض المنقولة جنسيا (3).

ويساهم الافتراض الافتراضي في العمليات المسببة للقلق التي تنطوي على تكوين الكبسولة عن طريق التفاعل مع مختلف أنواع الخلايا، كما أن انتشار وغزو الخلايا الداخلية التي تحفزها العوامل المسببة للمرض والتغيرات في توتر الأوكسجين هي آليات حاسمة الأهمية. وتؤدي الآليات المسببة للمرض دوراً حاسماً في بعض المضاعفات مثل الاضطرابات التكاثرية والتشرّع في المرضى المصابين بالأمراض المنقولة جنسياً. (4)عامل النمو المستمر للثدييات هو العامل الرئيسي المؤيد للميدان الذي يعمل كمحفز قوي لانتشار الخلايا الثابتة، وقد أُبلغ عن ارتفاع معدلات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز في مرضى الأمراض غير المعدية (5).

كما أن كاليستاتين، وهو بروتين قابل للقياس في المصل البشري، هو مانع فريد للبروتينات المسيلية (سبن) في بعض الأحداث الفيزيولوجية. (كاليستاين) مُجمع في الكلية والقلب وسفن الدمّ لكنّه مُعبّر عنه في أنسجة الكبد (6, 7)ويتكون كاليستاتين من جزأين وظيفيين رئيسيين هما: الموقع النشط والموقع الملزم للهيبارين الذي ينظم الآليات الفيزيولوجية مثل السكان، والإجهاد الأوكسي، والمسببات. وأفادت الدراسات الأخيرة بأن كاليستاتين تقوم على قمع المسببات الوراثية من خلال إعاقة النمو الذي تسببه مؤسسة VEGF وهجرة الخلايا الداخلية، وقطع النشاط السكاني في الزنزانات الداخلية، وركود معامل التكلور الأورامي (TNF-A) الذي تسبب في الإجهاد الأوكسي. Furthermore, Kallistatin encourages neovascularization by enhancing VEGF concentrations in endothelial progenitor cells (EPCs) (6).

درست كاليستاتين في نماذج الحيوانات لمختلف الأمراض مثل السرطان، والمرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، والقلب والأوعية الدموية، والكلية، وخلل الرئة (6, 7)وعلاوة على ذلك، أُبلغ عن وجود الكالستين في مرضى مصابين بمرض السكري، ومرض الكبد، والسرطان، والالتهاب الرئوي، ومتلازمة التفشي (6, 7)غير أنه لا توجد دراسة في الأدبيات التي تقيِّم مستويات المصل كاليستاتين في المرضى المصابين بمرض التهاب الكبد. وبالنظر إلى الورقات المذكورة أعلاه بشأن دور الكاليستاتين في الآليات المسببة للمرض، فقد خمننا أن الكاليستاتين يمكن أن يكون عاملا حاسما في المسببات المرضية للأمراض المعدية. وهنا، استهدفنا استكشاف علاقة كاليستاتين مع VEGF-A و TNF-A في المرضى المصابين بداء الأمراض المعدية.

المواد والأساليب

اختيار مجموعات المرضى والمراقبة

وقد سُجل في هذه الدراسة ثلاثون مريضاً من مرضى الأمراض المنقولة جنسياً تم قبولهم في مستشفى جامعة هاتي مصطفى كمال التابع لوزارة أمراض القلب. وتألفت مجموعة المراقبة من 28 موضوعا صحيا من حيث العمر والجنس. All of the patients had homozygous sickle cell anemia (HbSS). وقد استُبعدت من الدراسة المرضى الذين يعانون من نقص في الكلى أو الكبد، وأمراض القلب التاجية، والمرض السكري، والبدانة، وأي اضطرابات هيمائية غير مرضى التهاب الكبد، والمهاجرين، والمرضى الذين سجلوا مؤخرا نقل الدم في الأشهر الثلاثة الماضية. جمعت بيانات ديموغرافية من نظام معلومات المستشفيات. وقدم جميع مرضى الأمراض المنقولة عن طريق الاتصال الجنسي والأفراد الصحيين استمارات موافقة مستنيرة قبل المشاركة في هذه الدراسة.

البيان الأخلاقي

وقد وافقت اللجنة المعنية بالأخلاقيات المؤسسية التابعة لجامعة هاتاي مصطفى كمال على هذه الدراسة، وأجريت بعد إعلان هلسنكي (2020/101).

Specimen Collection

وقد جمعت عينات من الدم العنيف المفاجيء من مرضى الأمراض الجلدية والضوابط الصحية في أنابيب الكيمياء الحيوية المتجمعة مع الجيل لفصل المصل. The blood tubes were centrifuged at 1500 xg /10 min, at 40C within 1h after sampling to obtain serum which was then aliquoted to store at -80°C until the assays.

قياس البارامترات الكيميائية الأحيائية

Hemoglobin concentrations, leukocyte and erythrocyte counts in patients with SCD, and healthy controls were detected by Mindray BC6800 Hematology (MINDRAY Medical Int. Co., Shenzhen, China). وقد قُسِّم مجموع البليوربين، والبليوريبين المباشرين، وألانين أمينوترفيراس (ALT)، وAST: Aspartate aminotransferase (AST)، وLactate dehydrogenase (LDH) على نظام أدفيا 1800 للكيمياء (Siemens، ألمانيا). The CRP concentrations were determined by Dade Behring BN II System (Siemens Germany) by the nephelometric method.

Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) Measurements Measurement of serum kallistatin (Elabscience, catalog no: E-EL-H5550), VEGF-A (Elabscience, catalog no:E-EL-H0111) and TNF-A controls no healthy وكانت نطاقات المؤخرة بالنسبة لمجموعة الكاليستاتين 15.63-1000 نانوغرام/ملليتر، وكانت الحساسية هي 9.38 نانوغرام/ملتر، وكانت معامل الفرق بين الفئتين والأخرى 5.3 في المائة و 6.04 في المائة على التوالي. The assay ranges for the VEGF-A kit were 31.25-2000 pg/mL, sensitivity was 18.75 pg/mL, and the intra- and interassay CV% of VEGF-Awere 5.84% and 5.19%, respectively. The assay ranges for the TNF-Á kit were 7.81-500 pg/mL, sensitivity was 4.69 pg/mL and the intra- and interassay CV% of TNF-a were 6.22% and 5.29%, respectively.

التحليل الإحصائي

استخدم اختبار كولموغوروف - سميرنوف لاختبار طبيعة جميع البيانات، تليه اختبارات الاختبارات أو اختبارات مان - واهتيني يو استخدمت في مقارنات المجموعتين، وأثبتت المتغيرات المستمرة بأنها انحراف معياري متوسط. وجرى تحليل البيانات القاطعة باستخدام اختبار ميدان تشي وظهرت كأرقام ونسب مئوية. The association of Kallistatin with other parameters was assessed using the Spearman correlation test. واستُخدمت تحليلات السمات التشغيلية الاستلامية لكشف القيمة التشخيصية المحتملة لـ كاليستاتين و VEGF-A في المرضى المصابين بالأمراض المنقولة بالاتصال الجنسي. واستُخدمت في التحليلات الإحصائية النسخة 24.0 وبرمجيات " غراباد " ، واعتُبرت قيم " بيزو " ذات أهمية إحصائية.

الشكل 1: مستويات الخادم كاليستاتين (أ) و VEGF-A (ب) و TNF-A (ج) في الضوابط الصحية والمرضى المصابين بالأمراض المنقولة بالاتصال الجنسي
Figure 1. سيروم كاليستاتين (أ) و VEGF-A (ب) و TNF-A (ج) في الضوابط الصحية والمرضى المصابين بالأمراض المنقولة بالاتصال الجنسي

النتائج

Demographic Characteristics and Laboratory Findings of SCD and Healthy Individuals وترد في الجدول 1 النتائج الديمغرافية والمختبرية للمواضيع الصحية والمرضى الذين شاركوا في الدراسة. وكان من بين المرضى البالغ عددهم 30 مريضاً الذين شملتهم الدراسة 15 (50 في المائة) من الإناث و15 (50 في المائة) من الذكور الذين يبلغون من العمر المتوسط 36.259.09 سنة في حين أن 28 شخصاً صحياً يطابقون المرضى من حيث العمر ونوع الجنس المقيدين في مجموعة المراقبة، ولم يحدد أي فرق كبير في العمر ونوع الجنس بين هذه الفئات (الصفحة 55). وأظهرت نتائج مختبراتنا أن مستويات اللوكوكيتي، وشركة AST، وشركة ALT، ومجموع البليوربين، وشركة Bilirubin المباشرة، وشركة LDH، وشركة CRP كانت أعلى بكثير في مجموعة المرضى مقارنة بمجموعات المراقبة (p0.05)، في حين انخفضت أعداد ريثروسيت وتركيزات الهيموغلوبين انخفاضا كبيرا في المرضى مقارنة بالأفراد الصحيين.

Kallistatin, VEGF-A and TNF-A Levels in Patients with SCD and Healthy Subjects وعرضنا نتائج بارامترات ELISA في الشكل 1. وأظهرت قياسات كاليستاتين، ومؤسسة كاليستاتين - ألف، ومؤسسة TNF - ألفا، من عينات المصل الخاصة بالمرضى المصابين بالأمراض المنقولة جنسياً وبأفراد صحيين، أن مستويات كاليستاتين ومؤسسة VEGF-A قد زادت في المرضى المصابين بالأمراض المنقولة جنسياً (الشكل 1أ، 1ب، ص 0.05) في حين لم يكن هناك فرق كبير في مستويات الجبهة الوطنية الانتقالية - ألفاً بين المجموعات (الشكل 1ج، ص 10-5). وترد في الجدول 3. وزادت مستويات الكماليات في كل من الكاليستاتين و VEGF-A زيادة كبيرة في مرضى الأمراض المنقولة جنسيا مقارنة بالضوابط الصحية.

راسلات كاليستاتين، VEGF-A، و TNF-A مع البارامترات المختبرية الروتينية في الضوابط والمرضى لدى SCD أجرينا تحليلات للترابط من أجل كشف ارتباط كاليستاتين، VEGF-A، و TNF-A مع البارامترات المختبرية الروتينية في الضوابط والمرضى المصابين بالتصحر الجلدي وعرضنا النتائج في الجدول 2. وكشفت تحليلاتنا أن مستويات المصل كاليستاتين ترتبط ارتباطاً إيجابياً بمحطة AST، ومجموع البليوربين، والبيريبين المباشرين، و LDH، و CRP، و VEGF-A، لكنها كانت مرتبطة ارتباطاً سلبياً بشركة RBC وHmoglobin (pCOM0.05). In addition, correlation analyses of VEGF-A unveiled that VEGF-A levels were positively cor related with WBC, ALT, total bilirubin, while correlated with RBC and hemoglobin negatively. وكشفت نتائجنا عن أن مستويات شبكتي TNF-AA لم تكن مرتبطة ارتباطا كبيرا بأي بارامترات مختبرية.

Figure 2: ROC analyses of Kallistatin and VEGF-A in healthy controls and patients with SCD
Figure 2. ROC analyses of Kallistatin and VEGF-A in healthy controls and patients with SCD
Table 1. الخصائص الديمغرافية والنتائج المختبرية الروتينية في الضوابط ومجموعات المرضى
الجدول 1: الخصائص الديمغرافية ونتائج المختبرات الروتينية في الضوابط ومجموعات المرضى
Table 2. Correlations of Kallistatin, VEGF-A, and TNF-A with routine laboratory parameters in controls and SCD
Table 2: Correlations of Kallistatin, VEGF-A, and TNF-A with routine laboratory parameters in controls and SCD
Table 3. The area under the ROC and opt-off values of Kallistatin and VEGF-A in patients with SCD
الجدول 3: المنطقة الواقعة تحت سطح الأرض والقيم المثلى للاختفاء في كاليستاتين و VEGF-A في حالة مرضى الأمراض المنقولة جنسياً

ROC Analyses of Kallistatin and VEGF- ألف

وقد أجرينا فحصاً مغناطيسياً للكشف عن القيمة التشخيصية للمصل كاليستاين، VEGF-A، و TNF-a في SCD وأظهرنا النتائج في الجدول 3 والشكل 2. وكشفت نتائجنا أن المناطق الخاضعة لخصائص تشغيل جهاز استقبال كاليستاتين و VEGF-A بلغت 0.8536 و 0.7488 على التوالي (p0.05). وتشير هذه البيانات إلى أن كاليستاتين و VEGF-A قد يكون لهما أهمية تشخيصية بالنسبة للمرضى المصابين بمرض السكر.

المناقشة

هنا، أظهرنا أن (كاليستاين) ارتفع في مركز الأمراض العقلية، وزاد من مستويات (كاليستاين) كانا مرتبطين بشكل إيجابي بـ(في جي إف)-A. Angiogenesis involves new blood vessel growth or neo vascularization and plays a key role in vascular-mediated curriculum damage in SCD (5, 8)وهناك بعض البيانات غير المتسقة عن مستويات فيروس نقص المناعة البشرية في المرضى المصابين بالأمراض المنقولة جنسياً. Although increased levels of VEGF were found in previous clinical studies in steady-state SCD patients (5, 9, 10)لم تبلغ بعض الدراسات عن أي فرق كبير في مستويات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في مرضى الأمراض المنقولة جنسياً مقابل المواد الصحية (11, 12)وكشفت نتائجنا في الدراسة الحالية أن تركيزات فيروس نقص المناعة البشرية قد ارتفعت بدرجة كبيرة في مرضى مرضى الأمراض الجلدية المستقرة.

وكشفت الدراسات الأخيرة أن مستويات كاليستاتين مرتفعة في بعض الأمراض. For instance; Serum Kallistatin concentrations have been reported to be elevated in patients with type 1 diabetes (13)- في دراسة أخرى، ماكبرايد وآخرون. (14) وأشارت إلى ارتفاع تركيزات المصل كاليستاتين في النوع 2 من المرضى المصابين بمرض السكر. Moreover, it has been shown that Kallistatin concentrations are elevated in patients with obesity and prediabetes (15) والمرضى الذين يعانون من التهاب المفاصل الرئوي (16)ولوحظت في الدراسة الحالية مستويات أعلى بكثير من الكالستين في مرضى مرضى الأمراض غير المعدية غير السليمة بيئياً مقابل أفراد صحيين.

وتؤدي خلايا النبض المسببة للثدييات، التي يمكن أن تفرق في الخلايا المسببة للثديث، دوراً محورياً في إصلاح الأوعية الدموية بإشراكها في تجديد الأسنان وتكوين السفن (17)- لم تتوصل الدراسات إلى نتائج متفاوتة فيما يتعلق بالتغييرات التي طرأت على تعميم EPC في مرضى الأمراض غير المعدية. وأفادت شركة فان بيم وآخرون بأنه لا يوجد فرق في تعميم التصنيفات البيئية بين مرضى الدولة الذين يعانون من الارتحال والمرضى الصحيين، غير أن التصنيفات البيئية زادت بدرجة كبيرة في الأمراض المعدية التي تعاني من أزمات مؤلمة. (18)ومن ناحية أخرى، أنجوم وآخرون. (19) وعثر على مجموعات فرعية أقل بكثير من تلك التي لا توجد بها أي وحدة من الصحة العامة. Moreover, Rodrigo et al. (20) وأفادت التقارير بأن عدد الناموسيات المعالجة بالمبيدات الحشرية المنتشرة يتجه إلى الانخفاض في عدد البالغين الذين يعانون من الأمراض غير المعدية مقارنة بالضوابط الصحية الأفريقية - الأمريكية. Kallistatin encourages neovascularization by enhancing VEGF in EPCs (6, 7, 21)فحص غاو وآخرون دور الكاليستاتين في مبيدات الآفات الدموية في نموذج إصابة بالفئران، وكشفت نتائجهما أن كاليستاين يحسن القدرة النابية للفئران وتنقلها وقابليتها للبقاء من خلال زيادة قدرة الناشطين على الحركة، مما يوحي بأن كاليستاتين قد يكون له دور وقائي في الإصابة بالوعية الدموية. (22).

In our study, Kallistatin and VEGF-A raised significantly in steady-state SCD patients, and a positive correlation was observed between Kallistatin and VEGF-A. وقد خمننا أن الكاليستاتين عبر موقعه النشط قد زاد من مستويات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في حالة مرضى الأمراض الجلدية المستقرة، مما يوحي بأنه يمكن أن يكون متورطاً في الاضطرابات من خلال التأثير على المبيدات الحشرية. كما قمنا باختبار علاقة كاليستاتين و VEGF-A مع البارامترات المختبرية الروتينية في SCD باستخدام تحليلات الترابط. وكشفت نتائجنا أن تركيزات كاليستاتين و VEGF-A ترتبط ببعض البارامترات الكيميائية الحيوية في المرضى المصابين بمرض الأمراض المعدية، مما يشير إلى أن كاليستاين و VEGF-A يمكن أن يرتبطا بالمسببات المرضية للأمراض في الأمراض المعدية. وعلاوة على ذلك، وكما هو مبين في الشكلين 2 والجدول 3، نكشف أن كاليستاتين و VEGF-A لهما قيم تشخيصية يمكن أن تحسن العلاج السريري للمرضى المصابين بالأمراض المنقولة جنسيا.

البارامترات الكيميائية الحيوية والهيموغرامية هي اختبارات روتينية تستخدم في تشخيص الأمراض غير المعدية وإدارتها (23–25)الدراسات السابقة التي لم يُستفد منها أن WBC, AST, ALT, total and direct bilirubin, and LDH levels were significantly elevated while hemoglobin and RBC were diminished considerably in SCD compared with healthy controls (23–25)وعلاوة على ذلك، أفادت الدراسات التي أجريت مؤخراً بأن تركيزات CRP كانت أعلى في مرضى الأمراض المنقولة جنسياً من الضوابط الصحية. (24, 26)وفي دراستنا، اكتشفنا أن مستويات دبليو بي سي، و AST، و ALT، ومجموعها ومباشرة، و LDH، و CRP، قد زادت بدرجة كبيرة في حين انخفضت مستويات الحاويات الوسيطة للسوائب والهيموغلبين انخفاضا كبيرا في معدلات الأمراض غير المعدية مقارنة بالضوابط. نتائج مختبرنا المقدمة هنا متسقة مع الدراسات السابقة في الأدبيات (23–26).

وقد تم التحقيق في بعض الدراسات التي تقارن بين مرضى الأمراض المنقولة عن طريق الاتصال الجنسي المطّرد في الولايات المتحدة مقارنة بالمواضيع الصحية. وأفادت بعض الدراسات بأنه لا يوجد فرق كبير في مستويات معامل التكتل - ألفا بين المرضى المصابين بأمراض مستوطنة وأجهزة التحكم في الأمراض غير المعدية (27–29)وعلى النقيض من ذلك، كشفت دراسات أخرى أن مستويات الإصابة بالأمراض المنقولة عن طريق الاتصال الجنسي - ألفا في الدول الثابتة أعلى من مستوياتها في الأفراد الصحيين. (9, 24, 30, 31)وفي دراستنا، لم نجد أي فرق في مستويات الجبهة الوطنية الانتقالية - ألفا في مرضى الأمراض المنقولة جنسيا مقارنة بالأفراد الصحيين.

The current study has some limitations. أولاً، كان حجم العينة في الدراسة صغيراً بسبب تصميم المركز الواحد للدراسة. ثانيا، لم يواجه أي مريض أزمة ومضاعفات لمقارنة النتائج.

خاتمة

وتظهر نتائجنا هنا أن كاليستاتين يمكن أن تكون علامة جديدة مرتبطة بالمسببات المرضية للأمراض في الأمراض المعدية، وهناك أيضا العديد من الميادين التي ينبغي استكشافها بشأن كاليستاين في الأمراض غير المعدية.

الإقرارات

مساهمات المؤلفين (CRediT)
ساهم جميع المؤلفين بالتساوي في جميع أدوار CRediT الأربعة عشر (Conceptualization, Data curation, Formal analysis, Funding acquisition, Investigation, Methodology, Project administration, Resources, Software, Supervision, Validation, Visualization, Writing – original draft, Writing – review & editing).
التمويل

Funding information was not reported in the published version of this article.

تضارب المصالح
The authors report no conflict of interests.
الموافقة الأخلاقية
The current study was approved by the Institutional Ethics Committee of Hatay Mustafa Kemal University and was conducted following the Declaration of Helsinki (2020/101).
إتاحة البيانات
A data availability statement was not reported in the published version of this article.

المراجع (31)

29 من أصل 31 مرجعًا مرتبطة بمعرّف DOI.

  1. Lu M, Rab MA, Shevkoplyas SS, Sheehan VA. Blood rheology biomarkers in sickle cell disease. Experimental biology and medicine. 2020;245(2):155-65 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  2. Kato GJ, Piel FB, Reid CD, Gaston MH, Ohene-Frempong K, Krishnamurti L, et al. Sickle cell disease. Nature reviews Disease primers. 2018;4:18010 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  3. Stuart MJ, Nagel RL. Sickle-cell disease. Lancet. 2004;364 (9442):1343-60 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  4. Conran N, Belcher JD. Inflammation in sickle cell disease. Clinical hemorheology and microcirculation. 2018;68 (2-3): 263-99 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  5. Antwi-Boasiako C, Frimpong E, Gyan B, Kyei-Baafour E, Sey F, Dzudzor B, et al. Elevated Proangiogenic Markers are Associated with Vascular Complications within Ghanaian Sickle Cell Disease Patients. Medical sciences. 2018;6(3) DOI Crossref PubMed Google Scholar
  6. Chao J, Li P, Chao L. Kallistatin: double-edged role in angiogenesis, apoptosis and oxidative stress. Biological chemistry. 2017;398(12):1309-17 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  7. Chao J, Bledsoe G, Chao L. Protective Role of Kallistatin in Vascular and Organ Injury. Hypertension. 2016;68(3):533-41 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  8. Al-Habboubi HH, Mahdi N, Abu-Hijleh TM, Abu-Hijleh FM, Sater MS, Almawi WY. The relation of vascular endothelial growth factor (VEGF) gene polymorphisms on VEGF levels and the risk of vasoocclusive crisis in sickle cell disease. European journal of haematology. 2012;89(5):403-9 PubMed Google Scholar
  9. Niu X, Nouraie M, Campbell A, Rana S, Minniti CP, Sable C, et al. Angiogenic and inflammatory markers of cardiopulmonary changes in children and adolescents with sickle cell disease. PloS one. 2009;4(11):e7956 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  10. Mohan JS, Lip PL, Blann AD, Bareford D, Lip GY. The angiopoietin/Tie-2 system in proliferative sickle retinopathy: relation to vascular endothelial growth factor, its soluble receptor Flt-1 and von Willebrand factor, and to the effects of laser treatment. The British journal of ophthalmology. 2005;89(7):815-9 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  11. Gurkan E, Tanriverdi K, Baslamisli F. Clinical relevance of vascular endothelial growth factor levels in sickle cell disease. Annals of hematology. 2005;84(2):71-5 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  12. Duits AJ, Rodriguez T, Schnog JJ, Group CS. Serum levels of angiogenic factors indicate a pro-angiogenic state in adults with sickle cell disease. British journal of haematology. 2006;134(1):116-9 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  13. Jenkins AJ, McBride JD, Januszewski AS, Karschimkus CS, Zhang B, O'Neal DN, et al. Increased serum kallistatin levels in type 1 diabetes patients with vascular complications. Journal of angiogenesis research. 2010;2:19 227 77 Kallistatin Levels at the Pathogenesis of SCD Doğan et al. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  14. McBride JD, Jenkins AJ, Liu X, Zhang B, Lee K, Berry WL, et al. Elevated circulation levels of an antiangiogenic SERPIN in patients with diabetic microvascular complications impair wound healing through suppression of Wnt signaling. The Journal of investigative dermatology. 2014;134(6):1725-34 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  15. Gateva A, Assyov Y, Velikova T, Kamenov Z. Increased kallistatin levels in patients with obesity and prediabetes compared to normal glucose tolerance. Endocrine research. 2017;42(2):163-8 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  16. Wang CR, Chen SY, Shiau AL, Wu CL, Jou IM, Chao L, et al. Upregulation of kallistatin expression in rheumatoid joints. The Journal of rheumatology. 2007;34(11):2171-6 PubMed Google Scholar
  17. Umemura T, Higashi Y. Endothelial progenitor cells: therapeutic target for cardiovascular diseases. Journal of pharmacological sciences. 2008;108(1):1-6 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  18. van Beem RT, Nur E, Zwaginga JJ, Landburg PP, van Beers EJ, Duits AJ, et al. Elevated endothelial progenitor cells during painful sickle cell crisis. Experimental hematology. 2009;37(9): 1054-9 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  19. Anjum F, Lazar J, Zein J, Jamaleddine G, Demetis S, Wadgaonkar R. Characterization of altered patterns of endothelial progenitor cells in sickle cell disease related pulmonary arterial hypertension. Pulmonary circulation. 2012;2(1):54-60 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  20. Rodrigo M, Mendelsohn L, Bereal-Williams C, Hunter L, Dalby CK, McGowan V, 2nd, et al. Circulating endothelial progenitor cells in adults with sickle cell disease. Pulmonary circulation. 2013;3(2):448-9 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  21. Shen B, Smith RS, Jr., Hsu YT, Chao L, Chao J. Kruppel-like factor 4 is a novel mediator of Kallistatin in inhibiting endothelial inflammation via increased endothelial nitric-oxide synthase expression. The Journal of biological chemistry. 2009;284(51):35471-8 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  22. Gao L, Li P, Zhang J, Hagiwara M, Shen B, Bledsoe G, et al. Novel role of kallistatin in vascular repair by promoting mobility, viability, and function of endothelial progenitor cells. Journal of the American Heart Association. 2014;3(5):e001194 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  23. Meher S, Patel S, Das K, Dehury S, Jit BP, Maske MM, et al. Association of plasma homocysteine level with vaso-occlusive crisis in sickle cell anemia patients of Odisha, India. Annals of hematology. 2019;98(10): 2257-65 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  24. Iwalokun BA, Iwalokun SO, Hodonu SO, Aina OA, Omilabu S. A study on the association between parvovirus B19 infection, serum tumour necrosis factor and C-reactive protein levels among Nigerian patients with sickle cell anaemia. Singapore medical journal. 2012;53(11):726-31 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  25. Keikhaei B, Mohseni AR, Norouzirad R, Alinejadi M, Ghanbari S, Shiravi F, et al. Altered levels of pro-inflammatory cytokines in sickle cell disease patients during vaso-occlusive crises and the steady state condition. European cytokine network. 2013;24(1):45-52 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  26. Toledo SLO, Guedes JVM, Alpoim PN, Rios DRA, Pinheiro MB. Sickle cell disease: Hemostatic and inflammatory changes, and their interrelation. Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry. 2019;493:129-37 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  27. Cruz PR, Lira RP, Pereira Filho SA, Souza BB, Mitsuushi FN, Menaa F, et al. Increased circulating PEDF and low sICAM-1 are associated with sickle cell retinopathy. Blood cells, molecules & diseases. 2015;54(1):33-7 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  28. Pathare A, Al Kindi S, Alnaqdy AA, Daar S, Knox-Macaulay H, Dennison D. Cytokine profile of sickle cell disease in Oman. American journal of hematology. 2004;77(4):323-8 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  29. Alagbe AE, Olaniyi JA, Aworanti OW. Adult Sickle Cell Anaemia Patients in Bone Pain Crisis have Elevated Pro-Inflammatory Cytokines. Mediterranean journal of hematology and infectious diseases. 2018;10(1):e2018017 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  30. Qari MH, Dier U, Mousa SA. Biomarkers of inflammation, growth factor, and coagulation activation in patients with sickle cell disease. Clinical and applied thrombosis/ hemostasis: official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis. 2012;18(2):195- DOI Crossref PubMed Google Scholar
  31. Bandeira IC, Rocha LB, Barbosa MC, Elias DB, Querioz JA, Freitas MV, et al. Chronic inflammatory state in sickle cell anemia patients is associated with HBB(*)S haplotype. Cytokine. 2014;65(2):217-21 DOI Crossref PubMed Google Scholar

اقرأ النص الكامل

افتح ملف PDF هنا

جارٍ تحميل ملف PDF…

إذا لم يظهر ملف PDF هنا، استخدم زر التنزيل أعلاه.

كيف تقتبس هذه المقالة

Dogan S, Okuyan HM, Ilhan G. Serum Kallistatin Levels are Associated with the Pathogenesis of Sickle Cell Disease. Ulutas Med J. 2021;7(4):220-227. doi:10.5455/umj.20211101020302

Dogan, S., Okuyan, H. M., & Ilhan, G. (2021). Serum Kallistatin Levels are Associated with the Pathogenesis of Sickle Cell Disease. The Ulutas Medical Journal, 7(4), 220–227. https://doi.org/10.5455/umj.20211101020302

Dogan, S., Okuyan, H.M. and Ilhan, G. (2021) 'Serum Kallistatin Levels are Associated with the Pathogenesis of Sickle Cell Disease', The Ulutas Medical Journal, 7(4), pp. 220–227. doi: 10.5455/umj.20211101020302.

RIS (EndNote, Zotero) BibTeX JATS XML
تضمين هذه المقالة في موقعك

الصق هذا الكود في صفحتك. تعرض البطاقة العنوان والمؤلفين وDOI وترتبط بالمقالة.

الإبلاغ عن عدم اتساق
أرسل مخطوطة اتصل بنا