The Ulutas Medical Journal p-ISSN 2149-0430 e-ISSN 2149-388X

The Ulutas Medical Journal · ISSN 2149-0430 (basılı), 2149-388X (çevrimiçi) · https://www.ulutasmedicaljournal.com/?mno=32676

Araştırma Makalesi · Açık erişim

Maternal ve Cord Blood Leptin Concentrations with Neonatal Birth Kilo in Term, Preterm and growth-Restricted Fetuses

Başlık, özet ve tam metin makine çevirisidir. İngilizce aslı

  • Fusun KARBANCIOGLU CANTURK1
  1. Kervansaray Mah., 2019. Sok D 1, 40200 Kırşehir Merkez Kırşehir
PDF indir (510.6 KB) Nasıl atıf yapılır doi:10.5455/umj.20190220060746

Özet

Arka plan: Çelik kan ve anne leptin seviyelerini preterm teslimatlarda neonatal doğum ağırlığı ile belirlemek, intrauterin büyüme geri döndü neonates ve neonates terimi. Malzemeler ve Yöntemler: Sixty parturients bu olası gözlemsel çalışma ve elli bir parçanın verileri analiz edildi. Dokuz damlat vardı. Bu hastaların 20'si intrauterin büyüme kısıtlaması (Grup I), 15'i orta vadeli çalışma (grup II) vardı ve 16'sı normal dönem pregnancilerle (grup III). Doğum ve demografik veriler anneler ve neonates için kaydedildi. Cord kan örneği, sadece kablo ve anne venöz kanının kaldırılmasından önce yapıldı. Sonuçlar: Grup I, Grup II ve Grup III'deki kablo kan leptin seviyeleri sırasıyla 2.29±2.92, 0.93±0.64 ve 2.26±1.78 idi. Grup I, Grup II ve Grup III'deki Maternal leptin seviyeleri 8.79±5.92, 4.91±3.76 ve 5.83±4.36 idi. Ortalama doğum ağırlıkları Grup I, 2142±464 g Grup II ve Grup III'te 3472± g idi. Grup I ve Grup II (p=0.487) arasında neonatal doğum ağırlığında istatistiksel olarak önemli bir fark yoktu, ancak Grup I ve Grup II Grup III ile karşılaştırıldı (p<0.001). Sonuç: Leptin intrauterin fetal büyümesinde önemli bir rolü vardır. Cord kan leptin konsantrasyonları, preterm fetüslerde neonatal doğum ağırlığı ile olumlu bir korelasyona sahiptir.

Anahtar kelimeler

Tam metin

Tam metnin makine çevirisidir; geçerli sürüm İngilizce asıldır. İngilizce aslı

Giriş Giriş

İntrauterin büyüme kısıtlaması, neonatal morbidite ve mortalite ile ilgili ciddi bir sağlık sorunudur (1). İntrauterin büyümedeki ölüm oranları sınırlı yeni doğanlar, sağlıklı intrauterin büyüme büyüme ile doğanlardan daha yüksektir. (2, 3)Congenital anomaliler, intra uterin enfeksiyonları, perinatal asphyxia, hipo thermia, hipoglisemi, meconium as pulmonary hemorrhage ve büyüme-restrik yeni doğanlarda morbidite ve mortalite nedenleridir.

Leptin, 16kda moleküler ağırlık ve 167 amino asit ile polipeptid hormonu, insanlarda birçok metabolik düzenleyici adıma dahil edilmiştir. (4–6)Normal fizyolojik koşullar altında, leptin adipose doku tarafından üretilir. (6). Hamilelikte, leptin hakimlerinin plasenta salgılanması ve% 95 anne dolaşımına gizlidir. (7, 8). Maternal leptin artışını artan adiposity ile artırıyor (9, 10)Hamilelik sırasında, anne leptin seviyeleri yavaş yavaş ilk trimesterde yükselir, ikinci trimesterde bir zirveye ulaşır ve üçüncü trimesterde bir plato kazanır. (11).

fetal kordon kanı leptin seviyeleri anne leptin seviyelerinden daha düşük olsa da, doğumda belirlenebilir. fetal kordon kanı leptin kaynağı fetal adipose doku (12). Cord kan leptin seviyeleri 34. gestational haftaya kadar giderek artan neonatal adipoz doku ile birlikte artmakta ve neonateslerin ortalamadan altı kat daha yüksek leptin seviyesine sahiptir. (13).

Mevcut çalışmada, anne ve kordon kan leptin seviyelerinin intrauterin büyüme kısıtlaması, gebelik yaşı (AGA) fetüsler ve terim-AGA) fetüsler için preterm-appropriate.

Malzemeler ve Yöntemler

Konular

Kurumsal inceleme kurulu ve etik komiteden onay aldıktan sonra, gözlemsel çalışma potansiyel olarak tasarlanmıştır. Altmış hasta aldık (20 hasta her grupta). Dokuz damlat vardı (six hastalar dahil edilme kriterleriyle karşılaşmadı ve üç hasta katılmak için reddetti). 51 hamile hastadan elde edilen veriler istatistiksel analiz için kabul edildi. Tüm hastalar yazılı bilgilendirilmiş onay verdi. Çalışma Helsinki'nin bildirimini takiben yapıldı. Tüm hastalar en az üç antensel ziyarete sahipti. Hastaların Gestational haftası son menajer döngüsüne göre belirlenir ve ilk antenatal ziyaretlerinde obstetrik ultrason muayenesi ile doğrulanmıştır. Bir vücut kitle indeksi (BMI) 26 kg/m'den daha büyük hastalar2 2 İlk antenatal ziyarette, gestational diyabet, policystic ovary sendrom, birden çok pregnanci, hipertansiyon, çalışmadan dışlanmışlardı.

Hastalar üç alt gruba bölünmüştü. Pretermal yaş fetüsleri (AGA) Grup II (n=15) dahil edildi. Hastaların Gestational haftası, sadece bir ultrason ile değerlendirildi. İlk doğum günü Brenner ölçeğine göre en az iki hafta gecikme olan hastalar, Brenner ölçeğine göre yüzde on oranındaki ilk doğum günü ve fetüslerine göre fetal büyümede en az iki hafta gecikmeli hastalar (14) Grup I. Hastalara 37'den önce teslim edilen hastalar dahil edildi.- AGA fetüsleri ile gestational hafta Grup II'ye dahil edildi. Hastalar 37'den sonra teslim edildi- AGA fetüsleri ile gestational hafta Grup III'e dahil edildi. Önceki obstetrik tarih (gravid, parity, abortus, dilatation ve tedavittage) kaydedildi. Yaş, ağırlık, yükseklik, ilk antenatal ziyarette BMI ve teslimat kaydedildi. Amniotic indeksi, parturition rotası, cesarean bölümü için işaret, neonatal doğum ağırlığı, Apgar puanı ve yeni doğan cinsiyet kaydedildi.

Hastalar Kan Sampling

Maternal kan örnekleri teslimat sonrası beş dakika içinde elde edildi. Cord kan sadece kablo sıkıştırmadan önce doğumdan sonra örneklendi. Kan örnekleri 2000 rpm'de on dakika boyunca yüzdelendi ve -20 oC'de depolandı. Kan örneklerinin analizi BiyoKaynak Leptin Easia Kit (Biosource Europe S.A., I'Industrie 8B-1400, Nivelles, Belçika). 3.6-9.6 ng/ml arasındaki değerler leptin için normal aralıkta kabul edildi.

İstatistiksel Analiz

Sosyal bilim programı için istatistiksel paket (IBM, SPSS, Chicago, IL, USA) verilerin analizi için kullanılmıştır. Qualitative veriler chi-square testi ile analiz edildi. Verilerin normal dağılımı Shapiro-Wilk testi ile analiz edildi. Gruplar arasındaki verilerin normal olarak dağıtılan veriler arasındaki karşılaştırma, değişkenliğin tek yönlü analizi ile analiz edildi. Fark istatistiksel olarak önemli olsaydı, Tukey testi birden fazla karşılaştırma için kullanıldı. Normal dağıtım olmadan veriler Kruskal-Wallis testi ile analiz edildi. Bonferroni düzeltmeden sonra Mann-Whitney-U ile önemli bir fark analiz edildi. Diğer çalışma değişkenleri ile leptin seviyelerinin korrelasyonu, uygun olarak Pearson ve Spearman korelasyon testleri ile analiz edilmiştir. P değeri <0.05 istatistiksel olarak önemli bir fark olarak kabul edildi.

Sonuçlar Sonuçlar Sonuçlar Sonuçlar

Mevcut çalışmada, 51 hamile kadınlardan toplanan verileri analiz ettik. Çalışmaya dahil edilen hastaların yaşı 18 ila 33 yıl arasında değişmektedir. Gruplardaki yaş dağılımı karşılaştırıldı. (p=0.596) Hastaların Pregravid BMI, 16.61-24.98 kg/m) gruplar arasında karşılaştırıldı.2 2 (p=0.707). Teslimatta BMI 20.76'dan 31.64'e kadar genişledi ve gruplar arasında istatistiksel olarak önemli bir fark yoktu (p=0.258). Gestational hafta, Grup I. Gestational haftasında 33 haftadan 41 haftaya kadar sürdü. Grup III'teki Gestational hafta 37 haftadan 41 haftaya kadar sürdü. Jestational haftadaki fark istatistiksel olarak önemliydi (p<0.001). 51 hamile hastadan 23 (45.1%) ilkeldi ve% 28 (54.9) çok paroustu. Hastaların dağılımı, pariteye göre gruplar arasında karşılaştırıldı (0.667) (Table-1).

amniotic indeksi ultrason taraması ile değerlendirildi (Logic 200 Pro, GE Company, Malezya) sadece amniotic index < 50 mm'ye sahip hastalar oligohydramnios olarak kabul edildi. Grup I, Grup II'de dört hasta (% 26.5) ve Grup III'te bir hasta (6.3) oligohydramnios vardı. Oligohydramnios Grup I'de daha sıktı. (p<0.001) Cesarean bölüm oranları Grup I, II ve III'te% 65,% 20 ve% 37.5% idi ve Gruptaki yüksek oran istatistiksel olarak önemliydi (p<0.001) cesarean bölümün göstergeleri Tablo 2. Grup I'de fetal sıkıntı nedeniyle Cesarean bölümü daha yüksekti (p<0.001) Grupta Fetal doğum ağırlığı 2395±461 g, Grup II 2142±464g ve Grup III'de 3472± g. Fetal doğum ağırlığı Grup I ve Grup II (p=0.487) arasında karşılaştırıldı, ancak her iki grup Grup III'ten daha düşük doğum ağırlığına sahipti (p<0.001).

Gruptaki Maternal leptin seviyeleri Grup II ve Grup III'ten önemli ölçüde daha yüksekti (p=0.023). Anne leptin seviyeleri Grup II ve Grup III arasında karşılaştırıldı (p=0.762). Anne leptin seviyelerindeki değişim, gestational haftasına göre gruplar arasında karşılaştırıldı (p=0.421). Grup I (p=0.027) ve Grup III (p=0.046)'de anne leptin konsantrasyonları ve BMI arasında olumlu bir korelasyon vardı, ancak Grup II'de önemli bir korelasyon yoktu (p=0.073) (Figure-1). Maternal leptin seviyeleri Grup I'de neonatal doğum ağırlığı ile önemli bir korelasyona sahip değildi (p=0.066, r= -0.419), Grup II (p=0.525, r=0.178) ve Grup III (p=0.433, r=0,211) (Figure-2).

Cord kan leptin konsantrasyonu Grup I ve Grup III'ten daha düşüktü (p<0.001). Cord kan leptin konsantrasyonları Grup I ve Grup III (p=0.256) arasında karşılaştırıldı. Grup II'de kablo kan leptin konsantrasyonu ve fetal doğum ağırlığı arasında pozitif bir korelasyon vardı (p=0.016) ama Grup I ve Grup III'ün sırasıyla 0.766 ve 0.863 arasında bir korelasyon yoktu. Ayrıca, tüm gruplardaki fetal cinsiyet ve kordon kanı leptin konsantrasyonları arasında herhangi bir korelasyon yoktu (r=0.257, 0.254 ve 0.132). Anne leptin konsantrasyonları ve tüm gruplardaki kan leptin konsantrasyonları arasında önemli bir korelasyon yoktu (p=0.720, 0.970, 0.289, sırasıyla, Şekil-4). Gruptaki cesarean bölümü ile doğan Neonates, yeni doğanlardan daha yüksek bir kablo leptin konsantrasyonuna sahipti (p=0.017). Grup II ve Grup III'teki Cord leptin konsantrasyonları, vajinal olarak yeni doğmuşlar ve cesarean bölümü ile teslim edilenler arasında karşılaştırıldı (p=0.347, 0.642).

Table 1. Maternal ve neonatal özellikleri
Tablo 1: Maternal ve neonatal özellikleri
Table 2. Cesarean Bölüm
Tablo 2: Cesarean Bölüm
Şekil 1: Anne leptin konsantrasyonlarının kısmen anne BMI ile korelasyonları. A: Grup-I (intrauterin büyüme sınırlı fetüsler grubu), B: Grup-II (eski fetüsler gestational yaş grubu için uygun), C: Grup-III (eski fetüsler için uygun olarak)
Figure 1. Anne leptin konsantrasyonlarının kısmen anne BMI ile korelasyonları. A: Grup-I (intrauterin büyüme sınırlı fetüsler grubu), B: Grup-II (küresel yaş grubu için uygun olan komplikasyonlar), C: Grup-III (term fetüsler için uygun olarak), BMI: vücut kitle indeksi (kg/m)2 2), R.2 2: Yeterli kararlılık.
Şekil 2: Anne leptin konsantrasyonlarının neonatal doğum ağırlığı ile ilişkilendirilmesi. A: Grup-I (intrauterin büyüme sınırlı fetüsler grubu), B: Grup-II (kampal yaş grubu için uygun olan komplikasyonlar), C: Grup-III (eski fetüsler için uygun olarak)
Figure 2. Anne leptin konsantrasyonlarının neonatal doğum ağırlığı ile ilişkilendirilmesi. A: Grup-I (intrauterin büyüme sınırlı fetüsler grubu), B: Grup-II (küresel yaş grubu için uygun olan komplikasyonlar), C: Grup-III (term fetüsler için uygun olarak), BMI: vücut kitle indeksi (kg/m)2 2), R.2 2: Yeterli kararlılık.
Şekil 3: Çelik leptin konsantrasyonlarının neonatal doğum ağırlığı ile ilişkilendirilmesi. A: Grup-I (intrauterin büyüme sınırlı fetüsler grubu), B: Grup-II (küresel yaş grubu için uygun olan komplikasyonlar), C: Grup-III (eski fetüsler için uygun olarak)
Figure 3. Çelik leptin konsantrasyonlarının neonatal doğum ağırlığı ile ilişkilendirilmesi. A: Grup-I (intrauterin büyüme sınırlı fetüsler grubu), B: Grup-II (küresel yaş grubu için uygun olan komplikasyonlar), C: Grup-III (term fetüsler için uygun olarak), BMI: vücut kitle indeksi (kg/m)2 2), R.2 2: Yeterli kararlılık.
Şekil 4: kordon leptin konsantrasyonlarının anne leptin konsantrasyonlarıyla incelenmesi. A: Grup-I (intrauterin büyüme sınırlı fetüsler grubu), B: Grup-II (kampal yaş grubu için uygun olan komplikasyonlar), C: Grup-III (eski fetüsler için uygun olarak), BMI:
Figure 4. Tel leptin konsantrasyonlarının anne leptin konsantrasyonları ile ilişkilendirilmesi. A: Grup-I (intrauterin büyüme sınırlı fetüsler grubu), B: Grup-II (küresel yaş grubu için uygun olan komplikasyonlar), C: Grup-III (term fetüsler için uygun olarak), BMI: vücut kitle indeksi (kg/m)2 2), R.2 2: Yeterli kararlılık.

Tartışma Tartışma Tartışma

Mevcut çalışmanın sonuçları, anne leptin konsantrasyonlarının anne BMI ile olumlu bir korelasyona sahip olduğunu gösterdi, ancak kordon kan leptin konsantrasyonları ve fetal doğum ağırlığı ile değil. Çelik kan leptin konsantrasyonları ve doğum ağırlığı arasında preterm-AGA yeni doğanlarda ve terim-AGA yeni doğanları arasında olumlu bir korelasyon vardı. İntrauterin büyüme kısıtlaması ile neonlar daha yüksek bir kordon kanı leptin düzeylerine sahip olsa da, fetal doğum ağırlığı ile önemli bir korelasyona sahip değildir. Tamura ve al. (15) Pregravid BMI ve anne leptin konsantrasyonları arasında pozitif bir korelasyon olduğunu bildirdi. Bu nedenle, mevcut çalışmada, 25 kg/m2 2 Anne leptin konsantrasyonlarının sonuçları üzerindeki önyargıyı önlemek. Çalışmamızda, Grup I ve Grup III'te anne leptin konsantrasyonları ve BMI arasında pozitif bir korelasyon bulduk, ancak Grup II'de önemli bir korelasyon değildi, Tamura ve al al al alçalınmaları ile tutarlıydık. (15).

Neonatal sonuç üzerindeki anne leptin konsantrasyonlarının etkisi son bir çalışmada değerlendirildi. (16)Yazarlar anne leptin'in neonatal doğum ağırlığı, uzunluğu ve pregravid obese ve non-obese olmayan anneler ile deri miktarını analiz etti. Leptin seviyelerinin obezite durumu tarafından stratedildiği doğum ağırlığıyla ilişkili olmadığını söylediler. Ayrıca, anne leptin seviyelerinin fetal büyümenin farklı bir şekilde etkilediğini, hamilelik ve anne hamilelik obezite statüsünde zamana bağlı olarak ilişkili olduğunu da sonucuna vardılar. Mevcut çalışmada, pregravid non-obese olmayan anneler kaydettik ve Hinkle et al tarafından çalışmanın ardından. Anne leptin seviyeleri ve neonatal doğum ağırlığı arasında önemli bir korel bulamadık.

Tamura ve al.(15) Anne leptin konsantrasyonlarının intrauterin büyüme kısıtlama grubu ve kontrol grubu arasında karşılaştırıldığını bildirdi. Pighetti ve al. (17) Bir anne serum leptin konsantrasyonunun büyüme-restrika grubundaki hastalardan daha yüksek olduğunu bildirdi. Sonuçlarımız Pighetti ve al'ın sonuçları doğrultusundaydı. (17) Ancak Tamura ve al'ın sonuçlarıyla karşılaştırıldığında. (15) Çalışma gruplarına dahil edilen hastalar tarafından açıklanabilir. Pighetti et al. ve mevcut çalışma, pregravid BMI >26 kg/m2 2 Anne leptin konsantrasyonlarında önyargıyı önlemek için dışlanmıştı.

Önceki çalışmalar anne kan leptin konsantrasyonları ile preterm iş arasında pozitif korelasyon bildirdi (18, 19). Ebeveynlerin dönem-AGA bebeklerinde anne leptin seviyelerinin preterm-AGA bebeklerinden daha yüksek olduğunu önerdiler. Sonuçlarımız bu önceki çalışmaların sonuçları doğrultusundaydı.

Çatışma sonuçları, kordon kanı leptin konsantrasyonları ve intrauterin fetal büyüme arasındaki ilişki hakkında rapor edilmiştir. Bazıları İGR fetüslerde kablo leptin konsantrasyonlarının teriminden daha düşük olduğunu bildirdilerken, AGA fetüses (12, 20)Başkaları, İGR'in daha yüksek leptin konsantrasyonları olduğunu bildirdi (21, 22)Takahashi et al. Kronik hipokotik koşullar ve kısmen uterin sözleşmeleri ile ilgili akut hipok dönemlerin İGR fetüslerde yüksek kablo kan leptin konsantrasyonlarından sorumlu olduğunu önerdi. Mevcut çalışmada, Grup-I'deki fetal kordon kanı seviyeleri Grup III ile karşılaştırılabilirdi, ancak her ikisi de Grup II'deki kablo kan leptin düzeylerinden daha yüksekti. Ancak, gestational haftası için serum leptin seviyeleri bu çalışmada tüm gruplarla karşılaştırıldı. fetal kordon kanı leptin konsantrasyonları ve neonatal doğum ağırlığı arasında olumlu bir korelasyon rapor edildi. (23–25)Öte yandan, Clapp et al. (26) Çelik kan leptin seviyelerini seçmeli cesarean bölümünden daha fazla değerlendirmiş ve bu sonuçlar daha yüksek kordon kan leptin seviyelerini arttırmıştır. Çalışmamızda, Grup I'de vajinal olarak teslim edilenlerden daha yüksek kordon kanı leptin seviyelerini bulduk. Kısmi ve kordon anne ağırlığı arasında önemli bir ilişki yoktu, Grup II ve hamilelikte kan leptin konsantrasyonları sırasında kilo kazanamadı, anne yağ oranı, plasenta ağırlığı, neonatal doğum ağırlığı ve neonatal yağ oranı. Olumlu bir korelasyon olduğunu söylediler, sadece kordon kanı leptin konsantrasyonu ve fetal yağ oranı arasında. Hem Cetin et al.'s (12) Ve Jaquet et al.' (20) Çalışmalar, kordon kan leptin seviyeleri 34'ten sonra AGA fetüslerinden daha düşüktü. - gestational hafta. Bununla birlikte, ikinci 2 çalışmada da leptin konsantrasyonlarının İGR ve AGA fetüsleri arasında fetal doğum ağırlığı için ayarlandığında karşılaştırıldığı bildirildi. (12, 20)Mevcut çalışmada, Grup I ve Grup III'te kablo kan leptin düzeyleri ve neonatal doğum ağırlığı arasında önemli bir korelasyon bulamadık; ancak Grup II'de pozitif bir korelasyon vardı. Mevcut çalışmada, grup II ve Grup III ile kıyasladığım Grup I'de fetal sıkıntı oranı daha yüksekti. Stres durumu fetal leptin üretimini ve salgılanmasını artırabilir. Bu, Grup I ve Grup III arasındaki belirgin farkları açıklayabilir.

Yoshimitsu ve al. (27) vajinal teslimatın etkisini değerlendirdi ve kordon kanı leptin konsantrasyonları seviyesinde seçmeli bir sersarean bölümü değerlendirdi. vajinal teslimat grubundaki kordon kan leptin konsantrasyonu, seçmeli cesarean bölümü grubuna göre daha yüksek olduğu sonucuna vardılar. vajinal teslimat sırasında stres koşulu Grup III idi. Grup I'de, hastaların %65'i sersarean bölümü ile teslim edildi. cesarean bölümün belirtisi hastaların% 53'ünde fetal sıkıntıydı. Çalışmadaki sersarean bölümler Yoshimitsu ve al. (27) Seçmeli durumlarda, çalışmamızın aksine, cesarean bölümlerinin yarısından fazlası çalışmamızda acil bir ortamda gerçekleştirilmiştir. Bu, kablo kan leptin konsantrasyonlarının mevcut çalışmada Grup I ve Grup III arasında karşılaştırıldığını açıklayabilir.

Birkaç önceki çalışma, kadın cinsiyetinin daha yüksek kordon kanı leptin seviyeleri ile ilişkili olduğunu bildirdi (24, 28)Ancak, diğerleri, kordon kan leptin konsantrasyonunun cinsiyetten etkilenmediğini bildirdi (12, 29)Mevcut çalışmada, kordon kanı leptin konsantrasyonları ve neonatal cinsiyet arasında önemli bir korelasyon yoktu.

Mevcut çalışmanın sınırlamalarından biri, Grup'ta cesarean bölümü geçiren hastalar çoğunlukla fetal sıkıntı ile sersarean bölümler ortaya çıktı. Bu, anne serum ve kordon kanındaki leptin konsantrasyon seviyelerini etkilemiş olabilir. Başka bir sınırlama, çalışma gruplarının nispeten küçük örnek boyutuydı, ancak grup başına on beş hasta istatistiksel olarak önemli bir fark için sonuçlandı.

Leptin, fetal büyümede önemli bir rolü olan önemli bir polipeptid hormonudur. Maternal obezite, anne leptin konsantrasyonları, hamilelik zamanı ve kordon kanı leptin konsantrasyonları neonatal büyüme etkileyebilir. Bu parametrelerin fetal büyüme konusunda leptin ile ilgili etkisini araştırmak için daha fazla çalışma gereklidir. Dahası, gelecekte daha yüksek örnek boyutlardaki çalışmaların sonuçlarımızı doğrulamak için garanti edildiğini düşünüyoruz.

Sonuç olarak, leptin intrauterin fetal büyümesinde önemli bir rolü vardır. Anne leptin konsantrasyonlarının aksine, kordon kanı leptin seviyeleri, preterm yeni doğanlarda neonatal doğum ağırlığı ile olumlu bir korelasyona sahiptir. Daha büyük örnek boyutlardaki çalışmalar sonuçlarımızı doğrulamak için garanti edilir.

Beyanlar

Yazar katkıları (CRediT)
Tüm yazarlar 14 CRediT rolünün tamamına eşit katkıda bulunmuştur (Conceptualization, Data curation, Formal analysis, Funding acquisition, Investigation, Methodology, Project administration, Resources, Software, Supervision, Validation, Visualization, Writing – original draft, Writing – review & editing).
Fon desteği

Funding information was not reported in the published version of this article.

Çıkar çatışması
The author declares that there is no conflict interests in the present study .
Etik kurul onayı
Subjects After approval from the institutional review board and ethics committee, the observational study was prospectively designed.
Veri erişilebilirliği
A data availability statement was not reported in the published version of this article.

Kaynaklar (29)

29 kaynağın 27 tanesi DOI bağlantılı.

  1. Beck S, Wojdyla D, Say L, Betran AP, Merialdi M, Requejo JH, et al. The worldwide incidence of preterm birth: a systematic review of maternal mortality and morbidity. Bull World Health Organ 2010;88:31-8 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  2. Black RE, Cousens S, Johnson HL, Lawn JE, Rudan I, Bassani DG, et al. Global, regional, and national causes of child mortality in 2008: a systematic analysis. Lancet 2010;375: 1969-87 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  3. Liu L, Johnson HL, Cousens S, Perin J, Scott S, Lawn JE, et al. Global, regional, and national causes of child mortality: an updated systematic analysis for 2010 with time trends since 2000. Lancet 2012;379:2151-61 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  4. Henson MC, Castracane VD. Leptin in pregnancy: an update. Biol Reprod 2006;74:218-29 PubMed Google Scholar
  5. Mantzoros CS, Moschos SJ. Leptin: in search of role(s) in human physiology and pathophysiology. Clin Endocrinol 1998;49:551-67 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  6. Zhang Y, Proenca R, Maffei M, Barone M, Leopold L, Friedman JM. Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue. Nature 1994;372:425-32 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  7. Lepercq J, Guerre-Millo M, Andre J, Cauzac M, Hauguel-de Mouzon S. Leptin: a potential marker of placental insufficiency. Gynecol Obstet Invest 2003;55:151-5 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  8. Linnemann K, Malek A, Sager R, Blum WF, Schneider H, Fusch C. Leptin production and release in the dually in vitro perfused human placenta. J Clin Endocrinol Metab 2000;85:4298-301 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  9. Bouloumie A, Drexler HC, Lafontan M, Busse R. Leptin, the product of Ob gene, promotes angiogenesis. Circ Res 1998;83:1059-66 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  10. Mise H, Yura S, Itoh H, Nuamah MA, Takemura M, Sagawa N, et al. The relationship between maternal plasma leptin levels and fetal growth restriction. Endocr J 2007;54:945- DOI Crossref PubMed Google Scholar
  11. Hauguel-de Mouzon S, Lepercq J, Catalano P. The known and unknown of leptin in pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2006;194:1537-45 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  12. Cetin I, Morpurgo PS, Radaelli T, Taricco E, Cortelazzi D, Bellotti M, et al. Fetal plasma leptin concentrations: relationship with different intrauterine growth patterns from 19 weeks to term. Pediatr Res 2000;48:646-51 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  13. Dotsch J, Nusken KD, Knerr I, Kirschbaum M, Repp R, Rascher W. Leptin and neuropeptide Y gene expression in human placenta: ontogeny and evidence for similarities to hypothalamic regulation. J Clin Endocrinol Metab 1999;84:2755-8 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  14. Brenner WE, Edelman DA, Hendricks CH. A standard of fetal growth for the United States of America. Am J Obstet Gynecol 1976;126: 555-64 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  15. Tamura T, Goldenberg RL, Johnston KE, Cliver SP. Serum leptin concentrations during pregnancy and their relation ship to fetal growth. Obstet Gynecol 1998;91:389-95 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  16. Hinkle SN, Rawal S, Liu D, Chen J, Tsai MY, Zhang C. Maternal adipokines longitudinally measured across pregnancy and their associations with neonatal size, length, and adiposity. Int J Obes 2018 Nov 21 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  17. Pighetti M, Tommaselli GA, D'Elia A, Di Carlo C, Mariano A, Di Carlo A, et al. Maternal serum and umbilical cord blood leptin concentrations with fetal growth restriction. Obstet Gynecol 2003;102:535-43 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  18. Fakor F, Sharami SH, Milani F, Mirblouk F, Kazemi S, Pourmarzi D, et al. The association between level of maternal serum leptin in the third trimester and the occurrence of moderate preterm labor. J Turk Ger Gynecol Assoc 2016;17:182-5 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  19. Shroff MR, Holzman C, Tian Y, Evans RW, Sikorskii A. Mid-pregnancy maternal leptin levels, birthweight for gestational age and preterm delivery. Clin Endocrinol 2013;78:607-13 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  20. Jaquet D, Leger J, Levy-Marchal C, Oury JF, Czernichow P. Ontogeny of leptin in human fetuses and newborns: effect of intrauterine growth retardation on serum leptin concentrations. J Clin Endocrinol Metab 1998;83:1243-6 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  21. Shekhawat PS, Garland JS, Shivpuri C, Mick GJ, Sasidharan P, Pelz CJ, et al. Neonatal cord blood leptin: its relationship to birth weight, body mass index, maternal diabetes, and steroids. Pediatr Res 1998;43:338-43 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  22. Takahashi Y, Yokoyama Y, Kawabata I, Iwasa S, Tamaya T. Leptin as an acute stress-related hormone in the fetoplacental circulation. Obstet Gynecol 2002;100:655-8 Maternal and Cord Blood Leptin Concentrations Canturk et al. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  23. Harigaya A, Nagashima K, Nako Y, Morikawa A. Relationship between concentration of serum leptin and fetal growth. J Clin Endocrinol Metab 1997;82:3281-4 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  24. Matsuda J, Yokota I, Iida M, Murakami T, Naito E, Ito M, et al. Serum leptin concentration in cord blood: relationship to birth weight and gender. J Clin Endocrinol Metab 1997;82:1642-4 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  25. Chen H, Xu L, Zhu W, Wu Y, Xu M, Wang Z. Impact of Cord Blood Adiponectin and Leptin Levels and Maternal Obesity on Birth Weight of Infants Born to Women with Gestational Diabetes Mellitus. J Reprod Med. 2017;62(3-4):179-83 PubMed Google Scholar
  26. Clapp JF, 3rd, Kiess W. Cord blood leptin reflects fetal fat mass. J Soc Gynecol Investig 1998;5:300-3 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  27. Yoshimitsu N, Douchi T, Kamio M, Nagata Y. Differences in umbilical venous and arterial leptin levels by mode of delivery. Obstet Gynecol 2000;96:342-5 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  28. Kayemba-Kay's S, Geary MP, Pringle J, Rodeck CH, Kingdom JC, Hindmarsh PC. Gender, smoking during pregnancy and gestational age influence cord leptin concentrations in newborn infants. Eur J Endocrinol 2008;159:217-24 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  29. Pardo IM, Geloneze B, Tambascia MA, Barros-Filho AA. Does maternal smoking influence leptin levels in term, appropriate-for-gestational-age newborns? J Matern Fetal Neonatal Med 2004;15:408-10 DOI Crossref PubMed Google Scholar

Tam metni okuyun

PDF'yi burada aç

PDF yükleniyor…

PDF burada görünmezse yukarıdaki indirme düğmesini kullanın.

Bu makaleye nasıl atıf yapılır

CANTURK FK. Correlation of Maternal and Cord Blood Leptin Concentrations with Neonatal Birth Weight in Term, Preterm and Growth-Restricted Fetuses. Ulutas Med J. 2019;5(2):133-141. doi:10.5455/umj.20190220060746

CANTURK, F. K. (2019). Correlation of Maternal and Cord Blood Leptin Concentrations with Neonatal Birth Weight in Term, Preterm and Growth-Restricted Fetuses. The Ulutas Medical Journal, 5(2), 133–141. https://doi.org/10.5455/umj.20190220060746

CANTURK, F.K. (2019) 'Correlation of Maternal and Cord Blood Leptin Concentrations with Neonatal Birth Weight in Term, Preterm and Growth-Restricted Fetuses', The Ulutas Medical Journal, 5(2), pp. 133–141. doi: 10.5455/umj.20190220060746.

RIS (EndNote, Zotero) BibTeX JATS XML
Bu makaleyi sitenize ekleyin

Bu kodu sayfanıza yapıştırın. Kart başlığı, yazarları ve DOI'yi gösterir ve makaleye bağlantı verir.

Uyumsuzluk bildir
Makale gönder İletişim