The Ulutas Medical Journal p-ISSN 2149-0430 e-ISSN 2149-388X

The Ulutas Medical Journal · ISSN 2149-0430 (basılı), 2149-388X (çevrimiçi) · https://www.ulutasmedicaljournal.com/?mno=227568

Özgün Araştırma · Açık erişim

Yüksek GAL-3, Yüksek Çağ ve Low Levels of Chloride, RDW ve MCHC in Heart Failure

Başlık, özet ve tam metin makine çevirisidir. İngilizce aslı

  • Aysem Kaya1
  • Evin Ademoglu2
  • Zerrin Yigit1
  • Sevim Purisa3
  • Isil Uzunhasan1
  1. Istanbul University, Cardiology Institute ROR
  2. Istanbul University, Istanbul Medical Faculty, Department of Biochemistry ROR
  3. IU Pharmacy Faculty, Biostatistician, Pharmaceutical Tecnology Department
PDF indir (306.1 KB) Nasıl atıf yapılır doi:10.5455/umj.20161215092108

Özet

Giriş: Elevated galectin-3 (GAL-3) seviyeleri, karmaşık bir mekanik ve nörohormonal sendrom olan kalp yetmezliği ile ilişkilendirilmiştir. Birçok klinik ve biyokimyasal faktör HF'nin patofiziktolojisinde karmaşıktır. HF, GAL-3 düzeyleri ve çeşitli klinik ve biyokimyasal parametrelerle olan bir grup hasta belirlendi. GAL-3 seviyesi VIDAS® otomatik enzim-linked fluorescent assay (BioMérieux, Fransa). Yöntem: Çalışma grubumuz 70 hastadan oluşmaktadır (33 kadın ve 37 erkek) ve 25 sağlıklı kontrol. Tüm 70 hasta NYHA kriterlerine göre en az Sınıf II veya daha yüksek HF düzeylerine sahipti. Sonuçlar: GAL-3 hasta grubunda (17.98 vs. 10.24 ng/mL) önemli ölçüde daha yüksekti; p<000,1). 53 hasta, 14 hasta intracardiyak kardiyoverter-defibrill implantasyon (ICD), 37 hastada 2 diyabet mellitus vardı. Düşük kloremi seviyesi, düşük kırmızı hücre genişliği ( RDW), düşük bir kan sayımı parametresi düşük anlamına gelir korpusüler hemoglobin konsantrasyonu (MCHC) ve yüksek yaş GAL-3 yüksek seviyeleri ile ilişkilendirildi. İstatistiksel analiz, galectin-3'in hipochloremi ile önemli ölçüde ilişkili olduğunu göstermiştir (p=0.002), MCHC (p=0.002), RDW (p=0.009). Yaş, hiponatremia ve anemi, GAL-3'ün yüksek seviyeleri ile ilişkili olarak çok az ilişkili HF endeksleri ile ilgilidir. Sonuç: GAL-3 ölçümü, HF için karar verme konusunda yeni bir alternatif biyomarker temsil edebilir. GAL-3 ile ilişkili klinik parametreler HF'de yeni patofizik mekanizmaları aydınlatabilir.

Anahtar kelimeler

Tam metin

Tam metnin makine çevirisidir; geçerli sürüm İngilizce asıldır. İngilizce aslı

Giriş Giriş

Kalp başarısızlığı (HF) Avrupa ve ABD'deki yaşlı hastalar arasında hastaneleşme ve okumanın en yaygın nedenidir. (1)HF'nin yerçekimini yansıtan yeni kan testleri kullanarak ilişkili riskin erken tanımlanması klinik değerlendirmede faydalı olabilir ve karar vermede faydalı olabilir (2). Uygun bir stratejik plan, başarılı bir tedavi planı yapmak için akut HF ile acil servise başvuran hastalar için belirlenir. Ne yazık ki, dünya çapında 90 günlük kalp yetmezliği rehospitalizasyon oranı% 25'i aşıyor (2); Bu yüzden hastaları işaretlemek için standart yaklaşım dışında yeni stratejilere ihtiyacımız var. Terapiye yanıt, Natriuretic peptidler ve troponin gibi geleneksel biyomarkers, kan basıncı, göğüs radyografları ve ekocardiography son zamanlarda in-hospital tedavi için karar belirledi (3)Galectin-3 (GAL-3) bu koşullar altında umut verici bir biyomarker (2).

Kalp başarısızlığı, sunulan bir semptom ve tek bir özel hedef bulgu ile karakterize edilen bir nörohumoral sendromdur. Hastanın HF belirtileri sunmak, yorgunluk ve zayıflık, edema, hızlı kalp dövmesi. Bazı belirgin objektif bulgular kurallar, jugular venous distention, düşük sol ventriküler ejeksiyon fraksiyonu (EF) ve yüksek BNP /NTProBNP. galectin-3 ölçümü, HF'de yaygın standart biyokimyasal testler için yeni bir alternatif temsil edebilir. Bir makrophage-derived mediator olarak, GAL-3, 2004'te kardiyak fibroblast proliferasyon, kolaj ve hem de homozygous transgenic Ren-2 sıçanlarını 2004'te karıştırmıştır. (4).

Daha sonra, ciddi HF ile olan insan konularında mekanik dolaşım destek cihazları ve akut HF'li hastalarda GAL-3 yüksek seviyeleri rapor edildi. (5, 6).

Öncü hayvan çalışmaları, aktif makrofages'in GAL-3'i ürettiğini ve kardiyak fibroblastlarda ve ekstracellular matriks matrislerini tanıdığını göstermektedir. (4)sıçanlarda, intrapericardial infüzyon, GAL-3'in HF genlerinde patolojik rolü olabileceğini gösteren bir mutasyondur. (4)GAL-3may, HF'ye myocardial fibrosis, inflamasyon ve myocardial remodeling'i içeren fizyolojik süreçte yer almaktadır. GAL-3'in yüksek seviyeleri yüksek kısa süreli ölüm ve 30 günlük rehabilitasyon ile ilişkili olduğu bildirilmektedir. (6, 7). GAL-3, lectin ailesinin yaklaşık 30kDa üyesi ve tüppe-galactosides'in bağlayıcısı için özel olan karbonhidrat-bilite alanı vardır; bu molekül, kleondrion, hücre yüzeyi ve ekstracellular alanında ifade edilir. Hücre adhesion, aktivasyon, büyüme ve farklılaşma ve aynı zamanda apoptoza dahil olmak üzere rapor edilir. (8)GAL-3'ün aşırı ifade edilmesi, myofiboblast proliferasyon, fibrogenez, doku onarımı, inflamasyon ventriküler remodeling dahil olmak üzere kalp yetmezliği ile ilişkilidir. (9). Serum GAL-3, HF'de güçlü prognostik etkilerle son bir biyomarker. GAL-3 normal seviyeleri genel popülasyonda 11.0 ng/ml'den daha az olduğu bildirilmektedir. (10).

Mekanik ve kalp yetmezliğindeki nörohumoral faktörler, myocardium'da irreversible fibrozlara neden olan fibroblastları sırf procollagen'e teşvik eden makrophages'e neden olur. plazmada ölçülen yüksek GAL-3 seviyeleri ölüm ve kalp yetmezliği ile ilişkilendirildi, aynı zamanda renal filtrasyonun da ilerici kaybı. GAL-3 bir tahminci olarak gösterilmiş olsa da, (2, 5), rehospitalizasyon tahmin etmek için yararlılığı daha az tarif edilmiştir (1)GAL- 3 yüksek seviyeleri ile ilişkili klinik parametrelerin tanınması bu ortamda ilgili olabilir. Çalışmamız sağlıklı kontrollerle karşılaştırıldığında klinik kalp yetmezliği olan bir grup hastadan oluşur. GAL-3 seviyeleri ile ilişkili çeşitli klinik parametreler bu çalışmada incelendi.

Çalışma Tasarımı

Mart-Haziran 2014 tarihleri arasında HF tanısı ile acil odamıza kabul edilen 70 ardılı hasta çalışmamıza dahil edildi. Hastalar ve kontrol grupları cinsiyet açısından benzerdi. Hastalar en az Sınıf II veya daha yüksek HF seviyeleri vardı, NYHA kriterlerine göre. Biyokimyasal parametreleri ölçtük GAL-3, uric asit, creatinine, elektrolitler (Naifler)+ + + +, K , Cl ) ve hemogram.

MI, kronik kalp yetmezliği olan hastalar, sol ventricular hipertrophy, diastolic kalp başarısızlığı ve / veya diyabet mellitus 2 (T2DM) NYHA kriterlerine göre en az Sınıf II veya daha yüksek düzeylerine sahip olsaydı dahil edildi.

HF, kariojenik şok, hipotans, 2. ve 3. derece AV blok, hamilelik, ciddi valvular hastalığı, renal başarısızlık (retinine>3.5 mg/dL) ve ciddi kronik obive pulmoner hastalığı dışlanmış kriterdi. Kontrol grubumuz 25 genç sağlıklı insandan oluşuyordu.

Çalışma protokolü yerel araştırma etik komitesi tarafından onaylanmıştır. Tüm hastalar yazılı bilgilendirilmiş onayını verdi.

Kalp başarısızlığı, dispnea ve yorgunluk belirtileri ile karmaşık bir klinik sendrom olarak tanımlanır, sınırlı egzersiz toleransı ve sıvı tutma, pulmoner ve / veya splanchnic congestion ve / veya periferik edema ile birlikte klinik bulgular ve ekokardiyografiye yol açabilir. Kalp yetmezliği ile ilişkili belirtiler yorgunluk, nefesin geri kalanında veya egzersiz sırasında, kilo kazanı veya kaybı, abdominal zth veya bloating, iştah kaybı ve somnolence veya zihinsel acuity azaldı. Genellikle kalp yetmezliği ile ilişkilendirilen işaretler, dispnea, tachypnea, orthopnea, paroxysmal nocturnal dispnea ve Cheyne- Stokes respirations (12, 13).

Onların belirtilerinin ciddiyetinde, hastalar New York Kalp Birliği (NYHA) fiziksel aktivite sırasında ne kadar sınırlı oldukları konusunda işlevsel sınıflandırmaya göre sınıflandırıldı. Sınıf II, geri kalanında rahat olan hastalar olarak tanımlanır, ancak yorgunlukta sıradan fiziksel aktivite sonuçları, palpAT, dispnea veya anestezik ağrı (13).

Serum örnekleri 12 saat sonra alındı. Kan örnekleri 3000 rpm x10 dakika sürdü. Sonra, tüm örnekler -20 C'de depolandı0 0 0 0. Corvus'un 600 biyokimya analizörü tarafından ölçülmekteydi (Roche-DiagnosticGmbH, Almanya). Tamam kan sayımı LH700 Kansays 4 saat içinde analiz edildi (Beckman Coulter-USA). GAL-3, ELFA (Enzyme-Linked Fluorescent Assay) tekniği (BioMerieux-VIDAS®) kullanılarak sayısal olarak insan serumunda otomatik bir test ölçüldü.

Hasta demografik bilgileri, yaş, seks, uygun kriterler, mevcut ilaçlar, sigara içme, yükseklik ve kilo ve vücut kitle indeksi (kg/height in m2 2) hesaplandı.

Tüm hastalar ticari olarak mevcut bir sistem üzerinde standart bir protokol kullanarak kardiyak ekokardiyografi uygulandı (Siemens Acuson CV70, Siemens Medical solutions USA, Inc.Mountain View, CA, USA). İki boyutlu, M-mode ve Doppler ekocardiography sol lateral decubitus pozisyonunda geri kalan hasta ile yapıldı. Tüm ölçümler mevcut kılavuzlara göre yapıldı (14, 15). Bağımsız örnekler t-test, Mann- Whitney-U testi ve chi-squared testi istatistiksel analiz için kullanıldı. İki grup arasındaki karşılaştırmalar, kategorik değişkenler için the2 testi kullanılarak yapıldı. Basel özellikleri,±SD anlamına gelir. Normal varyasyonlara sahip olan sürekli değişkenler için, bağımsız örnekler t-test kullanılmıştır. zatürrenin varlığı gibi sürekli değişkenler için, normal olmayan dağıtımlara sahip olan Mann-Whitney-U testi kullanılmıştır. p<0.05 (iki kuyruklı) istatistiksel olarak önemli olarak kabul edildi.

GAL-3 değerleri, skewed dağıtım nedeniyle normalleşme için günlük olarak bilgilendirildi. Grup yaş, cinsiyet ve GAL-3 hakkında homojen olmadığı için, iki grup arasındaki fark tutarlı analiz kullanılarak hesaplandı.

İstatistiksel analiz SPSS® istatistiksel paketi, 21 (SPSS Inc. Chicago, IL, USA) Windows® için kullanıldı.

Sonuçlar Sonuçlar Sonuçlar Sonuçlar

Seks, yaş, yükseklik, ağırlık, BMI, alkol kullanımı, hastaların sigarası (n=70) ve kontrol grupları (n=25) kaydedildi. Hastalar (mean 69.1± 13.2) ve kontrol grubu (mean 43.1±8.3) yaşta benzer değildi. HF (n=70, 33 kadın ve 37 erkek) hastalarında bir aile öyküsü (% 75), intrakardiyak defibrilatör (ICD) (% 21), atherosclerosis (14%), pnhythmia (% 54), inrial fibrillation (82), T2DM (48),% 16) ve myocard infarct (48.6) Uyuşturucu kullanımı açısından, HF hastaları çoğunlukla α-blockers (31), p=0. 059) istatistik (n=54, 77.1), ACE inhibitörleri (n=16, 22.9), diuretics (n=19, 27.1%), aldesteron antagonisti (n=8, 11.4) ile karşılaştırıldı (n=54, 77.1) HF (hastas n=70) hastalarında seviyeleri önemli ölçüde daha yüksekti; yani 17.9±8.6 vs. kontroller n=25;mean 10.2±2.1; p<0.001)(Table-2). GAL-3 için kesme seviyesi 11 mg/ml olarak alındıysa, kalp yetmezliğinin varlığı% 84 oranında tespit edilebilir ve yüzde 60. Cutoff değeri 11.5 ng / ml seviyesine yükseltilirse; testlerin spektralliği % 76 oranında arttı (Figure 1).

Şekil 1: GAL-3 ROC Curve; 1-Specificty için Hassasiyet
Figure 1. GAL-3 ROC Curve; 1-Specificty için Hassasiyet
Table 1. GAL-3 ve klinik özellikleri HF ile hasta.
Tablo 1: GAL-3 ve klinik özellikleri HF ile hasta.
Table 2. GAL-3 (ng/mL) düzeylerinin hastalar ve kontrol gruplarında karşılaştırması.
Tablo 2: GAL-3 (ng/mL) düzeylerinin hastalar ve kontrol gruplarında karşılaştırması.

Ortalama sol ventricular ejeksiyon fraksiyonu (EF) transthoracic ekocardiography tarafından HF'li hastalarda% 39.77 ±13 olarak ölçülmekteydi. Yüksek yaş, daha düşük EF ve intracardiyak kardiyoverter-defibrillator varlığı, yüksek log GAL-3 ile t-test (p=0. 019) ile ilişkilendirildi.

Biyokimyasal parametrelerin karşılaştırması Tablo 3. Log GAL-3 yüksek creatinine, asit uric, kırmızı hücre dağıtım genişliği (RDW) seviyeleri ve düşük klorür ve korpusüler hemoglobin konsantrasyonu (MCHC) düzeyleri HF hastalarında (p<0.001,p=0.003,p<0.001,p=0.002,p=0.0039).

Table 3. HF ve kontrol grupları olan hastalarda biyokimyasal parametreler.
Tablo 3: HF ve kontrol grupları olan hastalarda biyokimyasal parametreler.

Tartışma Tartışma Tartışma

GAL-3'in ölçümü, kalp yetmezliği hastalarında 2 ila 3 kez artan bir re-hospitalizasyon veya ölüm riskini belirlemek için gösterilmiştir. (16)Aktif makrofages GAL-3 üretiyor ve kardiyak fibroblasts ve ekstracellular matrisinde bağlayıcı siteleri tanır. (4). Elevated GAL-3, 60 günlük ölüm/günümüzdeki HF'nin birleşik uç noktası ile ilişkilendirildi. (3)Sağlıklı bireyler üzerinde multicenter bir çalışmada, GAL-3, 3.8- 21.0ng / ml referans aralığı ile normal bir dağıtıma sahip olduğu bildirildi. (17)Kalp yetmezliği olan yüksek riskli hastalarda, Peacock (3) 17.8 mg / ml'nin fazlasında bir kesme değeri tespit edildi, hastalar yüksek risk altında tahmin edebilir. Kalp yetmezliği tanısı için belirli bir kesme noktası tanımlamak için, acil ünitemizde kalp yetmezliği olan bir grup hasta ve sağlıklı bir kontrol grubu dahil edildi. Sonuçlarımız, 11.5 ng /mL'in kalp yetmezliği olan hastalarda daha yüksek bir hassasiyete ve spektral değerine sahip olduğunu anlayamıyor. Ho et al. (16) İstatistiksel olarak önemli farklılıklar yaş, seks, diyabet, hipertansiyon, hipercholesterolemi, GAL-3 düzeylerini sağlıklı bir popülasyonda artırdı. Farklı bir yaklaşım olarak, acil ünitemizde HF ile sunulan bir grup hastada yüksek GAL-3 seviyesindeki klinik faktörleri tanımlamaya çalıştık.

Dispnea, hipertansiyon, atrial fibrilasyon ve LR-Blockers, daha yüksek yaş, daha düşük EF ve ICD varlığı, bu popülasyonda GAL-3'in yüksek seviyeleri ile ilişkiliydi. Yüksek GAL-3 seviyeleri hipertansiyon ve atrial fibrilasyon gibi yüksek risk klinik faktörlere eşlik eder. Bu, GAL-3'in bu koşullarla ilişkili fibrozlerin bir işaretidir. (2). Dyspnea, LR-blockers, daha yüksek yaş, daha düşük EF ve intracardiyak kardiyoverter-defibrillator tüm karmaşık mezar hastalığının varlığı. Bu koşullarda yüksek GAL-3 seviyeleri, birçok çalışmada belirtildiği gibi yüksek ölüm ve morbiditenin kalp yetmezliğinde bir cevap olabilir. (1).

Yüksek creatinine, uric asit, RDW seviyeleri ve düşük klorür ve MCHC seviyeleri yüksek GAL-3 seviyeleri ile ilgili biyokimyasal faktörlerdi. Yüksek creatin seviyeleri, renal disfonksiyonun bir göstergesi, hem bireylerde hem de mevcut HF olmadan öncü çalışmada wih yüksek GAL-3 ile yakın ilişki içinde olmuştur.(2).Renal başarısızlık, kalp yetmezliğinin kınanması ile ilişkilendirilmiştir. Aynı şekilde, böbrek fonksiyonunun kötüleştirilmesi GAL-3 etkileron kardiyak yeniden modelleme ve HF (17–19)Yüksek uric asit seviyeleri, böbrek hastalığının hem creatinine hem de uric asit yükselttiği gerçeği tarafından açıklanabilir. GAL-3 konsantrasyonları veurik asit, CSXin Bozcali çalışmasının bağımsız tahmincisiydi. Bu, GAL-3'i kalp yetmezliği ile ilişkili mikro-angiopatide karıştırabilir (20)Anemi defalarca kalp yetmezliği ile ilişkilendirilmiştir (21)Ancak, son bir çalışma, RDW'nin anemi, demir eksikliği, renal disfonksiyon veya diğer concomitant klinik koşulları HF (22)RDW'de bir artışla kısmen yanılabilir. Elbette, GAL-3, yüksek riskli HF'nin ayarlanmasında artış gösteren benzer bir ortamı yansıtabilir. Bichara ve al. (23) GAL- 3'ün böbrek hastalığından bağımsız renal klorür kaybına neden olabileceği bir hayvan modelinde klorür seviyelerini bildirdi.

Hipokrohromia, düşük MCHC'ye anemi yokluğunda HFgnozda HFgnoz ile ilişkilendirilmiştir. (24)Düşük MCHC ile ilgili Gal- 3 yüksek seviyeleri bulduk. Bu benzer bir patogenezi gösterebilir.

Sonuç Sonuç Sonuç

GAL-3 ölçümü, HF için karar verme konusunda yeni bir alternatif biyomarker temsil edebilir. Kalp başarısızlığı birçok patogenetik mekanizma ile ilişkili bir sendromdur. Yüksek riskli kalp yetmezliği olan belirli bir hasta grubu, GAL-3. GAL-3 düzeyleri ile ilişkili ilişkili biyokimyasal ve klinik faktörlere odaklanmaya çalıştık. Bu dernekler, HF ile ilgili patojenik mekanizmaların henüz bizim için bilinmeyen olması için belirli çalışmalarla daha da değerlendirilmelidir.

Beyanlar

Yazar katkıları (CRediT)
Tüm yazarlar 14 CRediT rolünün tamamına eşit katkıda bulunmuştur (Conceptualization, Data curation, Formal analysis, Funding acquisition, Investigation, Methodology, Project administration, Resources, Software, Supervision, Validation, Visualization, Writing – original draft, Writing – review & editing).
Fon desteği

Funding information was not reported in the published version of this article.

Çıkar çatışması
The authors declare that they have no conflict of interest.
Etik kurul onayı
The study protocol was approved by the local research ethics committee.
Veri erişilebilirliği
A data availability statement was not reported in the published version of this article.

Kaynaklar (24)

24 kaynağın 18 tanesi DOI bağlantılı.

  1. Jencks SF, Williams MV, Coleman EA. Rehospitalizations among patients in the Medicarefee- for-service program. N Engl J Med. 2009;360:1418-1428. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  2. Boer RA, vanVeldhuisen DJ, Gansevoort RT, MullerKobold AC, vanGilst WH, Hillege HL, Bakker SJ,van der Harst P.The fibrosis marker galectin-3 and outcome in the general population. J Intern Med. 2012;272(1):55-64. PubMed Google Scholar
  3. Peacock F.How galectin-3 changes acute heart failure decision making in the emergency department. Clin Chem Lab Med. 2014; 52(10): 1409–1412. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  4. Sharma UC, Pokharel S, van Brakel TJ, van Berlo JH, Schroen B, Andrè S, Crijns HJ, Gabius HJ, Maessen J, Pinto YM. Galectin-3 marks activated macrophages in failure-prone hypertrophied hearts and contributes to cardiac dysfunction.Circulation. 2004; 110(19):3121-3128. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  5. Milting H, Ellinghaus P, Seewald M, Cakar H, Bohms B, Kassner A, Körfer R, Klein M, Krahn T, Kruska L, El Bnayosy A, Kramer F. J Heart LungTransplant. Plasma biomarkers of myocardial fibrosis and remodeling in terminal heart failure patients supported by mechanical circulatory devices. J Heart Lung Transplant. 2008;27(6):589-596. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  6. Van Kimmenade RR, Januzzi JL Jr, Ellinor PT, Sharma UC, Bakker JA, Low AF, Martinez A, Crijns HJ, MacRae CA, Menheere PP, Pinto YM. Utility of amino grup-terminal pro-brain natriuretic peptide, galectin-3, and apelin for the evaluation of patients with acute heart failure. J Am Coll Cardiol. 2006;48(6):1217-24. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  7. Jaarsma T, van der Wal MH, Lesman-Leegte I, Luttik ML, Hogenhuis J, Veeger NJ, Sanderman R, Hoes AW, van Gilst WH, Lok DJ, Dunselman PH, Tijssen JG, Hillege HL, van Veldhuisen DJ. Effect of moderate or intensive disease management program on outcome in patients with heart failure: Coordinating Study Evaluating Outcomes of Advising and Counseling in Heart Failure (COACH). Arch Intern Med. 2008;168:316-24. PubMed Google Scholar
  8. Filipe MD, Meijers WC, Rogiervan der Velde A, de Boer RA. Galectin-3 and heart failure: prognosis, prediction & clinical utility.Clin Chim Acta. 2015;443:48-56. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  9. Zhang Y, Zhang R, An T, Huang Y, Guo X, Yin S, Wang Y, Ji S, Lv R, Zhang J, Maisel A. The utility of galectin-3 for predicting cause-specific death in hospitalized patients with heart failure. J Card Fail. 2015;21(1):51-59. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  10. McCullough P, de Boer RA, Edelmann F, Lewis CM, Maisel AS.Utilization of galectin-3 in case management across the spectrum of heart failure. Rev Cardiovasc Med. 2014;15(3):197-207. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  11. Zamora E, Lupón J, de Antonio M, Galán A, Domingo M, Urrutia A Troya M, Bayes-Genis A. Renal function largely influences Galectin-3 prognostic value in heart failure.Int J Cardiol. 2014;177(1):171-177. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  12. http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/hf. PubMed Google Scholar
  13. http://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/HeartFailure /AboutHeartFailure/Classes- of-Heart-Failure_UCM_306328 Galectin-3 Levels in Heart Failure Ayşem KAYA, et al. PubMed Google Scholar
  14. Lang RM, Bierig M, Devereux RB, Flachskampf FA, Foster E, Pellikka PA, Picard MH, Roman MJ, Seward J, Shanewise JS, Solomon SD, Spencer KT, Sutton MS, Stewart WJ. Chamber Quantification Writing Group; American Society of Echocardiography’s Guidelines and Standards Committee; European Association of Echocardiography. Recommendations for chamber quantification: a report from the American Society of Echocardiography’s GuidelinesandStandards Committee and the Chamber Quantification Writing Group, developed in conjunction with the European Association of Echocardiography, a branch of the European Society of Cardiology. J Am Soc Echocardiogr. 2005;18: 1440 –1463. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  15. Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, Butler J, Casey DE Jr, Drazner MH, Fonarow GC, Geraci SA, Horwich T, Januzzi JL, Johnson MR, Kasper EK, Levy WC, Masoudi FA, McBride PE, McMurray JJ, Mitchell JE, Peterson PN, Riegel B, Sam F, Stevenson LW, Tang WH, Tsai EJ, Wilkoff BL; American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice. 2013 ACCF/AHA Guideline for the Management of Heart Failure: A Report of American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013; 128(16):240-327. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  16. Ho JE,Liu C, Lyass A, Courchesna P, Pencina MJ, Vasan RS, Larson MG, Levy D. Galectin-3, a marker of cardiac fibrosis, predicts incident heart failure in the community. J Am Coll Cardiol. 2012; 60:1249– 1256. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  17. Sun RR, Lu L, Liu M, Cao Y, Li XC, Liu H, Wang J, Zhang PY. Biomarkers and heart disease. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2014 Oct;18(19):2927-35. PubMed Google Scholar
  18. Tang WH, Shrestha K, Shao Z, Borowski AG, Troughton RW, Thomas JD, Klein AL.Usefulness of plasma galectin-3 levels systolic heart failure to predict renal insufficiency and survival. Am J Cardiol. 2011;108(3):385-90. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  19. Carrasco- Sánchez FJ, Aramburu-Bodas O, Salamanca-Bautista P, Morales-Rull JL, Galisteo-Almeda L, Páez-Rubio MI, Arias-Jiménez JL, Aguayo-CanelaM,Pérez-Calvo JI.Predictive value of serum galectin-3 levels in patients with acute heart failure with preserved ejection fraction.Int J Cardiol. 2013;5;169(3):177-82. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  20. Bozcali E, Polat V, Aciksari G, Opan S, Bayrak IH, Paker N, Karakaya O. Serum concentrations of galectin-3 in patients with cardiac syndrome X. HellenicJ Cardiol. 2014;55(6):457-461. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  21. Tseliou E, Terrovitis JV, Kaldara EE, Ntalianis AS, Repasos E, Katsaros L, Margari ZJ, Matsouka C, Toumanidis S, Nanas SN, Nanas JN. Red blood cell distribution width is a significant prognostic marker in advanced heartfailure, independent of hemoglobin levels. Hellenic J Cardiol. 2014;55(6):457-61. PubMed Google Scholar
  22. Huang YL, Hu ZD, Liu SJ, Sun Y, Qin Q, Qin BD, Zhang WW, Zhang JR, Zhong RQ, Deng AM.Prognostic value of red blood cell distribution width for patients with heart failure: a systematic review and meta-analysis of cohort studies.PLoSOne. 2014; 18;9(8):e104861. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  23. Bichara M, Attmane-Elakeb A, Brown D, Essig M, Karim Z, Muffat-Joly M, Micheli L, Eude-Le Parco I, Cluzeaud F, Peuchmaur M, Bonvalet JP, Poirier F, Farman N. Exploring the role of galectin 3 in kidney function: a genetic approach.Glycobiology. 2006;16(1):36-45. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  24. Simbaqueba C, Shrestha K, Patarroyo M, Troughton RW, Borowski AG, Klein AL, Tang WH. Prognostic implications of relative hypochromia in ambulatory patients with chronic systolic heart failure.Congest Heart Fail. 2013;19(4):180-5. DOI Crossref PubMed Google Scholar

Tam metni okuyun

PDF'yi burada aç

PDF yükleniyor…

PDF burada görünmezse yukarıdaki indirme düğmesini kullanın.

Bu makaleye nasıl atıf yapılır

Kaya A, Ademoglu E, Yigit Z, Purisa S, Uzunhasan I. High GAL-3 may be Associated with Higher Age and Low Levels of Chloride, RDW, and MCHC in Heart Failure. Ulutas Med J. 2016;2(4):159-165. doi:10.5455/umj.20161215092108

Kaya, A., Ademoglu, E., Yigit, Z., Purisa, S., & Uzunhasan, I. (2016). High GAL-3 may be Associated with Higher Age and Low Levels of Chloride, RDW, and MCHC in Heart Failure. The Ulutas Medical Journal, 2(4), 159–165. https://doi.org/10.5455/umj.20161215092108

Kaya, A. et al. (2016) 'High GAL-3 may be Associated with Higher Age and Low Levels of Chloride, RDW, and MCHC in Heart Failure', The Ulutas Medical Journal, 2(4), pp. 159–165. doi: 10.5455/umj.20161215092108.

RIS (EndNote, Zotero) BibTeX JATS XML
Bu makaleyi sitenize ekleyin

Bu kodu sayfanıza yapıştırın. Kart başlığı, yazarları ve DOI'yi gösterir ve makaleye bağlantı verir.

Uyumsuzluk bildir
Makale gönder İletişim