Massilia Timonae Wound Infection

عزيزي المحرر Massilia timonae is a slowing growing gram-negative rod, and it was first described by La Scola et al in 1988 (1)الأمراض البشرية التي يسببها م. تيمونا نادرة للغاية، وكانت هناك أقل من عشر حالات في الأدبيات (1–4)ولذلك فإن الأهمية السريرية لهذا المسبب للأمراض لا تزال غير واضحة بسبب محدودية المعرفة. هنا، أبلغنا عن أول حالة إصابة بجرح م.

امرأة تبلغ من العمر 66 سنة تعرض لتشوه مؤلم للرسغ الأيمن بعد سقوطها على الأرض كان لديها تاريخ طبي من مرض الشريان التاجي الفحص الفيزيائي كشف فقط عن التورم، الشذوذ، الجعّة، جروح غسيل 1.5 سنتيمتر مع تعرض العظام على المعصم الأيمن. وكشفت إذاعة اللؤلؤ عن كسر في نطاق الانحلال بمشاركة داخل المركبات. كشفت الدراسات المختبرية عن القيم التالية: عد خلايا الدم البيضاء، 6.1x10⁹ /L with neutrophil predominance (59.9%); serum creatinine, 0.76 mg/dL; alanine aminotransferase, 18 U/L; sodium, 139 mmol/L; and C-reactive protein, 10.3 mg/dL (reference value, 0.8 mg/dL). وفي إطار حق التشخيص المفصل للدموع، كسر برتون، غوستيلو من النوع الثاني، تلقت عملية جراحية ناشئة مع إجراء تخفيض مفتوح وإصلاح داخلي بسلك كيرشنر. وفي غضون ذلك، أُجريت عملية تشفير الجروح وأُرسل بعض التصريف الفظيع للثقافة أثناء العملية. وبعد ذلك بأربعة أيام، نما عينة الجروح M. timonae، التي كانت عرضة للآميكاسين، السيفتازيديمي، سيبروفلوكسين، gentamicin، imipenem، أنابيبلين - تازوبتام. لذلك، كان المضاد الحيوي تحولا إلى ciprofloxacin من المضاد الحيوي التجريبي مع سيفازولين. وكانت دورة ما بعد التشغيل سلسة، وتم تسريحها بشكل غير منتظم. وخلال المتابعة في عيادات المرضى الخارجيين، شُفي الجرح بشكل جيد، وانخفضت المشاعر المؤلمة تدريجيا. The bacteria which was identified by slip culture and was identified by Bruker Microflex LT MALDI-TOF MS (Bruker Daltonik GmbH) using FlexControl software with Compass Flex Series version 1.3 Software. وجرى تحليل سبيكترا التي تتراوح من نسبة الكتلة إلى الرسوم (م/ز) إلى 000 20 شخص باستخدام نظام مراقبة التشغيل الآلي لجهاز MALDI، وبرمجيات مكتبة بروكر البيولوجي 3.1. وتشير علامات تحديد الهوية البالغة 000 2 إلى تحديد مستوى الأنواع، وسجلات من 1.700 إلى 1.999 إلى تحديد مستوى الجيني، وسجلات من 1.700 تشير إلى عدم تحديد الهوية.

وأظهر هذا التقرير مسبباً للأمراض غير العادية - M. timonae الذي تسبب في الإصابة بالإصابة بالإصابة بالإصابة بمرض غير كفء رغم أن م.

العدوى نادرة، العروض السريرية هي البروتين. وتشمل المظاهر السريرية في التقارير السابقة التهاب السحايا، والإصابة بعد جراحة العظام، والالتهاب اللمفاوي، والأوستيوليت، والبكتيريما (1–4)وهنا، نظهر نوعا آخر من العدوى - وهي إصابة بالجرح الصدمة سببها M. timonae، ونزيد من التوسع في طيف الأمراض من عدوى M. timonae.

وقد دلت بعض الدراسات السابقة على أن المرضى المصابين بأمراض تيمونا قد يكون لديهم وضع غير متجانس - مثل حدث العجز المتغير المشترك، أو مرض السكري، أو مرض الكلى في المرحلة النهائية (1, 2)وعلى النقيض من ذلك، بينت بعض التقارير أن المرضى الذين يعانون من أمراض م. (2–4)واستناداً إلى هذه النتائج، يشير التقرير إلى أن M. timonae يمكن أن يتسبب في حدوث إصابات بشرية في كل من الوضع غير المواتي وغير المتناسب.

وعلى غرار التقارير السابقة، يصعب توضيح مصدر العدوى في حالتنا (1, 3)غير أن عدة دراسات أثبتت أن M. timonae يمكن عزلها عن عينة مختلفة من التربة في الصين واقترحت أن تكون أنواع ماسيليا كائنا بيئيا. (5)ومن ثم، فإن التفسير المحتمل لمصدر العدوى قد يكون في حين سقط المريض على الأرض ومن ثم يصاب بالعدوى بعد تعرضه للإصابة بالأرض. وفي الختام، نصف الحالة الأولى للإصابة بالإصابة بالإصابة التي سببها م. تيموناي في مريض غير كفء في تايوان، وقد استجابت الحالة السريرية استجابة جيدة للمضادات الحيوية وتشريد الجروح. هذه القضية تساعدنا على فهم المغزى السريري لهذا المرض النادرة