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原创论著 · 开放获取

Domperidone对伊朗德黑兰低牛奶供应妇女哺乳的影响

标题、摘要和全文为机器翻译。 英文原文

  • Saeedeh TarvijEslami1
  • Hosain Nasirian1
  • Arezoo Sadat Razavi2
  • Hamid Zaferani Arani3
  • Mahshid Dareh3
  • Poorya Bikarannejad3
  • Yasamin Zivari3
  • Maryam Sadat Motevalli4
  • Seyed Amirhossein Ahmadi3
  • Elnaz Babakhani3
  1. Associate Professor, Department of Pediatrics, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran ROR
  2. Students’ Research Committee, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran ROR
  3. Medical Student, School of Medicine, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran ROR
  4. Master of Public Health (M.P.H.), Health Policy Research Center, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran ROR
下载 PDF (731.8 KB) 引用方式 doi:10.5455/umj.20190502070257

摘要

背景:促进母乳喂养是降低全世界新生儿发病率和死亡率的一个简单有效的战略。 多姆培里酮是多巴胺受体的阻塞剂,可导致蛋白素释放. 我们的目标是确定Domperidone在母乳分泌量方面对低产乳母的功效。 材料和方法: 2013-2014年期间,对16名连续就读于阿扎德大学医院的低乳型妇女进行了干预研究。 符合条件的母亲在30毫克/天(每天10毫克平板药3次)的剂量下得到Domperidone,为期一周。 母乳体积以及亲乳素的血清水平在干预前后确定. 此外,还记录了任何不利的药物反应。 结果: 在干预前后,平均母乳体积分别为173.7±47.7和326.8±26.1毫升。 此外,对Domperidone云的管理在日产牛奶中显著增加了%53.1(p<0.001)。 此外,平均血清亲乳素水平在药物之前和之后分别为161.1±19.1和254/25.5纳克/毫升,显示大幅上升了63.46(p=0.0001)。 结论:Domperidone增加了哺乳母亲的母乳产量。 对母亲和婴儿没有与毒品有关的副作用。

关键词

全文

全文为机器翻译；以英文原文为准。 英文原文

导言

头乳是婴儿的完全初级营养,对婴儿的健康、成长、免疫、发育以及母亲有一系列终生福利。 (1, 2)与配方奶粉喂养的婴儿相比,母乳喂养的婴儿可能不太可能出现依赖胰岛素的青少年糖尿病、多发性硬化症、宫颈疾病、心脏病、高胆固醇和血压,对儿童和青少年的心血管系统产生有益影响。 母乳喂养可预防儿童急性白血病、淋巴瘤、婴儿突然死亡综合症,并与更高的智力商数和认知发展有关(1, 3–7)对母亲的一些基本好处是减少新陈代谢综合征、风湿性关节炎和2型糖尿病的风险。 母乳喂养可以防止母亲患上一些恶性肿瘤(如乳腺、子宫、宫内癌和卵巢癌)。 (1, 8–11)这些福利使我们有责任指导哺乳母亲保持母乳喂养,甚至鼓励养母诱导哺乳。 (12, 13)。 。 。

虽然伊朗的母乳大鼠为57%,但低于其他国家,例如坦桑尼亚的94%。 (14)然而,一些伊朗母亲由于各种原因没有足够的母乳,需要使用医疗和非医疗方法增加母乳。 (14)据报道,在增加牛奶生产,包括支助、药物治疗、放松技术、机械表达等方面的战略方面取得了不同程度的成功。 初步数据表明,多肽酮可能有助于增加牛奶供应低的妇女的牛奶生产。 (15). 多巴胺,由下丘脑释放,阻断了垂体腺的分泌(刺激乳腺激素). Domperidone被用作肠胃上位修饰剂,也作为多巴胺D的边缘选择性对抗剂。2个 和D组3个 受体,导致亲乳性放血增加,并提倡乳化为乳腺. 对使用多姆peridone的哺乳母亲的婴儿没有任何副作用,因为少量多姆peridone(每日低于0.2微克/千克)传入与多姆peridone高蛋白结合( > 90%)和高分子重量有关的母乳。 (15–17)一些报道的不良反应包括头痛(最常见的)、腹痛、口干、皮疹和睡眠困难。 不安和肌肉痉挛的情况很少发生 (18)Domperidone可能因其对心脏QT间隙和诱发心律失常的延长影响而增加突发心律死亡的风险,在心脏状况不佳的病人中是逆向的。 新生儿和婴儿的QT延长有争议和不确定 (19–22)。 。 。

初步数据表明,抗菌药、红霉素和其他宏皮素抑制多姆peridone的新陈代谢,并导致这些药物的血浆浓度和潜在副作用增加。 (23–25)尽管一些研究揭示了母乳喂养的抗多巴胺药物以及母乳体积,但多姆peridone在增加牛奶体积,特别是伊朗母亲方面所起的作用尚不清楚。 考虑到母乳喂养的重要性,而且由于一般不建议用多肽酮来增加哺乳,我们的目标是评估多肽酮对增加伊朗哺乳母亲母乳供应的影响。

材料和方法

2013年至2014年,在伊朗德黑兰德黑兰的德黑兰医疗科学分部,对伊斯兰阿扎德大学医院哺乳不足的母亲进行了这种干预性准实验性(产前测试)设计。 根据参考编号19,取α(第一个错误)0.05, d,和p, 分别最高可达0.1和0.02, 简单取样中的样本大小是根据以下公式计算的:

20名病人被视为样本大小,10名妇女为标准分娩,10名为剖腹产。 如果她们同意参加该研究,则对其进行入学检查,年龄为20-35岁,新生儿怀孕年龄在38周以上的牛奶产量低,而且只有母乳喂养婴儿。

具有多姆peridone敏感性的妇女,药物副作用,乳房结构异常,前乳房外科,以及有疾病的母亲和婴儿,有工作压力,营养差,心理问题,垂乳性垂体瘤,胃肠出血,肝病,使用与多姆peridone有相互作用的药物被排除在研究之外. 如果母亲有双胞胎或双胞胎以上,则母亲可能患有心律失常和吸烟(这降低了血栓水平) (17, 26)关注的人群是产后牛奶供应不足的产妇。 如果牛奶量不能满足婴儿的日常口服喂养要求,而且这些纯母乳喂养的婴儿每天的污点尿布不足4-6个,那么这些母亲被视为牛奶供应不足。

哺乳顾问小组对这些母亲进行了评估;他们得到了关于增加牛奶供应方法的指示,并在进入研究之前就母乳喂养的适当位置进行了咨询。 在教学合格后,这些妇女一直有哺乳问题,并被告知我们的研究,以便加入审查。 在获得知情同意后,我们通过面谈和数据收集形式收集数据。 对这些科目进行了详细的历史和临床检查。 记录了人口数据和出生史。 这些母亲收到了记录单和标签,以记录所收集牛奶的数量、日期和时间。 他们受过教育和培训,可以使用母乳泵。 母乳用机械式母乳泵在产后第二天每3小时(平均每天6次)来表示,然后开始学习用药,以获得基准(预测试)奶量,并测量数量到毫升. 在药物初始剂量开始前,使用ELISA工具包确定了血清中血清浓度的斋戒。 对于所有的血液样本,实验室是相同的。

合格的母亲每天口服30毫克(每日10毫克平板药3次)服用多姆peridone,为期一周,并指示她们记录在服药过程中的任何不良药物反应、腹痛,主要是口干、头痛、恶心和腹泻。 两名受过培训的护士负责药物消费、准确合规和正确表达牛奶。 胶囊计数也监测了遵守情况。 在母乳喂养技术方面没有提供支持。

从产后第3天起7天的药物管理期间,每天通过同样的试验前程序,用机械式母乳泵(平均每天6次)来表示母乳,并测量到毫升并记录数量。 向婴儿喂食了快递的母乳。 在所有母亲中,牛奶的表达期限和方法是一样的。

在药物管理开始后5天再次确定速效血清浓度水平。 将牛奶体积和血清蛋白与基线进行比较,并将妇女与标准分娩和剖腹产进行比较。 评估了产妇年龄和体重指数(BMI)、分娩时的怀孕年龄、学习后的分娩日、平等以及以前母乳喂养的经历。

合格母亲,体重不足18.5公斤/米2个,被认为是体重不足和瘦小,在18.5-24.9公斤/米之间2个 被认为是健康的,25.0到29.9,超重和30岁以上被认为是肥胖.

数据由SPSS软件第18版(美国IBM)分析. 就数量变量、手段和标准偏差以及质量变量而言,确定了绝对和相对频率。 与Paired-Sample T测试相比,该干预前后的产乳量和产乳量。 在P值低于0.05时考虑了统计意义。

道德考虑

汇总数据来自关于55151号专业博士论文(核准日期:2013年5月10日,核准号:13610101929082)。

这项研究是根据《赫尔辛基准则》、《儿童医学研究道德行为准则》进行的,该准则由皇家儿科和儿童健康学院:伦理咨询委员会修订。 我们还审议了出版道德委员会的准则。 机构伦理委员会批准了这项研究。

对这种方法没有道德上的考虑。 对所有合作者和参与者都解释了上述方法。 2015年,我们收到了每位参与者的书面知情同意,计划对每16名病人进行定期安全审查,并审查了可能的不良事件。 根据排斥标准和风险因素,这些母亲被排除在外。 他们一直保密 研究小组支付了药物费用。

结果

两名妇女拒绝参加正规分娩小组,并因不遵守规定和缺乏记录数据而被排除在外。 在Cesarean小组中,有两名妇女因手术并发症而被排除在外。 每个小组仍有8人参加(图1)。 科目的平均年龄为29.31±3.66岁。 产妇的平均年龄、分娩时的怀孕年龄、学习后的分娩日、平等以及以往的母乳喂养经历在参与者中是相似的。 另外,有12.5%是瘦身,31.3%是身体健康,43.8%是超重和肥胖。

图1:CONSORT流量图
Figure 1. CONORT 流程图

治疗前牛奶的平均体积为173.75±47.73毫升,7天期间药物收集的日平均牛奶体积为326.8±26.2毫升,与基准相比(表1),日平均牛奶生产量在统计学上显著增长,分别为%88.13和153.13毫升(95%CI:134.2-172.1;p<0.001)。

另外,在干预前和干预后5天,平均血清亲乳素水平分别为161.19±19.13和254/25.53纳克/毫升,与基线(表1)相比,分别大幅上升了57.57和92.8纳克/毫升(95%CI:84.32-102.43;p=0.0001)。

治疗后妇女的牛奶量比以前大为增加(第0.001页)。 与以前相比(p=0.0001),在治疗后血清杆菌水平明显上升。

我们的研究表明,多肽酮在短期内是一种安全有效的药物。 只有一位参与者(6.3%)发展出瞬态过敏皮肤反应. 基准牛奶量(r=0.302;p>0.05)与药物后牛奶量增量(r=0.407;p>0.05)与妇女年龄之间没有显著关系。 血清在基线(r=0.418;p>0.05)与药物后血清增生(r=0.200;p>0.05)与妇女的年龄没有显著关系。 药物前平均牛奶量与BMI(p>0.05)之间没有关系。 但是,在脂肪妇女中,治疗后的牛奶量明显高于其他显示药物对脂肪妇女更有效者(p=0.041;表2)。

脂肪患者在治疗前的基线平均血清亲乳素水平明显较低(p=0.005)。 肥胖妇女在服药后的平均亲乳素水平高于其他妇女,但差别不大(p>0.05;表2)。 牛奶量与药物后的分娩方法没有关联,在标准分娩和剖腹产中分别有324.3±20.6对329.38±32.12(p>0.05;表3)。 药物后血乳素增生率与分娩方法之间没有关系(天然和白喉分别是247.7±26.5对260.2±24.5)(p>0.05;表3)。

Table 1. 治疗前后基准乳量和最终乳量的分布频率及亲乳素水平
表1:治疗前后基准奶量和最终乳量的分布频率及乳糖素水平
Table 2. 基于BMI的基准乳量和最终乳量及乳糖含量的分布频率
表2:基于溴化二苯乙烯的基线和最终乳量及乳糖含量的分布频率
Table 3. 牛奶体积和亲乳素水平的分配频率:根据分娩方法对个人进行治疗之前和之后
表3:牛奶体积的分配频率和亲乳素水平:根据分娩方法对个人进行治疗之前和之后

讨论情况

甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰甲酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰甲酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰甲酰甲酰甲酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰乙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙酰丙 然而,它跨越了血脑屏障,在母乳中被大量分泌,据报道,它会影响哺乳大鼠后代的多巴胺介质反应. Domperidone不会轻易越过血脑屏障。 初步研究表明,多肽酮可能有助于增加牛奶供应不足的妇女的牛奶生产。 (15)泰国的类似研究表明,使用多姆peridone进行产后治疗,在服完完全全的cesarean后,可以大大增加母乳产量,同时减少药物不良反应。 (16)Asztalos等人在2012年报告说,通过提高蛋白质水平的药理行动,多姆珀里多酮将帮助母亲进行适当的母乳生产。 (26)系统审查报告,经多姆peridone治疗后,母乳生产相对显著增长74.72% (27, 28)在一项试验研究中,2-7天期间牛奶生产量的平均增长在多姆peridone组比安慰剂组要高得多。 (15)。 。 。

在Campbell-Yeo等人的研究中,截至第14天,经多肽酮治疗的组的母乳体积增加了267%,安慰剂组增加了18.5%。 (28)Da Silva等人指出,在2-7天中每天平均收集的牛奶量在多姆peridone组为162.2,安慰剂组为56.1毫升。 多姆peridone组的平均增长明显高于安慰剂组 (15)。 。 。

我们的研究表明,经过7天的多姆peridone药物治疗后,日平均牛奶量增加了326.88毫升,而基准的每日平均牛奶量增加了153.13毫升和88.13%。 在当前的研究中,七天期间牛奶平均数量增加与Osadchy等人的研究相似,分别为88.13%和74.72%。 (27)。 。 。

在一项类似的研究中,截至第5天,与基准量相比,接受多姆peridone后血清丙烯素水平大幅上升。 (15)Asztalos等人在2018年透露,在14天的时间内服用10毫克多姆peridone(每日热量)可以使母亲的牛奶量增加50% (29)在本次研究中,平均血清亲乳素水平分别为161.1±19.1和254±25.5纳克/毫升,在干预前和干预后5天,与基线相比,平均增幅为%57.57和92.8毫升。

在另一项研究中,Knopert等人评估了15名牛奶产量低的妇女每天10或20毫克多姆peridone对15名妇女的影响,为期四周。 (30)这两个团体的牛奶产量都大幅增加。 然而,这两个群体在临床上存在显著差异。 另一方面,每日获得20毫克多姆peridone的妇女的牛奶产量增长幅度最大。 (30)葡萄酒研究中报告的多姆peridone的母性副作用包括口干、头痛、头晕、恶心、腹部抽搐和腹泻,其发病率为60毫克,高于每日30毫克。 (16, 31–33)据报导,一名妇女每天服用80毫克的多姆peridone,在8个月的时间里,作为一名酒鬼,突然将剂量在3天的时间里粘住。 (34)在多肽酮中继位的 (35)母乳中只有极少量多姆peridone(不到产妇体重调整剂量的0.1%),未报告母乳喂养婴儿的副作用 (36)我们的研究表明,多肽酮是一种短期(七天)的安全药物。 只有一位母亲(占6.3%)发育出瞬间过敏的皮肤反应. 在任何哺乳期新生儿中均未报告副作用。 在类似的研究中,在母亲或婴儿中没有发现任何重大不良事件,即使在十天的药物治疗中也是如此。 (15, 28, 29) 大多数母乳喂养专家一致认为,在没有心脏疾病史的健康母亲中,如果没有其他药物(这些药物可以与多姆peridone相互作用以延长QT间隔),多姆peridone可在短期内安全使用,其有效剂量最低,不建议进行心电图检查 (37)在本研究中,这些母亲得到多姆peridone片剂(每天口服10毫克3次)7天。

发表最多的研究在4至10天的每天剂量为10毫克的剂量中使用了多姆peridone. 两项小研究发现牛奶产量没有显著增加,每日剂量为20毫克3倍,而每日剂量为10毫克3倍 (32, 33)和没有回应低剂量的妇女 未能回到高剂量 (32)使用药物超过一个月或剂量较高是不寻常的。 如果在头4-6周内开始会更有用 (37)日剂量高于30毫克可能会增加心律失常和突发心律死亡的风险,尽管由于年龄相对较小,风险较小。 如果母亲出现心律异常或节奏异常的症状或症状,包括头晕、眩晕、同步和癫痫,应建议她们停止服用多姆peridone。 (37, 38)Domperidone还可用于葡萄酒、有助于启动和维持足够牛奶生产的药物,以诱导养母哺乳。 (39)。 。 。

我们的研究有一些局限性。 关于限制费用,我们无法注册安慰剂团体。 此外,我们确定了多姆佩里多酮短期的作用。 低样本尺寸是另一个限制。 因此,我们建议今后进行更多样本规模和长期处理期的研究,以及考虑进行安慰剂组的研究。

结论

可以得出这样的结论:多姆peridone会导致哺乳母亲的牛奶生产增加。 对母亲和婴儿没有与毒品有关的副作用。 许多问题应在例行多姆peridone建议之前回答。 应确定药物的有效剂量和最大允许浓度,以扩大哺乳,药物副作用与类似药物进行比较是必要的。 应进行大面积多中心试验和适当的抽样,以回答问题。

声明

作者贡献（CRediT）
所有作者对全部 14 项 CRediT 角色贡献均等（Conceptualization, Data curation, Formal analysis, Funding acquisition, Investigation, Methodology, Project administration, Resources, Software, Supervision, Validation, Visualization, Writing – original draft, Writing – review & editing）。
资助

The authors declared that this study had received no financial support.

利益冲突
The authors have declared that there is no conflict of interest for the present article.
伦理批准
The pooled data were derived from a professional doctoral thesis on number 55151 (Approval Date: 10.05.2013, Approval Number: 13610101929082).
数据可用性
A data availability statement was not reported in the published version of this article.

参考文献 (39)

39 条参考文献中有 27 条已链接 DOI。

  1. Victora CG, Bahl R, Barros AJ, França GV, Horton S, Krasevec J, Murch S, Sankar MJ, Walker N, Rollins NC, Group TL. Breastfeeding in the 21st century: epidemiology, mechanisms, and lifelong effect. The Lancet. 2016:30;387 (10017):475-90 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  2. Silvers KM, Frampton CM, Wickens K, Epton MJ, Pattemore PK, Ingham T, et al. Breastfeeding protects against adverse respiratory outcomes at 15 months of age. Matern Child Nutr 2009;5:243-50 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  3. Bener A, Denic S, Galadari S. Longer breast-feeding and protection against childhood leukaemia and lymphomas. Eur J Cancer 2001; 37: 155-58 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  4. Sudden Infant Death German Study Group. (2009) SIDS breastfeeding natural health. Available at: http://natural news.com/026239 SIDS breastfeeding natural health.html PubMed Google Scholar
  5. Labayen I, Ruiz JR, Ortega FB, Loit HM, Harro J, Villa I, et al. E xclusive breastfeeding duration and cardiorespiratory fitness in children and adolescents. Am J Clin Nutr 2012; 95:498-505 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  6. Persson LA, Ivarsson A, Hernell O. Breast-feeding protects against Celiac disease. Am J Clin Nutr 2002; 75: 914-21 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  7. Rao MR, Hedgier ML, Levine RJ, Naficy AB, Vik T. Effect of breastfeeding on cognitive development of infants born small for gestational age. Acta Paediatr 2002; 91: 267 -74 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  8. Stuebe AM. Does breastfeeding prevent the metabolic syndrome, or does the metabolic syndrome prevent breastfeeding? Semin Perinatol 2015; 39: 290-295 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  9. Anatolitou F. Human milk benefits and breastfeeding. Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine (JPNIM). 2012; 23;1(1):11-8 PubMed Google Scholar
  10. Gao Z, Wang R, Qin ZX, Dong A, Liu CB. Protective effect of breastfeeding against childhood leukemia in Zhejiang Province, PR China: a retrospective case-control study. Libyan Journal of Medicine. 2018;13(1):1508273 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  11. Aguilar MC, González EJ, Álvarez JF, Padilla CL, Mur NV, García PL, et al. Breast feeding: an effective method to prevent breast cancer. Nutr Hosp 2010; 25: 954-58 PubMed Google Scholar
  12. Aslam M, Panjvani Z, Tarvij Eslami S, Nasserian H. An Experience with Induced Lactation in a nulliparous woman. Neonatal Intensive Care 2006; 19: 20-21 PubMed Google Scholar
  13. Bryant CA. Nursing the adopted infant. J Am Board Fam Med 2016; 19: 374-79 PubMed Google Scholar
  14. Hunegnaw MT, Gelaye KA, Ali BM. Factors associated with the time to cessation of breastfeeding among mothers who have index children aged two to three years in Debre Markos, northwest Ethiopia: a retrospective follow-up study. BMC pediatrics. 2018;18(1):77 Effect of Domperidone on Women Lactation Tarvij Eslami et al. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  15. da Silva OP, Knoppert DC, Angelini MM, Forret PA. Effect of domperidone on milk production in mothers of premature newborns: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. CMAJ 2001; 164:17-21 PubMed Google Scholar
  16. Jantarasaengaram S, Sreewapa P. Effects of domperidone on augmentation of lactation following cesarean delivery at full term. Int J Gynaecol Obstet 2012; 116: 240-3 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  17. Brogden RN, Carmine AA, Heel RC, Speight TM, Avery GS. Domperidone. A review of its pharmacological activity, pharmacokinetics and therapeutic efficacy in symptomatic treatment of chronic dyspepsia and as an antiemetic. Drugs 1982; 24: 360-400 PubMed Google Scholar
  18. Cnr Grattan St, Flemington Rd. Domperidone for increasing breast milk supply. June 2013. https://thewomens.r.worldssl. net/images/uploads/fact-sheets/Domperidone-for-increasin g-breast-milk-supply.pdf PubMed Google Scholar
  19. Van Noord C, Dieleman JP, van Herpen G, Verhamme K, Sturkenboom MC. Domperidone and ventricular arrhythmia or sudden cardiac death: a population -based case-control study in the Netherlands. Drug Safety 2010; 33: 1003–14 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  20. Johannes CB, Varas-Lorenzo C, McQuay LJ, Midkiff KD, Fife D. Risk of serious ventricular arrhythmia and sudden cardiac death in a cohort of users of domperidone: a nested case-control study. Pharmacoepidemiology and Drug Safety 2010; 19: 881–8 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  21. Djeddi D, Kongolo G, Lefaix C, Mounard J, Léké A. Effect of domperidone on QT interval in neonates. The Journal of Pediatrics 2008; 153: 663–6 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  22. Günlemez A, Babaoğlu A, Arisoy AE, Türker G, Gökalp AS. Effect of domperidone on the QTc interval in premature infants. Journal of Perinatology 2010; 30: 50–3 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  23. Yoshizato T, Kotegawa T, Imai H, Tsutsumi K, Imanaga J, Ohyama T, et al. Itraconazole and domperidone: a placebo-controlled drug interaction study. Eur J Clin Pharmacol 2012; 68: 1287–94 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  24. Boyce MJ, Baisley KJ, Warrington SJ. Pharmacokineti c interaction between domperidone and ketoconazole leads to QT prolongation in healthy volunteers: a randomized, placebo-controlled, double-blind, crossover study. Br J Clin Pharmacol 2012; 73: 411–21 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  25. Ung D, Parkman HP, Nagar S. Metabolic interactions between prokinetic agents domperidone and erythromycin: an in vitro analysis. Xenobiotica 2009; 39: 749–56 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  26. Asztalos EV, Campbell-Yeo M, daSilva OP, Kiss A, Knoppert DC, Ito S. Enhancing breast milk production with Domperidone in mothers of preterm neonates (EMPOWER trial). BMC Pregnancy Childbirth 2012; 12: 87 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  27. Osadchy A, Moretti ME, Koren G. Effect of domperidone on insufficient lactation in puerperal women: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Obstet Gynecol Int; 2012; 10: 1155 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  28. Campbell-Yeo ML, Allen AC, Joseph KS, Ledwidge JM, Caddell K, Allen VM, et al. Effect of domperidone on the composition of preterm human breast milk. Pediatrics 2010; 125: 107-14 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  29. Asztalos EV, Kiss A, daSilva OP, Campbell-Yeo M, Ito S, Knoppert D, et al. Evaluating the Effect of a 14-Day Course of Domperidone on Breast Milk Production: A Per-Protocol Analysis from the EMPOWER Trial. Breastfeed Med. 2018;14 (2):102-7 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  30. Knoppert DC, Page A, Warren J, Seabrook JA, Carr M, Angelini M, et al. The effect of two different domperidone dosages on maternal milk production. J Hum Lact 2013; 29: 38-44 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  31. Wan EW, Davey K, Page-Sharp M, Hartmann PE, Simmer K, Ilett KF. Dose-effect study of domperidone as a galactagogue in preterm mothers with insufficient milk supply, and its transfer into milk. Br J Clin Pharmacol 2008; 66: 283-9 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  32. Hale TW, Kendall-Tackett K, Cong Z. Domperidone versus metoclopramide: Self-reported side effects in a large sample of breastfeeding mothers who used these medications to increase milk production. Clinical Lactation. 2018;9(1):10-7 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  33. Ingram J, Taylor H, Churchill C, Pike A, Greenwood R. Metoclopramide or domperidone for increasing maternal breast milk output: a randomised controlled trial. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2012; 97: 241-5 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  34. Papastergiou J, Abdallah M, Tran A, Folkins C. Domperidone withdrawal in a breastfeeding woman. Can Pharm J (Ott) 2013; 146: 210-2 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  35. Demir AM, Kuloglu Z, Berberoglu M, Kansu A. Euprolactine mic galactorrhea secondary to domperidone treatment. J Pediatr Endocrinol Metab 2015; 28: 955-6 PubMed Google Scholar
  36. Bozzo p, Koren G, Ito S. Health Canada endorsed important safety information on domperidone maleate. Can Fam Physician 2012; 58: 952-953 PubMed Google Scholar
  37. Jansen K. Using domperidone to enhance lactation, The University of British Colombia; 2014. http://thischangedmy practice.com/domperidone-for-lactation/ PubMed Google Scholar
  38. Bozzo P, Koren G, Ito S. Health Canada advisory on domperidone: Should I avoid prescribing domperidone to women to increase milk production. Can Fam Physician 2012; 58: 952-3 PubMed Google Scholar
  39. Gabay MP. Galactogogues: medications that induce lactation. J Hum Lact 2002; 18: 274-9 DOI Crossref PubMed Google Scholar

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TarvijEslami S, Nasirian H, Razavi AS, Arani HZ, Dareh M, Bikarannejad P, et al. Effect of Domperidone on Lactation in Low Milk Supply Women in Tehran, Iran. Ulutas Med J. 2019;5(3):175-183. doi:10.5455/umj.20190502070257

TarvijEslami, S., Nasirian, H., Razavi, A. S., Arani, H. Z., Dareh, M., Bikarannejad, P., Zivari, Y., Motevalli, M. S., Ahmadi, S. A., & Babakhani, E. (2019). Effect of Domperidone on Lactation in Low Milk Supply Women in Tehran, Iran. The Ulutas Medical Journal, 5(3), 175–183. https://doi.org/10.5455/umj.20190502070257

TarvijEslami, S. et al. (2019) 'Effect of Domperidone on Lactation in Low Milk Supply Women in Tehran, Iran', The Ulutas Medical Journal, 5(3), pp. 175–183. doi: 10.5455/umj.20190502070257.

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