The Ulutas Medical Journal p-ISSN 2149-0430 e-ISSN 2149-388X

The Ulutas Medical Journal · ISSN 2149-0430 (basılı), 2149-388X (çevrimiçi) · https://www.ulutasmedicaljournal.com/?mno=218539

Kısa Bildiri · Açık erişim

HTLV1 Associated Lymphoma

Başlık, özet ve tam metin makine çevirisidir. İngilizce aslı

  • Zahra Mozaheb1
  1. Hematology-Oncology/Internal medicine/Mashhad University of Medical Science/Mashhad/Iran ROR
PDF indir (268.4 KB) Nasıl atıf yapılır doi:10.5455/umj.20160216043925

Özet

Giriş: Son yıllarda, birçok B-cell lenfoma vakası oranları Amerika Birleşik Devletleri'nde düşüşe başladı, aksine, T-cell lenfomaları için vaka oranları yükselmeye devam etti. T-cell lenfoma, farklı hastalık oranları ve desenleri ile çok sayıda alt tip içerir ve muhtemelen farklı etiolojilerini yansıttır. lenfoid malgnanciler için güven oranları da coğrafya tarafından değişebilir ve subtipler tarafından bazı özel farklılıklar vardır. Kuzey Amerika Peripheral T hücre lenfoma (PTCL) gibi yüksek oranda İran'ın kuzeyi ve kuzey Amerika Peripheral T hücre lenfoma (PTCL) en yaygın T hücre lenfoma (PTCL) olarak ortaya çıkan insan T-cell lenfotropik virüsüdür. Sonuç: Epidemiyolojik araştırmalara çok disiplinli yaklaşımlarla, T-cell lenfoma risk faktörlerini ortaya çıkarmak için büyük engeller nihayet uygulanabilir olabilir.

Anahtar kelimeler

Tam metin

Tam metnin makine çevirisidir; geçerli sürüm İngilizce asıldır. İngilizce aslı

Giriş Giriş

Lymphoid malgnancies, dünyadaki farklı alanlarda epidemiyoloji ve etolojideki fark nedeniyle olağanüstü ve heterojen bir neozma grubudur. Asya ülkelerinin genel lenfoid malignancy oranı nispeten düşük. lenfomatolojik alt türleri doğu ve batı ülkelerinde ve Asya ülkeleri arasında benzerdir. Asya ülkeleri T-cell lenfoma, agresif Non-Hodgkin Lymphoma ve ekstra-nodal hastalığının daha yüksek bir göstergesidir (1)lenfoma oranındaki Coğrafi varyasyon, önceki kronik hastalıklar veya çevresel etkiler nedeniyle genetik işaretleyiciler veya polimorfizm gibi potansiyel algılayıcı faktörlerin önemini göstermektedir. (2)Kronik antijenik uyarı ve bağışıklık eksikliği, HIV-infected bireyler arasında artan NHL riskinden sorumlu olabilir. Doğu bölgesinde nispeten sık sık görülen diğer bakteriyel ve viral enfeksiyonlar insan T-cell leukemia/lymphoma virüsü tip1 (HTLV-1), Epstein-Barr virüsü (EBV), Helicobacter pylori enfeksiyonları ve Hepatit C Virüsleri (HCV) enfeksiyonundan sorumludurlar; farklı lenfoma virüsü tip1 (HTLV-1), Epstein-Barr virüsü (EBV)(3).

T Hücre Lymphoma Subtypes

T hücre lenfoma alt türleri WHO sınıflandırmasına dayanan çok karmaşıktır. Dünyanın çeşitli bölgelerinde farklı olan T hücre lenfoma'nın çeşitli alt türleri vardır. Bazıları son derece nadir ve dünya çapında yılda birkaç hastada meydana gelmektedir. Binbaşı T hücresi NHL subtipleri 1300 hastada uluslararası çalışmada, farklı ülkelerde 22 site rapor edildi.(4)Bu çalışmada Avrupa'daki T hücre lenfoma'nın en yaygın alt türü Angioimmunik T hücre lenfoma (AITL), Kuzey Amerika'da (NA) Peripheral T hücre lenfoma (PTCL) ve Asya'da Doğal Katil T hücre lenfoma (NKTCL) ve Yetişkin T hücre Lymphoma/Leukemia (ATLL) idi. (4)Bu varyasyon, Asya ülkelerinde HTLV1 gibi patojenik ajanlar için genetik kabul edilebilirliği veya maruziyeti yansıtabilir. Tablo 1, farklı alanda NHL'nin büyük T hücre alt tipini gösterdi (5)Bu tabloda ATLL ve NK-T hücre lenfomaları Asya'da daha yaygındır ve bu bölgedeki HTLV-1 ve EBV enfeksiyonları ile ilişkilendirilebilir. HTLV1 ile ilişkili Lymphoma, Güneybatı Japonya'da daha sık ortaya çıkıyor, Karayipler basin (6)İran'ın kuzeydoğusu (Mashhad) (7–9).

İnsan T-Cell Lymphotrophic Virüs-1

İnsan T-Cell Lymphotrophic Virüs-1 (HTLV-1) keşfedilecek ilk insan retrovirüsdür ve dünya çapında 10-20 milyon insanı enfekte etmek için tahmin edilmektedir. (10)HTLV1 Enfeksiyonu yetişkin T-cell leukemia/Lymphoma (ATLL) ile güçlü bir şekilde ilişkilidir.(11)] ve HTLV1 myelopati ile ilişkili(12)HTLV1 öncelikle kan transfüzyonu, meme beslenmesi, cinsel iletim ve iğnelerin paylaşımı, familal veya coğrafi olarak ayrı gruplar halinde kümeleme vakalarında dikey iletim sonuçları. HTLV1 enfeksiyonu Güney Japonya, Karayipler, Melanesian adası, Papua Yeni Gine, Orta Doğu, merkezi ve Güney ve Amerika Güney Afrika'da yaşıyor. Bu endemik alanlarda, seroprevalences aralığı, Güneydoğu İran'da Mashhad'da yüzde 1'den farklıdır. (13) Güney Japonya'da kırsal Miyazaki'de% 30.

Avrupa ülkelerinde HTLV-1 enfeksiyonunun seviyesi, HTLV-1val tarafından ilk kez 0.4 / 10.000'den daha az olan kan bağışçıları tarafından kanıtlandığı kadar düşük; Avrupa'daki tek gerçek HTLV-1 endemik alan Romai (14)2. masada, farklı ülkelerde HTLV1 pozitifliğinin yaygınlığını görebiliriz. Nüfus HTLV-I seroprevalence yaşla artış gösterir ve kadınlarda iki kat daha yüksektir. (15). Jamaika'da 70'in üzerinde kadınların% 4'ü ve 70'i seropozitif idi. Japonya'nın bazı bölgelerinde, 80 yaşın üzerindeki kişilerde HTLV-I seroprevalence kadınlarda% 50 ve erkeklerde% 30 idi. Bu cinsiyet farkı genellikle 30 yaşından sonra ortaya çıkar ve virüsün erkekten kadınlara cinsel aktivite yıllarında daha verimli iletimi ile ilgili olabilir. (16). HTLV1 aynı coğrafi alanda ve enfeksiyon sırasında hastalar arasında küçük bir genomik değişkenliği göstermektedir. Okinawa'dan Spouse çift ve anne / çocuk, viral genomun doğrudan sequencinginde son derece korunmuş virüslerle enfekte edilmiştir.(17)Fransa'daki çalışmalar(18) Zaire(19)Ve Süleyman Adaları(20)Ayrıca, PCR ürünlerinin daha az doğru ayrımına dayanan düşük genomik değişkenlik göstermiştir. Bu nedenle, farklı coğrafi alanlar arasında küçük bir gerilim varyasyonu vardır. Annede çocuk aktarımına göre, HTLV-1'den doğan göğüslü çocukların 10 ila% 25'i enfekte anneler enfekte olacaktır. Enfeksiyon riski daha yüksektir, yaklaşık dört kat artış, meme bebekleri şişenin beslediğinden ve daha uzun bir meme beslenme süresi ( 6 aydan fazla) iletim riskini artırmak (14) Provirüs yükü, meme sütündeki diğer önemli risk faktörüdür. Enfeksiyon genellikle başlangıçta asemptomatiktir ve hastalık genellikle daha sonra hayatta ortaya çıkar, uzun geç dönem nedeniyle; bu nedenle sessiz iletim meydana gelir. Afrika, Güney ve Orta Amerika, Asya, Karayip Bölgesi ve Melanesiaa gibi birçok alanda prenatal bakım ayarları mevcut olmadığından, iletim Afrika, Güney ve Orta Amerika, Asya, Karayip Bölgesi ve Melanesiaa (1).

Table 2. HTLV1'in farklı ülkelerde prevalans (1) Örnek Prevalence
Tablo 2: Farklı ülkelerde HTLV1'in prevalans (1) Örnek Prevalence
Table 1. Bölgede T hücre lenfoma'nın ana alt türü
Tablo 1: Bölge tarafından T hücre lenfoma'nın ana alt türü

Yetişkin T-Cell Lymphoma Leukemi

Yetişkin T-cell lenfoma leukemia (ATL) akut formda kısa hayatta kalmakta ve HTLV-1'de% 5'ten daha az bir hastalığa sahip bir lenfoproliferatif malignancydir. (21). Japon HTLV1 taşıyıcısı arasında ATL'nin kümülatif sıklığı, kadınlarda erkek ve% 1-2'dir (yüzde 2.5). ATL, HTLV-1 enfeksiyonunun başlangıcından en az 20 ila 30 yıl sonra meydana gelir ve erkeklerde daha yaygındır, ancak kadınlar HTLV1 ile daha enfektedir. ATL ilk olarak Japonya'da ve daha sonra Güney Amerika ve Karayip bölgesinde tarif edildi. (22)Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'da, ATL endemik bölgelerden göçmenlere teşhis edildi. Çocuklukta enfekte olan bireyler yetişkin yaşta enfekte olan insanlara kıyasla daha yüksek bir risk altında olabilir. Yerel faktörler hastalık patogenezinde rol oynayabilir, çünkü ATL'nin Brezilya'da ve Jamaika'da dördüncü on predominatesi ve Jamaika'da gerçekleşmesi(23)Ancak Japonya'da, yaşamın beşinci on yılı ATL'nin gerçekleşmesi için ağırlıklı olarakdır.

HTLV-1-associated lenfoma, hızla gelişen ve yorgunluk, cilt döküntü ve lenfadenopati içeren semptomlarla, hiperkalcaemi aynı zamanda karışıklıka ve ağır kabızlığa neden olabilir ve lenfoma hücreleri kanda görünür. Nodal katılımı olmadan az sayıda dolaşım leukemia hücresi ile karakterize edilen ATL'yi, 3. Lymphomatous ATL, lenfadenopati ile leukemic katılımı olmadan sunar, 4. Kronik ATL, cilt lezyonları, leukemic, nodal, ve visceral hastalığı hipercalcemia olmadan, gastrointestinal katılımı, kemik veya merkezi sinir sistemi hastalığı ile karakterize edilir (4, 24)Kronik veya smoldering türleriyle hastalar, vakaların yaklaşık% 25'inde akut hastalık biçiminde ilerlemektedir.

ATLL tedavi stratejileri, örneğin farklı ülkeler arasında değişir; AZT/IFN-α terapisi Japonya'da yaygın olarak inmemiş ve çok az sayıda experien-ces mevcuttur. Aksine, AZT/IFN-α terapisi ABD, İngiltere, Fransa ve Brezilya'daki pratik ortamlarda seçim tedavisi olmuştur. (25)Bu nedenle tedavi stratejileri, başlangıçtaki ATLL alt sınıflaştırma ve prognostic faktörlere dayalı olmalıdır. (26).

Sonuç Sonuç Sonuç

T hücre lenfoma'nın epidemiyolojisinin bir türden diğerine farklı olabileceği ölçüde, bu farklılıklar, daha fazla çalışma ihtiyacı olan etolojide farklılıkları yansıtmaktadır. T hücre lenfoma ile ilgili gelecekteki epidemiyolojik araştırma, özellikle belirli bir alanda, T hücre lenfoma riski olan bireylerin çevresel ve kişisel maruziyetlerini değerlendirmek için maruz kalma değerlendirme araçlarının güvenilirliğini ve geçerliliğini artıracaktır.

Beyanlar

Yazar katkıları (CRediT)
Tüm yazarlar 14 CRediT rolünün tamamına eşit katkıda bulunmuştur (Conceptualization, Data curation, Formal analysis, Funding acquisition, Investigation, Methodology, Project administration, Resources, Software, Supervision, Validation, Visualization, Writing – original draft, Writing – review & editing).
Fon desteği

Funding information was not reported in the published version of this article.

Çıkar çatışması
The authors declare that there is no conflict of interests to publish this article.
Etik kurul onayı
Ethics approval details were not reported in the published version of this article.
Veri erişilebilirliği
A data availability statement was not reported in the published version of this article.

Kaynaklar (26)

26 kaynağın 25 tanesi DOI bağlantılı.

  1. Mozaheb Z. Epidemiology of Lymphoid Malignancy in Asia: Intech; 2012. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  2. Boffetta P. I. Epidemiology of adult non-Hodgkin lymphoma. Annals of oncology. 2011;22(suppl 4):iv27-iv31. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  3. Engels EA. Infectious agents as causes of non-Hodgkin lymphoma. Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention. 2007;16(3):401-4. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  4. Foss FM, Zinzani PL, Vose JM, Gascoyne RD, Rosen ST, Tobinai K. Peripheral T-cell lymphoma. Blood. 2011;117(25):6756-67. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  5. Harris ME. International peripheral T-cell and natural killer/T-cell lymphoma study: pathology findings and clinical outcomes. J Clin Oncol. 2008;26:4124-30. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  6. Tajima K. The 4th nation‐ wide study of adult T‐cell leukemia/lymphoma (ATL) in Japan: Estimates of risk of ATL and its geographical and clinical features. International Journal of Cancer. 1990;45(2):237-43. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  7. Abbaszadegan MR, Gholamin M, Tabatabaee A, Farid R, Houshmand M, Abbaszadegan M. Prevalence of human T - lymphotropic virus type 1 among blood donors from Mashhad, Iran. Journal of clinical microbiology. 2003;41(6):2593-5. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  8. Mozaheb Z, Aledavood A, Farzad F. Distributions of major sub-types of lymphoid malignancies among adults in Mashhad, Iran. Cancer Epidemiology. 2011;35(1):26-9. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  9. Ohshima K, Suzumiya J, Kikuchi M. The World Health Organization classification of malignant lymphoma: Incidence and clinical prognosis in HTLV‐1‐endemic area of Fukuoka. Pathology international. 2002;52(1):1-12. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  10. De Thé G, Bomford R. An HTLV-I vaccine: why, how, for whom? AIDS research and human retroviruses. 1993;9(5):381-6. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  11. Hinuma Y, Nagata K, Hanaoka M, Nakai M, Matsumoto T, Kinoshita K-I, et al. Adult T-cell leukemia: antigen in an ATL cell line and detection of antibodies to the antigen in human sera. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1981;78(10):6476-80. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  12. Morgan OS, Mora C, Rodgers-Johnson P, Char G. HTLV-1 and polymyositis in Jamaica. The Lancet. 1989;334(8673):1184-7. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  13. Tarhini M, Kchour G, Zanjani DS, Rafatpanah H, Otrock ZK, Bazarbachi A, et al. Declining tendency of human T-cell leukaemia virus type I carrier rates among blood donors in Mashhad, Iran. Pathology. 2009;41(5):498-9. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  14. Gessain A, Cassar O. Epidemiological aspects and world distribution of HTLV-1 infection. Frontiers in microbiology. 2012;3:388. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  15. Mueller N, Okayama A, Stuver S, Tachibana N. Findings from the Miyazaki cohort study. JAIDS Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. 1996;13:S2-S7. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  16. Yamaguchi K. Human T-lymphotropic virus type I in Japan. The Lancet. 1994;343(8891):213-6. HTLV1 Associated Lymphoma Zahra Mozaheb, et al. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  17. Kakuda K, Ikematsu H, Chong WLY, Hayashi J, Kashiwagi S. Molecular epidemiology of human T lymphotropic virus type 1 transmission in Okinawa, Japan. The American journal of tropical medicine and hygiene. 2002;66(4):404-8. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  18. Gessain A, Gallo RC, Franchini G. Low degree of human T-cell leukemia/lymphoma virus type I genetic drift in vivo as a means of monitoring viral transmission and movement of ancient human populations. Journal of virology. 1992;66(4):2288-95. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  19. Liu L, Buchner E, Beitze D, Schmidt-Weber CB, Kaever V, Emmrich F, et al. Amelioration of rat experimental arthritides by treatment with the alkaloid sinomenine. International journal of immunopharmacology. 1996;18(10):529-43. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  20. Nerurkar VR, Song K-J, Saitou N, Melland RR, Yanagihara R. Interfamilial and intrafamilial genomic diversity and molecular phylogeny of human T-cell lymphotropic virus type I from Papua New Guinea and the Solomon Islands. Virology. 1993;196(2): 506-13. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  21. Shimoyama M. Diagnostic criteria and classification of clinical subtypes of adult T‐cell leukaemia‐lymphoma. British journal of haematology. 1991;79(3):428-37. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  22. Uchiyama T, Yodoi J, Sagawa K, Takatsuki K, Uchino H. Adult T-cell leukemia: clinical and hematologic features of 16 cases. Blood. 1977;50(3):481-92. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  23. Proietti FA, Carneiro-Proietti ABF, Catalan-Soares BC, Murphy EL. Global epidemiology of HTLV-I infection and associated diseases. Oncogene. 2005;24(39):6058-68. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  24. Mozaheb Z. Rare Presentation of Anaplastic Large Cell Lymphoma and HTLV1 Positivity: A Case Report and Review. Jacobs Journal of Hematology. 2015;1(3):16. PubMed Google Scholar
  25. Gill PS, Harrington Jr W, Kaplan MH, Ribeiro RC, Bennett JM, Liebman HA, et al. Treatment of adult T-cell leukemia–lymphoma with a combination of interferon alfa and zidovudine. New England Journal of Medicine. 1995;332(26):1744-8. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  26. Tsukasaki K, Hermine O, Bazarbachi A, Ratner L, Ramos JC, Harrington W, et al. Definition, prognostic factors, treatment, and response criteria of adult T-cell leukemia-lymphoma: a proposal from an international consensus meeting. Journal of Clinical Oncology. 2009;27(3):453-9. DOI Crossref PubMed Google Scholar

Tam metni okuyun

PDF'yi burada aç

PDF yükleniyor…

PDF burada görünmezse yukarıdaki indirme düğmesini kullanın.

Bu makaleye nasıl atıf yapılır

Mozaheb Z. Epidemiology of HTLV1 Associated Lymphoma. Ulutas Med J. 2016;2(1):77-81. doi:10.5455/umj.20160216043925

Mozaheb, Z. (2016). Epidemiology of HTLV1 Associated Lymphoma. The Ulutas Medical Journal, 2(1), 77–81. https://doi.org/10.5455/umj.20160216043925

Mozaheb, Z. (2016) 'Epidemiology of HTLV1 Associated Lymphoma', The Ulutas Medical Journal, 2(1), pp. 77–81. doi: 10.5455/umj.20160216043925.

RIS (EndNote, Zotero) BibTeX JATS XML
Bu makaleyi sitenize ekleyin

Bu kodu sayfanıza yapıştırın. Kart başlığı, yazarları ve DOI'yi gösterir ve makaleye bağlantı verir.

Uyumsuzluk bildir
Makale gönder İletişim