The Ulutas Medical Journal p-ISSN 2149-0430 e-ISSN 2149-388X

The Ulutas Medical Journal · ISSN 2149-0430 (مطبوع), 2149-388X (إلكتروني) · https://www.ulutasmedicaljournal.com/?mno=294089

بحث أصلي · وصول مفتوح

Gallstones in Young Population and Its Complications

ترجمة آلية للعنوان والملخص والنص الكامل. الأصل الإنجليزي

  • Muhammad Salman Shafique1
  • Raheel Ahmad1
  • Sheikh Haseeb Ahmad1
  • Syed Waqas Hassan1
  • Jahangir Sarwar Khan1
  1. Surgical Unit-I, Holy Family Hospital, Rawalpindi Medical University, Rawalpindi, Pakistan ROR
تنزيل PDF (289.0 KB) طريقة الاقتباس doi:10.5455/umj.20180324011035

الملخص

Background: Gallstone disease (GSD) is quite a prevalent condition. وكان الهدف من هذه الدراسة هو تحديد تواتر وعوامل الخطر المرتبطة بمرض غالوستون في فئة عمرية أصغر سناً والمضاعفات المحتملة. الطريقة: This is a prospective study which was conducted at Surgical Unit-I of Holy Family Hospital, Rawalpindi from January 2015 and December 2016. أجريت مقابلات مع 244 مريضاً مصابين بداء الكولليثيا، أكدهم الفحص فوق الصوتي، وخضعوا لفحص مادي وإجراء تحقيقات مختبرية. وكانت عوامل الخطر التي جرى النظر فيها هي نوع الجنس، والحمل، واستخدام وسائل منع الحمل الفموية، والتاريخ الأسري لأمراض غالوستون، والمرض السكري، والحالة الاجتماعية والاقتصادية، ومؤشر الكتلة الجسمية، وداء ديزليبيميا. النتائج: 244 مريضا (48.13%) دون سن 30 عاما، من أصل 507. وكان هناك 208 من الإناث (85.2 في المائة) و 36 من الذكور (14.8 في المائة) مع متوسط العمر 26.2.2.98 سنة. جميع المرضى الذين يعانون من مرض أعراض وقد ارتبطت شركة BMI وDdyslipidemia والوضع الاجتماعي - الاقتصادي بمرض غالوستون. No link was noted with familial diabetes and GSD status, pregnancy, or contra use. ولم يكن سوى تاريخ الأسرة من نوع الجنس والوضع الاجتماعي - الاقتصادي عاملين هامين من عوامل الخطر في النساء المصابات (p.0.05). الاستنتاج: ارتبط ارتفاع معدل الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية/متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز) وداء ديزليبيديميا والوضع الاجتماعي - الاقتصادي المرفوع بداء الكولليثيا في الأعمار الأصغر.

الكلمات المفتاحية

النص الكامل

ترجمة آلية للنص الكامل؛ النسخة المعتمدة هي الأصل الإنجليزي. الأصل الإنجليزي

مقدمة

إن مرض الكولثيا مرض جراحي كبير في النظام الكبدي. يجري سنوياً تنفيذ أكثر من مليوني استئصال الكولسي من أجل علاجها (1)وفي الولايات المتحدة، أظهرت الدراسة الاستقصائية الوطنية لامتحانات الصحة والتغذية - الثالثة أن الكولليثيا سائد في 7.9 في المائة من الرجال و 16.6 في المائة من النساء (2)In Europe, gallstone disease is reported in 5% to 15% (3, 4) مجموع السكان، و5.92121.9 في المائة (5) وفقاً لمختلف الدراسات الاستقصائية فوق الصوتية.

ويقدر معدل انتشار الكولليثيا في السكان الآسيويين بنسبة 3 في المائة إلى 10 في المائة. وأظهرت البيانات المنشورة أن نسبة انتشار أسلحة الدمار الشامل تبلغ 3.2 في المائة في اليابان (6)31111% في الصين (7)7.1 في المائة في شمال الهند (8) و 5 في المائة في تايوان (9)- في باكستان، توجد الأحجار الكريمة في 8 في المائة و 20 في المائة من المرضى فوق 40 و 60 سنة على التوالي (10)وفي دراسة أخرى، كانت نسبة 22.5 في المائة أعلى من 50 سنة، وكانت نسبة 66.5 في المائة بين 25 و50 سنة و11 في المائة أقل من 25 سنة. (11)غالبية المصابين بمرض غالستون في 3rd إلى 5 سنوات من العمر وأكثر انتشاراً في النساء 4 مرات (12)وفي الماضي، اعتُبر أن الكولليثيا هي مجرد مرض من النساء المسنات، لا سيما حوالي 40 أو 50 عاما، ولكن مؤخرا، ازداد معدل الإصابة به لدى الشابات. كما أن عوامل الخطر التي ينطوي عليها تطوير الكولليثيا في الفئة العمرية الأصغر سنا هي نفس العوامل التي يعاني منها كبار السن. واقترحت الدراسات الوبائية أن يكون للدائرة عنصر وراثي مرتبط بها، ولكن لا توجد بيانات قليلة عن الأحجار الوراثية في الأدبيات (13) هناك صلة غير مباشرة بين الجينات والبدانة، وبعض الاضطرابات الأيضية، والكوليستروميا (14).

وهناك ندرة في الأدبيات عن انتشار الأحجار الكريمة في الفئة العمرية الشابة. وبصرف النظر عن وجود الأحجار الكريمة في المرضى الذين يعانون من اضطرابات في الدم واضطرابات في المخاض، لا توجد سوى دراسات قليلة تبين انتشار الكوليثية في الشباب الصحي. The purpose of this study was to identify the incidence, different risk factors for GSD and complications in this age group.

المواد والأساليب

From January 2015 to December 2016, a prospective, descriptive study was conducted at Surgical Unit-I, Holy Family Hospital, Rawalpindi. The ethical committee of Rawalpindi Medical College " Allied Hospitals granted approval for this study with the Registration Number: R-04/RMU.

وأُدرج في المجموعة الدراسية مائتان وأربعون مريضا (244) من كلا الجنسين، أي أقل من 30 عاما، ومعهم مرض غالستون مشخص. وتم الحصول على موافقة خطية مستنيرة لجميع المرضى. وأُغفل أيضاً جميع الذين قدموا مع الأعراض من الكوليتش البري دون أي دليل على وجود جالستون.

All patients suspected of having a gallstone disease underwent ultrasonic examination. وكانت هناك حاجة إلى فترة سريعة مدتها 12 ساعة قبل إجراء الفحص، الذي أجري في موقع التلميذ. تم تشخيص مرض (غالستون) إذا أظهر المُقامر كتلة فائقة الحركة تُلقي ظلاً ضوئياً، مع تغيير في الموقع.

جميع المرضى الذين لديهم جهاز الأمن العام تم إدخالهم إلى المستشفى وأجريت مقابلات شخصية مع كل مشارك أجرىها أشخاص مدربون على إجراء المقابلات. The patients were inquired about their age, past history (with special emphasis on last pregnancy and years of oral contra use, if any), socioeconomic status along with other demographic data. كما حُدد تاريخ الأسرة في الجالستون والمرض السكري.

تم توثيق البيانات الأساسية عن الوزن مع المريض المستنسخ والطول بدون حذاء مؤشر الكتلة الجسمية (كغ/م)2حُسبت كمقياس للسمنة وصنفت المرضى على أنهم وزن عادي عندما كانت BMI أقل من 25؛ وكان وزنهم زائداً بمؤشر BMI من 25 إلى 30؛ وأوزان عندما يتجاوز وزنه 30 سنة.

جميع المرضى يخضعون لتحليل مختبري لصورة كاملة للدم مع إحصاء الرئويات، وأشعة المصل، ومستوى البليوبين، وسرعة تحليل الشفاه. واستُخدمت المبادئ التوجيهية الصينية للوقاية من داء الديدان (2007) لتوحيد حدود الديزليديميا: سيروم كولسترول 200 ملغم/دي، ومجموع تريغليسيرايدز 150 ملغم/د. وقد عولجت المرضى بجهاز الكشف عن الكولسي، إما اللاباروسكوبي أو مفتوح. وسُجلت مضاعفات الاكتشاف اللاحق للكوليات، إن وجدت.

وسُجلت بيانات التحليل الإحصائي وجرى تحليلها باستخدام المجموعة الإحصائية للعلوم الاجتماعية ضد 16.0. وقد حسبت الإحصاءات الوصفية للمتغيرات النوعية والكمية على السواء. MeanSDwas calculated for demographic data. واستُخدمت اختبارات البسكويت لمقارنة النسب أو لتحديد الجمعيات. وقدمت متغيرات نوعية من خلال الجداول والأرقام. A p-value MIS0.05 was considered statistically significant.

النتائج

ومن بين 507 من المرضى الذين اعتُبروا بسبب مرض الكوليات العضلية، قُيِّم في هذه الدراسة 244 مريضاً (48.1.3 في المائة) دون سن الثلاثين. وترد في الجدول 1 الخصائص الديمغرافية للمرضى.

Table 3. عوامل الخطر المرتبطة بالكولليثيا
الجدول 3: عوامل الخطر المرتبطة بالكوليثيا
Table 1. خصائص المرضى
الجدول 1: خصائص المرضى

وكان عدد سكان الدراسة في الفئة العمرية من 16 إلى 30 سنة مع متوسط العمر 26.222.98 سنة. 208 (85.2 في المائة) منهم من الإناث و 36 (14.8 في المائة) من الذكور. ويظهر التوزيع الجنساني في عدد السكان في الدراسة في الشكل 1 مع وجود قوة نسائية لا يمكن إنكارها.

Table 2. عرض مرض غالوستون
Table 2: Presentation of gallstone disease

All patients presented with symptomatic GSD, with the biliary colic (28.28%) being the most common presenting feature. Acute and chronic cholecystitis was found in 44 (18.03%) and 54 (22.13%) cases respectively. All these complica-tions were seen more commonly among the female patients (Table-2).

وينتمي نحو 16 في المائة من المشاركين إلى طبقة اجتماعية - اقتصادية أدنى. وكان لدى معظم الحالات (64.7 في المائة) أكثر من 25. وأظهرت الدراسات السابقة أن التهاب الكبد يرتبط بنوع الجنس، والحمل السابق، واستخدام وسائل منع الحمل الفموية، والتاريخ الأسري الإيجابي للإصابة بمرض الإيدز والسكري. كما تم النظر في هذه العوامل في هذه الدراسة والنتائج المبينة في الجدول 3.

الشكل 1: التوزيع الجنساني للمرضى
Figure 1. التوزيع الجنساني للمرضى

وقد تبين أن ديزليبيديميا، ومؤشر الكتلة الجسمية، والوضع الاجتماعي - الاقتصادي مرتبطان بداء الكولليثيا. No link was observed with familial diabetes and GSD status, pregnancy, or contra use. ولم يكن هناك سوى تاريخ أسري إيجابي من المغالون والوضع الاجتماعي - الاقتصادي من عوامل الخطر الهامة في المريضات (p0.05).

الشكل 2: خيارات علاج المرضى
Figure 2. خيارات علاج المرضى

In the study group, sixty-two (25.4%) patients were operated by open cholecystectomy while 176 (72.13%) patients underwent laparoscopic counterpart. ولم يعامل سوى 6 (2.5 في المائة) معاملة متحفظة (الشكل - 2). وتم تسريح عدد أقصى من المرضى (87 في المائة) خلال يومين أو ثلاثة أيام. ولم تحدث مضاعفات هامة تتعلق بالجراحة اللاحقة، إلا أن اثنتي عشرة حالة إصابة بالمواقع الجراحية أدت إلى تعطيل جزئي للإصابة وطول فترة بقاء المستشفى.

المناقشة

واحدة من أكثر الأمراض شيوعاً في العالم هي التهاب الكبد (15)ويعرّف ذلك عن طريق ظهور الحجارة (أكثر من 3 ملليمتر) أو اللطخة (الجسيمات الصغيرة) في المرارة أو القنوات الثنائية (12)(غالستون) يمكن أن يكون حساساً أو أعراضاً، يُقدّر من وجود كوليك ثنائي، حمى، نفاق حقّ، وعلامة (ميرفي) (16)- يمكن أن تكون الأعراض حادة مع مريض يقدم التهاب الكولسي الحاد، والتهاب الكبد الثنائي الحادة، والتهاب الكولانغيتس، وجهاز أشعة إيمبيما، وسرطان الغدة الدهنية، وعرقلة الأمعاء، ومضاعفات استئصال الثقوب (17–19)ويُعزى أساساً إلى هذه الأعراض البنفسجية، التي تكون أقل ارتباطاً بالرمل البري. وهي تصنف عادة إلى ثلاثة أنواع، حسب محتوى الكولسترول. These include: cholesterol stones ()70% cholesterol content), pigment stones (about30% cholesterol content) and mixed stones (30%-70% cholesterol content) (20)ويتأثر جهاز الأمن العام بتآزر معقد بين العوامل البيئية والجينية (21).

وتشمل الآليات المرتبطة بتشكيل غالوستون ما يلي: ' 1` التخلف عن الكولسترول، ونواة الكولسترول، والتهطال، مما يؤدي في نهاية المطاف إلى تكوين الحجارة (22) ' 2` تقلب حرارة المرارة ' 3` التعبير غير الشائع عن القسيس الملزم من طراز ATP G5/G8 (ABCG5/G8)، وجهاز استقبال المحار باء من النوع الأول (SRB1)، وجهاز استقبال الكبد X ألفا (LXRA)، وNiemannلتقط C1 مثل 1 (NPC1L1)، وCKR، وجينات الماشية (23–25).

وفي دراستنا، ينتمي 48.1.3 في المائة من المرضى إلى مجموعة أصغر سنا (30 سنة). وأظهر تقييم آخر أن 18.54 في المائة (94 من أصل 507) من المرضى ينتمون إلى الفئة العمرية 16 إلى 25 سنة. This is a significant number when compared to a study conducted in Romania, in which only 1.88% (6 out of 1905) patients were of same age group (12).

وهناك تصور مشترك بأن المرأة أكثر عرضة للإصابة بالكولياتا مقارنة بالرجال. ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى عوامل الإنجاب والهرمونات مثل الحمل واستخدام وسائل منع الحمل الفموية. وتبين أن نوع الجنس (85.2 في المائة) هو العامل الرئيسي في خطر الإصابة بمرض غالوستون في هذه الدراسة. ويتفق ذلك مع نتائج الدراسات السابقة (26)Sukij et al (27) and Hui Sun et al (28)- تبلغ نسبة الإناث إلى الذكور في الفئة العمرية 40 سنة تقريبا 4:1، 29، 30، وهو ما يعادل 5.8:1 في دراستنا. الحمل هو عامل خطر آخر مرتبط بالحجارة. وتشير الدراسات الوبائية إلى وجود ارتباط قوي بين تواتر حالات الحمل وعددها وفرصة أكبر لتطوير التهاب الكبد (22, 31)Raised progesterone (32) تؤدي المستويات خلال فترة الحمل إلى تغيير في تركيبة المراوغات وأسلوبها، الأمر الذي يؤدي بدوره إلى تحفيز المتجانسات. (33)- ولم تظهر دراستنا أي ارتباط هام بين الحمل وجهاز الأمن العام، وهو ما يتعارض مع المؤلفات المنشورة.

وبالمثل، تزداد الليثومة الثنائية باستخدام وسائل منع الحمل الفموية (34)عنصر الازدهار في مكتب المقارنات الدولية هو المسؤول الرئيسي عن زيادة تجانس الليثوميات الثنائية وانخفاض القدرة على التعاقد مع GB (35)A strong association was found between the use of progestin-containing OCPs and combined estrogen-progesterone containing OCPs, which are usually consumed in the younger age females (36)- هذا هو الأساس المنطقي لصلة إيجابية بين استخدام إدارة الشؤون العامة وإدارة البرامج الحاسوبية. خان وآخرون (37) وأظهرت أن استخدام وسائل منع الحمل الفموية يؤدي إلى تجانس الليثجينات، ولا سيما في النساء الشابات المعرضات للإصابة بالمرض. في دراسة أجراها جورجينسن (35)ولم يظهر استخدام وسائل منع الحمل الفموية ووجود الأحجار الكريمة في الشابات أي رابطة. وكشفت دراستنا أيضا أن استخدام وسائل منع الحمل الفموية لم يكن مرتبطا بمرض غالوستون، الذي يتفق مع النتائج التي توصل إليها سوكي وآخرون (27).

القابلية للكشف الوراثي هي اعتبار هام في مادة الليثوكسينات (38)- وتكشف الدراسات الأسرية عن زيادة التردد. واستشهدت عدة دراسات بحدوث زيادة في نسبة الإصابة بالإيدز في أقرباء المرضى من الدرجة الأولى، مقارنة بمواضيع السيطرة، مما يشير إلى وجود سبب وراثي. أبلغنا عن نسبة 2.7: 1، تدعو إلى أساس وراثي لداء الكوليثيا. هذا مدعوم من فان دير ليندن وسيمونسون (39) في السويد وجيلات وآخرون (40) في إسرائيل، التي أظهرت نسبة 2.5:1 و2:1 على التوالي في حين أن دراسة هندية (41) وأظهرت نسبة انتشار المرض بين أفراد أسر المرضى الذين يحملون غالوستون أكثر ثلاث مرات من عدد الأشخاص الخاضعين للمراقبة. دراسة فارسية (31) وأشار إلى نتيجة غير مهمة من الناحية الإحصائية (الصفحة 229) في هذا الصدد.

وكان مرض السكري مرتبطاً عموماً بداء الكولليثيا والتهاب البري. ويمكن أن تشمل الآليات الناقصة الإسراع في الإصابة بمرض الأنسولينيميا، (42) مرض السكري (22) وربما ميراث الطفرات الوراثية ذات الصلة بعلم داء الدم (43)- أظهر الأدب ترابطا غير متسق بين مرض السكري والحجارة. Chen et al (9) وأفادت التقارير بأن مرض السكري عامل خطر مستقل بالنسبة لجهاز الأمن العام. ولم نجد أي علاقة هامة بين حالة الجالستون والسكري، التي دعمت نتائج جورغنسن وآخرون، (35) باربارا وآخرون (44) وشيه تشانغ وآخرون (45)وقد لاحظنا وجود ارتباط واضح بين ارتفاع مستويات الترايغليسيرايد والكولسترول والكوليثيا. هذا يتفق مع (زهو وآخرون) (46)Banim et al (47)Sun et al (28)و دراسات أخرى Some studies suggested that there is no definite association with hypercholesterolemia (26)- قد يعزى السبب الرئيسي إلى ارتفاع ثلاثي كليريدس مما يؤدي إلى تضخم الكولسترول وتشكيل الحجر اللاحق. Moreover, high triglycerides are also linked to obesity and insulin resistance, promoting lithogenesis. However, Chen et al (48) لم يتمكنوا من ربط (جي دي) و(ديزليبيديميا) In the present study, BMI (a measure of obesity) is strongly related to cholelithiasis. ويتفق ذلك مع نتائج تشينغ شو وآخرون (49) " شيه - تشانغ هونغ (45) ويعود ذلك إلى حدوث تغيير في العادات الغذائية (زيادة المحتوى الدهون من الغذاء) وانخفاض النشاط البدني وأسلوب الحياة العرضية. ولكن في كوريا (50) لم يُكتشف أن السمنة تنبؤ مهم لـ (جي دي) Similarly, no significant correlation was noted in another study by Zhu et al (46).

ورئي أن الغيلستونات أكثر انتشارا في مرضى من الطبقة الاجتماعية - الاقتصادية المتوسطة، ربما بسبب ارتفاع المحتوى الدهون في النظام الغذائي والسمنة التي تكون مشتركة فيها. ويمكن أن يؤدي التهاب الكبد إلى نتائج خطيرة، مثل مرض التهاب الكبد الثنائي وسرطان المرارة. ويمكن أن يؤدي توقع عوامل الخطر المرتبطة بذلك في الوقت المناسب إلى السيطرة الفعالة على المرض.

خاتمة

ومرض غالستون هو أكثر الأمراض شيوعاً في النظام الكبدي مع معدل انتشار مرتفع بين الإناث. وفي السنوات الأخيرة، زاد معدل الإصابة بهذا المرض في صفوف الشباب بسرعة مما يكلف الكثير لنظام الرعاية الصحية، ولا سيما في بلدان العالم الثالث. ويشكل الاعتراف المبكر بالجراحة المتعلقة بداء الكولليثيا حجر الزاوية في الإدارة حتى في الفئات العمرية الشابة لتجنب التعقيدات المتصلة بهذا المرض.

الإقرارات

مساهمات المؤلفين (CRediT)
ساهم جميع المؤلفين بالتساوي في جميع أدوار CRediT الأربعة عشر (Conceptualization, Data curation, Formal analysis, Funding acquisition, Investigation, Methodology, Project administration, Resources, Software, Supervision, Validation, Visualization, Writing – original draft, Writing – review & editing).
التمويل

Funding information was not reported in the published version of this article.

تضارب المصالح
The authors declare that they have no conflict of interest in the current study.
الموافقة الأخلاقية
The ethical committee of Rawalpindi Medical College & Allied Hospitals granted approval for this study with the Registration Number: R-04/RMU.
إتاحة البيانات
A data availability statement was not reported in the published version of this article.

المراجع (50)

39 من أصل 50 مرجعًا مرتبطة بمعرّف DOI.

  1. Vlad L. Litiaza cãii biliare principale. In: Popescu I, ed. Tratat de chirurgie. Vol. IX, partea a II. Bucureæti: Ed. Academiei Române; 2009. p. 855-856. PubMed Google Scholar
  2. James D, Driver L. Ethnic and sex differences in selection for admission to Nottingham University Medical School. BMJ. 1999;319(7206):351-2. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  3. Attili AF, Carulli N, Roda E, Barbara B, Capocaccia L, Menotti A, et al. Epidemiology of gallstone disease in Italy: prevalence data of the Multicenter Italian Study on Cholelithiasis (M.I.COL.). Am J Epidemiol. 1995 Jan 15;141(2):158-65. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  4. Caroli-Bosc FX, Deveau C, Harris A, Delabre B, Peten EP, Hastier P, et al. Prevalence of cholelithiasis: results of an epidemiologic investigation in Vidauban, Southeast France. Dig Dis Sci. 1999;44:1322-9. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  5. Stinton LM, Myers RP, Shaffer EA. Epidemiology of gallstones. Gastroenterol Clin North Am. 2010 Jun;39(2): 157–69. PubMed Google Scholar
  6. Nomura H, Kashiwagi S, Hayashi J, Kajiyoma W, Ikematsu H, Noguchi A, et al. Prevalence of gallstone disease in a general population of Okinawa, Japan. Am J Epidemiol. 1988;128: 598-605. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  7. Zhang W, Jiang Z, Han T, Lei R. Epidemiology and risk factors of cholelithiasis. J Surg Concepts Pract. 2011;16(4):408-12. PubMed Google Scholar
  8. Unisa S, Jagannath P, Dhir V, Khandelwal C, Sarangi L, Roy TK. Population -based study to estimate the prevalence and determine risk factors of gallbladder diseases in the rural Gangetic of North India. HPB (Oxford) 2011;13(2):117-25. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  9. Chen CH, Huang MH, Yang JC, Nien CK, Etheredge GD, Yang CC, et al. Prevalence and risk factors of gallstone disease in an adult population of Taiwan: an epidemiological survey. J Gastroenterol Hepatol. 2006 Nov; 21(11):1737-43. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  10. Moerman CJ, Smeets FW, Kromhout D. Dietary risk factors for clinically diagnosed gallstones in middle-aged men. A 25-year follow-up study (the Zutphen Study). Ann Epidemiol.1994 May;4(3):248-54. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  11. Hayat N, Duja B, Ahmed T, Rehan AG. To determine the importance of age and sex in the clinical presentation and subsequent outcome in cholelithiasis. JUMDC. Jan-June 2013;4(1):36-41. PubMed Google Scholar
  12. Constantinescu T, Huwood Al Jabouri AK, Brãtucu E, Olteanu C, Toma M, Stoiculescu A. Gallstone disease in a young population:incidence, complications, therapeutic approach. Chirurgia. 2012 Sep-Oct; 107(5):579-82. PubMed Google Scholar
  13. Grünhage F, Lammert F. Gallstone disease. Pathogenesis of gallstones: A genetic perspective. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2006;20(6):997-1015. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  14. Attili AF, De Santis A, Attili F, Roda E, Festi D, Carulli N. Prevalence of gallstone disease in first-degree relatives of patients with cholelithiasis. World J Gastroenterol. 2005 Nov 7;11(41):6508-11. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  15. Sakorafas GH, Milingos D, Peros G. Asymptomatic cholelithiasis: Is cholecystectomy really needed? A critical reappraisal 15 years after the introduction of laparoscopic cholecystectomy. Dig Dis Sci. 2007;52(5):1313-25. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  16. Senadrin MS, Gonzales RR, Gallardo L, Magboo-Gaviola MLC, Carpio RE, Lansang S. Risk factors to gallstone formation among NIDDM patients: Santo Tomas University Hospital experience. Philipp J Intern Med. 1998;36(3):91-4. PubMed Google Scholar
  17. Zaliekas J, Munson JL. Complications of gallstones: the Mirizzi syndrome, gallstone ileus, gallstone pancreatitis, complications of "lost" gallstones. Surg Clin North Am. 2008 Dec;88(6):1345-68. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  18. Browning JD, Horton JD. Gallstone disease and its complications. Semin Gastroint Dis. 2003 Oct;14(4):165-77. PubMed Google Scholar
  19. Olaiya MT, Chiou HY, Jeng JS, Lien LM, Hsieh FI. Significantly Increased Risk of Cardiovascular Disease among Patients with Gallstone Disease: A Population-Based Cohort Study. PLoS One. 2013; 8(10): e76448. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  20. Qiao T, Ma RH, Luo XB, Yang LQ, Luo ZL, Zheng PM. The systematic classification of gallbladder stones. PLoS One. 2013 Oct 4;8(10):e74887. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  21. Wang HH, Portincasa P, Wang DQ. Molecular patho physiology and physical chemistry of cholesterol gallstones. Front Biosci. 2008 Jan 1; 13:401-23. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  22. Agunloye AM, Adebakin AM, Adeleye JO, Ogunseyinde AO. Ultrasound prevalence of gallstone disease in diabetic patients at Ibadan, Nigeria. Niger J Clin Pract. 2013 Jan-Mar;16(1):71-5. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  23. Jiang ZY, Parini P, Eggertsen G, Davis MA, Hu H, Suo GJ, et al. Increased expression of LXR alpha, ABCG5, ABCG8, and SR-BI in the liver from normolipidemic, nonobese Chinese gallstone patients. J Lipid Res. 2008 Feb;49(2):464-472. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  24. Jiang ZY, Jiang CY, Wang L, Wang JC, Zhang SD, Einarsson C, et al. Increased NPC1L1 and ACAT2 expression in the jejunal mucosa from Chinese gallstone patients. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Jan;379(1):49-54. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  25. Xiao ZL, Chen Q, Amaral J, Biancani P, Jensen RT, Behar J. CCK receptor dysfunction in muscle membranes from human gallbladders with cholesterol stones. Am J Physiol. 1999 Jun;276(6):G1401-7. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  26. Stinton LM, Shaffer EA. Epidemiology of gallbladder disease: cholelithiasis and cancer. Gut Liver. 2012 Apr;6(2):172-87. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  27. Panpimanmas S, Manmee C. Risk factors for gallstone disease in a Thai population. J Epidemiol. 2009;19(3):116-21. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  28. Sun H, Tang H, Jiang S, Zeng L, Chen EQ, Zhou TY, et al. Gender and metabolic differences of gallstone diseases. World J Gastroenterol. 2009 Apr 21;15(15):1886-91. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  29. Everhart JE, Khare M, Hill M, Maurer KR. Prevalence and ethnic differences in gallbladder disease in the United States. Gastroenterology 1999 Sep;117(3):632-9. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  30. Friedman GD, Kannel WB, Dawber TR. The epidemiology of gallbladder disease: observations in the Framingham Study. J Chronic Dis. 1966 Mar; 19(3):273-92. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  31. Galyani Moghaddam T, Fakheri H, Abdi R, Khosh bavar Rostami F, Bari Z. The incidence and outcome of pregnancy-related biliary sludge/ stones and potential risk factors. Arch Iran Med. 2013 Jan;16(1):12-6. PubMed Google Scholar
  32. Everson GT. Gastrointestinal motility in pregnancy. Gastro enterol Clin North Am. 1992 Dec;21(4):751 -76. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  33. Kern F Jr, Everson GT, DeMark B, McKinley C, Showalter R, Erfling W, et al. Biliary lipids, bile acids, and gallbladder function in the human female: effects of pregnancy and the ovulatory cycle. J Clin Invest. 1981 Nov;68(5): 1229-42. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  34. Kern F Jr, Everson GT, De Mark B, Mckinley C, Showalter R, Braverman DZ, et al. Biliary lipids, bile acids, and gallbladder function in the human female: effect of contraceptive steroids. J Lab Clin Med. 1982 Jun;99(6):798-805. PubMed Google Scholar
  35. Jorgensen T. Gall stones in a Danish population: fertility period, pregnancies, and exogenous female sex hormones. Gut. 1988 Apr;29(4):433-9. PubMed Google Scholar
  36. Down RH, Whiting MJ, Watts JM, Jones W. Effect of synthetic estrogens and progestagens in oral contraceptives on bile lipid composition. Gut. 1983 Mar;24(3):253-9. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  37. Khan MK, Jalil MA, Khan MS. Oral contraceptives in gall stone diseases. Mymensingh Med J. 2007 Jul;16(2 Suppl): S40-45. PubMed Google Scholar
  38. Lammert F, Matern S. The genetic background of cholesterol gallstone formation: an inventory of human lithogenic genes. Curr Drug Targets Immune Endocr Metabol Disord. 2005 Jun;5(2):163-70. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  39. Van der Linden W, Lindelof G. The familial occurrence of gallstone disease. Acta Genet Stat Med. 1965; 15:159-164. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  40. Gilat T, Feldman C, Halpern Z, Dan M, Bar-Meir S. An increased the familial frequency of gallstones. Gastroe nterology. 1983; 84:242-6. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  41. Sarin SK, Negi VS, Dewan R, Sasan S, Saraya A. High familial prevalence of gallstones in the first-degree relatives of gallstone patients. Hepatology. 1995 Jul;22(1):138-41. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  42. Graewin SJ, Kiely JM, Lee KH, Svatek CL, Nakeeb A, Pitt HA. Nonobese diabetic mice have diminished gallbladder motility and shortened crystal observation time. J Gastro intest Surg. 2004 Nov;8(7):824-9; discussion 829-30. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  43. Hunt KJ, Lehman DM, Arya R, Fowler S, Leach RJ, Goring HH, et al. Genome-wide linkage analyses of type 2 diabetes in Mexican Americans: the San Antonio Family Diabetes/ Gallbladder Study. Diabetes. 2005 Sep;54(9):2655-62. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  44. Barbara L, Sama C, Morselli Labate AM, Taroni F, Rusticali AG, Festi D, et al. A population study on the prevalence of gallstone disease: the Sirmione Study. Hepatology. 1987 Sep-Oct;7(5):913-7. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  45. Hung SC, Liao KF, Lai SW, Li CI, Chen WC. Risk factors associated with symptomatic cholelithiasis in Taiwan: a population-based study.BMC Gastroenterol.2011(17);11: 111 DOI Crossref PubMed Google Scholar
  46. Zhu L, Aili A, Zhang C, Saiding A, Abudureyimu K. Prevalence of and risk factors for gallstones in Uighur and Han Chinese. World J Gastroenterol. 2014 October 28; 20(40):14942-9. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  47. Banim PJ, Luben RN, Bulluck H, Sharp SJ, Wareham NJ, Khaw KT, et al. The aetiology of symptomatic gallstones quantification of the effects of obesity, alcohol and serum lipids on risk. Epidemiological and biomarker data from a UK prospective cohort study (EPIC-Norfolk). Eur J Gastroenterol Hepatol. 2011 Aug;23(8): 733-40. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  48. Chen LY, Qiao QH, Zhang SC, Chen YH, Chao GQ, Fang LZ. Metabolic syndrome and gallstone disease. World J Gastroenterol. 2012 August 21; 18(31): 4215-20. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  49. Xu Q, Tao LY, Wu Q, Gao F, Zhang FL, Yuan L, et al. Prevalences and risk factors for biliary stones and gallbladder polyps in a large Chinese population. HPB (Oxford). 2012 Jun;14(6):373-81. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  50. Chang Y, Sung E, Ryu S, Park YW, Jang YM, Park M. Insulin resistance is associated with gallstones even in non-obese, non-diabetic Korean men. J Korean Med Sci. 2008 Aug; 23(4):644-50. DOI Crossref PubMed Google Scholar

اقرأ النص الكامل

افتح ملف PDF هنا

جارٍ تحميل ملف PDF…

إذا لم يظهر ملف PDF هنا، استخدم زر التنزيل أعلاه.

كيف تقتبس هذه المقالة

Shafique MS, Ahmad R, Ahmad SH, Hassan SW, Khan JS. Gallstones in Young Population and Its Complications. Ulutas Med J. 2018;4(3):131-138. doi:10.5455/umj.20180324011035

Shafique, M. S., Ahmad, R., Ahmad, S. H., Hassan, S. W., & Khan, J. S. (2018). Gallstones in Young Population and Its Complications. The Ulutas Medical Journal, 4(3), 131–138. https://doi.org/10.5455/umj.20180324011035

Shafique, M.S. et al. (2018) 'Gallstones in Young Population and Its Complications', The Ulutas Medical Journal, 4(3), pp. 131–138. doi: 10.5455/umj.20180324011035.

RIS (EndNote, Zotero) BibTeX JATS XML
تضمين هذه المقالة في موقعك

الصق هذا الكود في صفحتك. تعرض البطاقة العنوان والمؤلفين وDOI وترتبط بالمقالة.

الإبلاغ عن عدم اتساق
أرسل مخطوطة اتصل بنا