مقالة مراجعة · وصول مفتوح

متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز)

ترجمة آلية للعنوان والملخص والنص الكامل. الأصل الإنجليزي

  • Humaira Zafar1 (المؤلف المراسل)
  • Kiran Tauseef Bukhari2
  • Sadaf Humayoun3
  • Nouman Noor4
  • Noor Khan Lakhnana5
  1. Pathology Consultant Microbiologist, Al Nafees Med College Isra University, Islamabad Campus, Pakistan ROR
  2. Pathology Consultant Haematologist, Al Nafees Med College Isra University, Islamabad Campus, Pakistan ROR
  3. Rawal Dental College, Rawal Institute of Health Sciences, Islamabad, Pakistan ROR
  4. Operative Dentistry, Rawal Dental College Rawal Institute of Health Sciences, Islamabad, Pakistan ROR
  5. Pathology Consultant Histopathologist, Al Nafees Med College Isra University, Islamabad Campus, Pakistan

الملخص

وتشكل الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية مشكلة صحية عالمية ناشئة تؤثر على نحو 50 إلى 100 مليون شخص سنويا في جميع أنحاء العالم.More than 2.5 million people have dengue hemorrhagic fever (DHF) and dengue shock syndrome (DSS).Aedesaegypti is the principal vector for disease transmission while humans are the main reservoir.وتتراوح المظاهر السريرية بين حمى الضنك المحدودة ذاتياً وبين النتائج المعقدة والمميتة، والتردد العالي جداً، وجهاز الأمن العام.وتسود إدارة الدعم الميداني في أكثر من 100 بلد من العالم.أكثر من 2.5 بليون نسمة من سكان العالم هم سكان منطقة (دينغي) المتوطنة.According to one reported study, the prevalence of DF in Pakistan is 29%.وبالمثل، أظهرت إحدى الدراسات التي أجريت في الهند وجود 78 في المائة من انتشار إدارة التنمية.In Mexico, the one published seroprevalence study showed 79.6% prevalence of DF.A review/analysis report of the Gynecological and Obstetrical survey from 30 published studies has shown 64% transmission rate of DF from a mother to a child.وأظهرت نتائج الدراسة التي أجريت في جامايكا زيادة في انتشار إدارة الدعم الميداني في أقل من سنة وأكثر من 60 سنة.ويبلغ معدل الوفيات مع التردد العالي جدا 33 في المائة.بينما في أقل من 15 سنة من العمر 5 في المائة.ولا يمكن تخفيض ذلك إلا بالتشخيص المبكر/الدقيق وبالإدارة الفورية للحالة.وغياب لقاح محدد ومضادات للفيروسات العكوسة هو المسؤول عن جعل هذه العدوى مشكلة صحية عالمية.The US government has spent 15 million US dollars for the establishment and discovery of specific DF treatment.وقد أظهرت الدراسة التي أجريت في الهند التكلفة المتوسطة للعلاج لكل مريض حوالي 432.2 دولارا من دولارات الولايات المتحدة.وهي 4 مرات في حالة قطاعات الصحة الخاصة.The proposed review article will highlight the incidence of dengue infection in patients having PUO (pyrexia of unknown origin).وسيكون دليلاً للمستوصفين لينظروا في الـ دي في قائمة تشخيصهم المتفاوت لـ PUO.وعلاوة على ذلك، سيكون من المفيد وضع سياسات الفرز الخاصة بالتأمين ضد المرأة في عمليات حفظ السلام.وسيؤدي ذلك كله إلى تحسين نوعية حياة المصابين بالإيدز.وسيكون من المفيد الحد من العبء المالي المتزايد بسبب عدم وجود تشخيص وإدارة في البلدان المتخلفة النمو مثلنا.

الكلمات المفتاحية

النص الكامل

ترجمة آلية للنص الكامل؛ النسخة المنشورة الرسمية هي الأصل الإنجليزي. الأصل الإنجليزي

مقدمة

Pone Fever

كلمة (دينج) مستمدة من كلمة إسبانية تعني بسرعة أو بحذر الطبيب الأمريكي (بينجامان راش) أولاً أعطى (دينغ) حمى (كسر بون) أو مرض (بون كراش) ويُعزى ذلك إلى المضاعفات الرئيسية للمرض، أي الميولجيا والفرفالغاز (1–3)فيروس "دينغي" ينتمي إلى "جينوس فلافيروس" (4)ووفقا لتقرير منظمة الصحة العالمية، فإنه من بين أكثر الأسباب شيوعا للأمراض التي تصيب الفيروسات العكوسة في جميع أنحاء العالم (5, 6).

ناقل الأمراض

Aedesaegypti is the principle vector in the transmission of disease. وهذا البعوض الخاص مكيّف جيداً مع البشر ويفضل العيش في محيطات نظيفة بالقرب من البشر. Aedesaegypti is the small sized mosquito in comparison to the other mosquitoes. إنه أسود اللون مع شرائح بيضاء على الرأس والجسد هناك حلقات بيضاء محددة على الساقين. وسكان ذكور أيدسيغيبتي غير مؤذيين للبشر ويعيشون عادة على الفواكه. والإناث أيدسيغيتي هي المسؤولة عن انتقال المرض. إنه يمتص الدم من شخص ما وينقل إلى شخص آخر عن طريق العض تتطور العدوى خلال 24-30 ساعة من العض هذا الطريق بين الرجل العاصف يجعل ثلاث مرض (5)Aedesalbopictus is a lesser vector of dengue viral infection. عدد قليل من الحالات مع هذا الناقل

Dengue Virus Genotype وفيرولنس

في ماليزيا (9)في حين أن نوعين من الجنسين في باكستان يهيمنان على ثلاثة أنواع من الطوابق (10)العدوى بأي نوع من أنواع الترميز توفر الحصانة من هذا النوع (11)وعادة ما يقدم المصابون نتيجة للإصابة بأي نوع من أنواع الإصابة الحصانة الشخصية (12).

الاستعراض الأولي

دينغ في باكستان

وفي عام ١٩٩٤، حدث أول تفشي للتردد العالي جدا في كراتشي، باكستان. In 1995, second outbreak occurred in Baluchistan. In 2002, educational programmes for Aedesaegypti mosquitoes were established (13)- في روالبندي، من أيلول/سبتمبر إلى تشرين الثاني/نوفمبر 2008، تم اكتشاف 49 حالة إيجابية. منها 23 تقريرا في مستشفى بنزير بوتو و 26 في مستشفى الأسرة المقدسة (14).

سُجلت في باكستسن والولايات المتحدة الأمريكية (5). العوامل المسبقة

Pathogenesis of Dengue Infection

Dr.Albert Sabin in1944 isolated and detected four serotypes of DV. DEN 1, 2, 3 and 4 are the well known ones for DVI. وهذه المنشطات هي المسؤولة عن إنتاج حصانة حمائية محددة من نوع إيغغا آب في أعقاب العدوى الأولى(7)(أ) فترة التكديس القصوى: خلال هذه الفترة، يكتسب البعوض فيروساً بينما يتغذى على البشر الفيروس. التكرار الفيروسي يبدأ في الغدد العاجية من الآيدز هذا يُسمّى بـ "الإي-بي". البعوض لا يزال مصابا حتى 65 يوما من عمرهم. الفترة الفاصلة: وهناك نوعان من الاستجابات السيولوجية التي شوهدت في مريض DVI، أي الأولى والثانية. A primary response is seen in those who are not immune to the Flaviruses. While secondary response is seen in those who had previous flaviviral infection. Thus responsible for pathogenesis of DF, DHF and DSS (5, 8)- الحالة المناعية، وسن المريض، ونوع الفيروس الذي يصيبه، والتغير المناخي، والتحضر غير المخطط له، وزيادة التجارة الدولية وزيادة السفر الجوي. وهذه كلها توفر وسيلة مثالية لنقل الفيروس إلى مناطق جديدة (15)وعلاوة على ذلك، فإن الافتقار إلى الوعي والمعرفة لا سيما في الطبقات الاجتماعية والاقتصادية المنخفضة يسهم في انتشار الأمراض (16)وقد أبرز تقرير منظمة الصحة العالمية لعام 2007 أن قوات الدفاع تشكل تهديدا كبيرا للمسافرين (17)- يمكن أن يكون التعليم المناسب للمسافرين مفيدا في الحد من الأمراض التي تصيبها الآفة. (18).

مشكلة الصحة العالمية

تنتشر إدارة الدعم الميداني في أكثر من 100 بلد في العالم (19)أكثر من 2.5 بليون نسمة في العالم’السكان مقيمون في منطقة دينغي المتوطنة (20)ولا يوجد حاليا لقاح أو لقاحات محددة مضادة للفيروسات العكوسة/حقنات متاحة لمعالجة DF. وبالتالي جعلها مشكلة صحية عالمية (21, 22).

المجموعات العمرية المتأثرة بشكل عام

A study report on Jamaican population has shown that DF usually affects less than 1 year and more than 60 years of age group (23)وخلصت دراسة أجريت في بنغلاديش إلى أن البالغين كثيرا ما يصابون بمرض العنف العائلي (24)وقد بيّن تقرير منظمة الصحة العالمية أن DF هو مرض يصيب في الغالب الرضع والأطفال الصغار والكبار (25).

ترجمة شفوية لـ DVI

A case report in Bangkok has shown that DVI can be spiritually transmitted from a mother to 1 day old infant (26)وأظهرت دراسة أخرى أجريت في كوالالمبور أن معدل الانتقال الرأسي من إدارة الدعم الميداني يبلغ 1.6 في المائة (27)وقد أظهر تقرير استعراض منهجي لـ 30 دراسة منشورة شملتها الدراسة الاستقصائية عن أمراض النساء والتوليد لعام 2010 معدل انتقال عمودي قدره 64 في المائة (28).

Clinical Manifestations of DVI

وتتراوح هذه العوامل بين إدارة الدعم الميداني المحدودة ذاتياً وبين الترددات العالية جداً والترددات العالية جداً وأجهزة الدعم الميداني (29)DF/DHF are amongst important differential diagnosis in an undifferentiated febrile illnes (30)الحمى قد تكون من النمط البدائي (31)- إن تعريف منظمة الصحة العالمية للتردد العالي جدا يتطلب ملء المعايير: أي مشكلة، ومشكلة السود، والصداع الشديد المستمر، والدوار، وفقدان الشهية. b; Haemorrhagic tendency, i.e. positive tourniquet test, spontaneous bruising, bleeding from mucosa, gingival, injection site etc, menorrhagia, blood vomiting, malena or blood diarrhea. c; Thrombocytopenia i.e. less than 100,000/mm3 platelets. d; Hemoconcen-teration i.e. evidence of plasma leakage and hematocrit >20% of expected following I/V liquids, pleural effusion, ascities or hypoproteinemia (32, 33, 35)DSS is defined as DHF plus weak and rapid pulse, narrow pulse pressure 20,000 mmHg, cold and clammy skin and restlessness (1–3).

معدل الوفيات

5 في المائة في أقل من 15 سنة (34)- في حين أن معدل الوفيات الإجمالي المقدر بهذه العدوى يبلغ 33 في المائة (35)- يمكن تخفيض معدلات الوفيات عن طريق التشخيص المبكر والإدارة الفورية للحالة (36)وقد بينت دراسة أجريت عن المواطنين المقيمين في بورتوريكو، الولايات المتحدة، أن الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 10 سنوات و 19 سنة هم من بين أولئك الذين يأوون عادة النتائج الخطيرة التي تتوصل إليها إدارة التنمية (37).

DVI و PUO

A study result carried out in Singapore on Chinese migrant workers hospitalized due to febrile illness since a month. وأظهرت النتائج العصبية انتشار إدمان حاد في 10 في المائة من المرضى. الأكثر شيوعاً كان DEN 2 (38)وأظهرت نتائج دراسة أخرى أجريت في المملكة المتحدة أن DVI يمكن أن تقدم كحمى غير متفاوتة (39)- أظهرت دراسة أجريت بشأن الأطفال بين 6 أشهر و 12 سنة في لوكاو، الهند أن الـ دي في يمكن أن تسبب مرضاً غير مبالي. (40)وقد أعلنت الحكومة الكوبية عن تفشي مرضي داء دينغي اللذين يدلان على وجود مرض الرشوة كعرض أولي في 3.2 في المائة من مجموع الحالات المشخصة. (41):: في سكان تايلند، يبلغ معدل الانتشار التقديري للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لدى المرضى الذين يعانون من سوء التغذية 40.8 في المائة (42).

Diagnosis of DVI and ELISA

الاختبارات الجوية والعزلة الفيروسية والكشف عن المستوى الجزيئي هي الخيارات الثلاثة لكشف الدي في (44)ELISA is considered to be 99.2% sensitive and 96.2% specific for DF virus IgG detection (45)- لا تتأثر مضادات فيروس دنغي في المصل بمدة التخزين (46).

Cross Reacting Antibodies Formation

وقد يؤدي ارتفاع درجة التفاعل بين الفيفروسات إلى نتائج إيجابية زائفة. ويصل تعزيز التحصين ضد الحمى الصفراء إلى 10 سنوات، حيث تبلغ نسبة التكهن المعبأ 3 سنوات، أما بالنسبة للنحاس الياباني فهي سنتين (41, 47, 48).

منع الحمل

وستوفر المراقبة المخبرية والمراسلات اليومية بين علماء الأوبئة ووحدات الأمراض المعدية نهجا استباقيا للوقاية من الأمراض ومكافحتها في مناطق محددة من العالم (49).

خاتمة

One of the early presentations of primary dengue viral infection is PUO especially in less than 18 years of age. ولذلك ينبغي للحكومة أن تركز أساسا على الفئة العمرية المعينة. وستكون هذه الدراسة مفيدة للمستوصفين لكي ينظروا في التشخيص التفاضلي لظاهرة التخصيب في قائمة تشخيصهم.

التوصيات

وينبغي إجراء فحص للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في مرضى من أصل مجهول.

الإقرارات

مساهمات المؤلفين (CRediT)
ساهم جميع المؤلفين بالتساوي في جميع أدوار CRediT الأربعة عشر (Conceptualization, Data curation, Formal analysis, Funding acquisition, Investigation, Methodology, Project administration, Resources, Software, Supervision, Validation, Visualization, Writing – original draft, Writing – review & editing).
التمويل

Funding information was not reported in the published version of this article.

تضارب المصالح
A conflict of interest statement was not reported in the published version of this article.
الموافقة الأخلاقية
Ethics committee approval was not required for this article, as it is based on previously published literature and does not involve human participants, patient data or animals.
إتاحة البيانات
Data sharing is not applicable to this article as no new data were created or analysed in this study.

المراجع (49)

14 من أصل 49 مرجعًا مرتبطة بمعرّف DOI.

  1. Stephen JP. Dengue ‘Break Bone’ Fever: Will it spread like West Nile Virus? EEM. 2008; 30(3): 14-16. PubMed Google Scholar
  2. Reed W. New U.S army mosquito control technology licensed for deployment against dengue.Website:www. medicalnewstoday.com/articles/130061.php. Retrieved on th April 2011. PubMed Google Scholar
  3. Gubler DJ. WHO Dengue Bulletin [homepage on Internet]. Dengue/Dengue Hemorrhagic Fever.1997; 21. Website: http://www.searo.who.int/Section10/Section332/section51 9_2380.htm. PubMed Google Scholar
  4. Smith AW, Chen LH, Massuda E, Wilson ME. Threat of Dengue to blood safety in Dengue endemic country. Web site:http://www.medscape.com/viewarticle/586772. Retriev on 14 th July 2009. PubMed Google Scholar
  5. Heyman D, Chakarborty T. Deadly diseases and epidemics. Dengue Fever and other hemorrhagic viruses. WHO 2008 (InfoBase Publishing. PubMed Google Scholar
  6. Osman O, Fong MY, Sekaran SD. Genetic characterization of Dengue virus type 1 isolated in Brunei in 2005-6. J Gen Virol. 2009; 90: 678-86. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  7. Egger JR, Ooi EE, Kelly DW, Woolhouse MK, Davies CR, Coleman PG. Reconstructing historical changes in the force of infection of DF in Singapore: Implications for surveillance and control. WHO Bull. 2008; 86(3): 161-240. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  8. Shu PY, Huang JH. Curent advances in Dengue diagnosis. Clin and Diagnos Lab Immunol. 2004; 11(4): 642-50. PubMed Google Scholar
  9. Bakar SA, Wong PF, Chan YF. Emergence of Dengue virus type 4 genotype in Malaysia. J Gen Virol. 2002;83:2437-42. PubMed Google Scholar
  10. Khan E, Hassan R, Mehraj V, Nasr A, Siddiqui J,Hewson R. Co circulation of two genotypes of Dengue virus in 2006 out break of DHF in Karachi, Pakistan. J ClinVirol. 2006; 43(2): 176-9. PubMed Google Scholar
  11. Jacquelin L, Harris E, Wills B, Balmaseda A, Nadia S, Rocha C et al.The WHO Dengue classification and case definitions: Time for reassessment. The Lancet. 2006; 368: 170-3. PubMed Google Scholar
  12. Schieffelin JS, Costin JM, Nicholson CO, OrgeronNM, Fontaine KA, Isern S et al. Neutralizing and non neutralizing monoclonal antibodies against Dengue virus E protein derived from a naturally infected patient. Virol J. 2010; 7: 28. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  13. Almani SA, Rahpoto MQ, Shah MI, Shaiku M, Memon AI. Dengue fever at Liaquat University Jamshoro, Sindh, Pakistan. Med Channel. 2008; 14: 2. PubMed Google Scholar
  14. Muhammad Qasim. 49 DF cases reported in Rawalpindi 5 expired. THE NEWS. Saturday 1st Nov 2008. PubMed Google Scholar
  15. Smith AW, Schwuartz AW. Dengue in travelers. N Eng J 2005; 353: 924-32. PubMed Google Scholar
  16. Madiha S, Syeda UR, Habiba M, Zahid R, Bashir A, Rabbani M, et al. Knowledge, attitudes and practices regarding DF among adults of high and low socioeconomic groups. JPMA. 2010; 60: 243. PubMed Google Scholar
  17. Wichmannn O, Gascon J, Schmunk M, Velez RL, Clerinx J, Kern P, et al. Severe DVI in travelers. J Infect Dis. 2007; 195: 1089-96. PubMed Google Scholar
  18. Christine e, Waasdorp. Preparing children for travel in Asia. WMS. 18(3): 222-9. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  19. Pandey BD, Morita K, Raj S, Tomo K, Ogawa MT, Inobu S, et al. Dengue virus, Nepal. EmergInfect Dis.2008;14 (3): 514-15. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  20. Saone NS. Sanofi Aventis builds Dengue fever vaccine plant. Website: http: //www.pr- inside.com/sanofi-aventis-builds-dengue-fever-vaccine r1246621.htm. Retrieved on 12th May 2010. PubMed Google Scholar
  21. Rathor HR. The role of vector in emerging and re-emerging infectious diseases in the Eastern Mediterranean region. Med East Health J. 1996; 2(1): 61-7. PubMed Google Scholar
  22. Hapugoda MD, Barta G, Abeewickreme W, Swaminathan S, Khanna N. Single Antign detects both immunoglobulin M and IgG antibodies elicited by all four dengue virus serotypes. Clin Vaccine Immunol.2007;14(11):1505-14. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  23. Brown MG, Vickers IE, Salas RA, Smikla MF. Patterns of dengue virus IgM and IgG antibodies in suspected cases of dengue infection, Jamaica, 2003-2006. Human Ab J. 2009; 18(1-2):29-34. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  24. First outbreak of DHF, Bangladesh: Conclusion. Website: http://medscape.com/view article/4374373. Retrieved on th March 2010. PubMed Google Scholar
  25. WHO, Dengue. Website:http:// who.int/topics/dengue/en]. Retrieved on 3 rd March 2010. PubMed Google Scholar
  26. Petdachai W, Sila OJ, Ninimannitya S, Nisalak A. neonatal dengue infection: report of DF in aone day old infant.Obstet and Gyne. 2004; 35(2). PubMed Google Scholar
  27. Chiong TP, Geetha R, Shamala D, Zawiash OS. Dengue infection in pregnancy. Prevalence, Vertical transmission and pregnancy outcome. Obstet and Gyne. 2008; 111(5): 1111-7. PubMed Google Scholar
  28. Sawyer HP, Xiong XU, Emily H, Valerie PS, Kay MT, Gerard B. Maternal dengue and pregnancy outcomes: A systemic review. Obstet and Gyne. 2010; 65(2): 107-18. Dengue Viral Infection and Necessisty for Screening Humaira Zafar, et al. PubMed Google Scholar
  29. Khanna S, Vij JC, Kumar A, Singal D, Tandon R. Dengue fever is a differential diagnosis in patients with fever and abdominal pain in an endemic area. Trop Med and Parasitol. 2004; 98(7): 757-60. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  30. Itoda I, Masuda G, Suganuma A, Imamura A, Ajisawa A, Yamada KI etal. Clinical features of 62 imported cases of Dengue fever in Japan. Am J Trop med Hyg. 2006; 75(3): 470-4. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  31. Dengue Fever. Website: http://www.symptoms101.com/ med/archives/2005/05/denguefever.php. Retrieved on 20 th March 2010. PubMed Google Scholar
  32. eMedicine. Dengue fever. Pennsylvania. Shepherd SM. Retrieved on 20 th March 2010. PubMed Google Scholar
  33. Siqueira JB, Maria C, Martelli T, Coelho GE. Dengue and dengue hemorrhagic fever. Brazil, 1981-2002. Emerg Infect Dis. 2005: 11(1). DOI Crossref PubMed Google Scholar
  34. Noisakran S, Perng GC. Alternate hypothesis on the pathogenesis of DHF/ DSS and Dengue viral infection. ExpBiol Med. 2008; 233(4): 40-8. PubMed Google Scholar
  35. Kabra SK, Verma IC, Arora NK, Jain Y, Kalra V. Dengue hemorrhagic fever in children in Delhi. WHO Bull.1992; 70 (1): 105-8. PubMed Google Scholar
  36. Trantracheewathorn T, Trantracheewathorn S. risk factors for Dengue shock syndrome in children. J Med Assoc Thai. 2007; 90(2): 272-7. PubMed Google Scholar
  37. Tomashek KM, Rivera A, Jordan JL, Hunsperger E, Santiago L, Padro O. Description of a large island-wide outbreak of Dengue in Puerto Rico, 2007. Am J Trop Med Hyg. 2009; 81(3): 467-74. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  38. Seet SC, OoiEE,Wong HB, Paton NI. An outbreak of primary dengue infection amongst migrant Chinese workers in Singapore characterized by prominent GI symptoms and ahigh proportion of symptomatic cases. J ClinVirol. 2005; 33(4): 336-40. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  39. Malavige GN, Fernando S, Fernando DJ, Seviratne SL. Dengue viral infection. Postgrad Med J. 2004; 80: 588-601. PubMed Google Scholar
  40. Kumar R, Tripathi P, Tripathi S, Kanodia A, Pant S, Venkatesh V. Prevalence and clinical differentiation of DF in children in Northern India. Infect. 2008; 36(5): 444-9. PubMed Google Scholar
  41. Virology online. Flaviviruses. Website: http://virology. online.com/viruses/Arboviruses 4 htm]. Retrieved on 15 th April 2010. PubMed Google Scholar
  42. Mundy LM. Cuban study. Prior Dengue infection means risk for symptomatic reinfection. J Watch Infect Dis. 2001; 1. Available from: http://infectious -diseases.jwatch.org/cgi/ content/full/2001/111/3. PubMed Google Scholar
  43. Jitana P, Sukone P, Marisa K, Kamkarn S. The etiology of acute pyrexia of unknown origin in children after a flood. Southeast Asian J Trop Med and Public Health. 2003; 34(1): 175-8. PubMed Google Scholar
  44. Wichmann O, Stark K, Shu PY, Niedrig M, Frank C, Huang JH. Clinical features and pitfalls in the laboratory diagnosis of Dengue in travelers. BMC Infect Dis. 2006; 6: 120. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  45. Smith AW, Foo W, Earnest A, Sremulanathan S, Nicholas I. Seroepidemiology of Dengue in the adult population of Singapore. Trop Med and Int Health. 2004; 9(2): 305-8. PubMed Google Scholar
  46. Tran TN, Vries PJ, Hoang LP, Phan GT, Le HQ, Tran BQ et al. Enzyme Linked Immunoassay for Dengue virus IgM and IgG antibodies in serum and filter paper blood. BMC Infect Dis. 2006; 6: 13. DOI Crossref PubMed Google Scholar
  47. Patient UK.Tick borne encephalitis vaccination. Website: http://www.patient.co.uk/doctor/Tick.borne.EncephalitisVa ccination.htm. Retrieved on 4th April 2010. PubMed Google Scholar
  48. Travel and Health VaccClin. Information on Japanese encephalitis. Vancouver Canada. Website: http://www. doctortravel. Ca/index.php? Page = Japanese encephalitis. Retrieved on 4 th April 2010. PubMed Google Scholar
  49. Fisher D. The vector borne, mosquito transmitted diseases in Singapore. Singapore Med J. 2005; 46 (11): 596. PubMed Google Scholar

اقرأ النص الكامل

افتح ملف PDF هنا

جارٍ تحميل ملف PDF…

إذا لم يظهر ملف PDF هنا، استخدم زر التنزيل أعلاه.

كيف تقتبس هذه المقالة

Zafar H, Bukhari KT, Humayoun S, Noor N, Lakhnana NK. Dengue Viral Infection and Necessity for Screening Patients Having Pyrexia of Unknown Origin. Ulutas Med J. 2017;3(3):49-53. doi:10.5455/umj.20170608022332

Zafar, H., Bukhari, K. T., Humayoun, S., Noor, N., & Lakhnana, N. K. (2017). Dengue Viral Infection and Necessity for Screening Patients Having Pyrexia of Unknown Origin. The Ulutas Medical Journal, 3(3), 49–53. https://doi.org/10.5455/umj.20170608022332

Zafar, H. et al. (2017) 'Dengue Viral Infection and Necessity for Screening Patients Having Pyrexia of Unknown Origin', The Ulutas Medical Journal, 3(3), pp. 49–53. doi: 10.5455/umj.20170608022332.

RIS (EndNote, Zotero) BibTeX JATS XML
تضمين هذه المقالة في موقعك

الصق هذا الكود في صفحتك. تعرض البطاقة العنوان والمؤلفين وDOI وترتبط بالمقالة.

الإبلاغ عن عدم اتساق
أرسل مخطوطة اتصل بنا