يرتفع مستوى بروتين دموي يُعرف باسم كاليكستاتين لدى مرضى مرض الخلايا المنجلية

يُؤدي مرض فقر الدم المنجلي إلى تشويه كريات الدم الحمراء فتتخذ شكلًا هلاليًا جامدًا يسد الأوعية الدموية الصغيرة، فيحرم الأنسجة من الأكسجين، وتتكسر الكريات مبكرًا. ولا يزال الأطباء يبحثون عن مؤشرات حيوية في الدم ترصد هذا التلف.

قارن باحثون في جامعة هاتاي مصطفى كمال بين 30 من البالغين المصابين بالشكل الوراثي HbSS من المرض، و28 من الأشخاص الأصحاء المتقاربين معهم في العمر والجنس. وتركز دراستهم 2021 المنشورة في The Ulutas Medical Journal على الكاليستاتين، وهو بروتين يُصنع أساسًا في الكبد ويُسهم في نمو الأوعية الدموية.

وكان مستوى الكاليستاتين أعلى بوضوح لدى المرضى، وكذلك VEGF-A، وهو عامل محفّز لنمو الأوعية الدموية. ولم يختلف مستوى إشارة الالتهاب TNF-alpha بين المجموعتين. وارتبط ارتفاع الكاليستاتين بمزيد من مؤشرات تكسر الكريات الحمراء، مثل البيليروبين وLDH، وبانخفاض الهيموغلوبين.

وبوصفه اختبارًا للتفريق بين المرضى والشواهد، بلغت قيمة المساحة تحت المنحنى للكاليستاتين 0.85.

تنبيه: هذه دراسة صغيرة أُجريت في مركز بحثي واحد، وتُظهر ارتباطًا ولا تُثبت أن الكاليستاتين يسبب المضاعفات أو يتنبأ بها.

المصدر: Serdar Dogan et al. Serum Kallistatin Levels are Associated with the Pathogenesis of Sickle Cell Disease. Ulutas Med J 2021. doi:10.5455/umj.20211101020302.
الصورة: الشكل 1 من المقال، CC BY-NC 4.0.